Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'POLYGLOBULIE'
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Évaluation de la démarche diagnostique des hémoglobines hyperaffines : expérience franco-belge et revue de la littérature / Corentin Orvain in Annales de Biologie Clinique, 75/01 (Janvier-février 2017)
[article]
Titre : Évaluation de la démarche diagnostique des hémoglobines hyperaffines : expérience franco-belge et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentin Orvain ; Serge Pissard ; Philippe JOLY ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : 39-51 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemoglobine Polyglobulie Diagnostic hémoglobine hyperaffine Résumé : La recherche de causes constitutionnelles de polyglobulie connaît actuellement un regain d’intérêt, grâce à l’amélioration de la caractérisation moléculaire d’un certain nombre d’entre elles. Parmi ces causes constitutionnelles, figurent les hémoglobines hyperaffines dont nous avons voulu réévaluer la stratégie diagnostique. Nous avons à cet effet adressé un questionnaire aux laboratoires référents dans le diagnostic des hémoglobinopathies en France et en Belgique. Nous avons parallèlement recensé les méthodes employées pour le diagnostic de l’ensemble des hémoglobines hyperaffines répertoriées dans la base de données internationale HbVar. Bien qu’il s’agisse de causes rares de polyglobulie (1 à 5 découvertes par an dans chacun des laboratoires spécialisés consultés), le nombre de demandes de diagnostic est actuellement croissant. Les techniques phénotypiques gardent une place prépondérante puisqu’elles permettent de détecter 93 % des hémoglobines hyperaffines répertoriées dans notre enquête (28 des 30 variants diagnostiqués ces 5 dernières années). Parmi les 96 variants répertoriés dans la base de données internationale, 87 % peuvent être diagnostiqués par méthode phénotypique. L’évaluation de la p50 par Hemox-Analyzer est essentiellement réalisée par les laboratoires équipés d’oxymètre dont la disponibilité est extrêmement limitée en pratique. L’estimation de la p50, utilisée dans la démarche diagnostique de 50 % des laboratoires spécialisés, par les appareils de gazométrie sanguine semble beaucoup plus facile à mettre en œuvre, mais le faible niveau de preuve quant à la détection efficace des hémoglobines hyperaffines par cette méthode nécessite des études supplémentaires. L’analyse par biologie moléculaire des gènes bêta- et alphaglobine reste primordiale puisqu’elle permet l’identification du variant. Elle est réalisée systématiquement, en première ou en seconde intention selon les laboratoires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77401
in Annales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 39-51[article] Évaluation de la démarche diagnostique des hémoglobines hyperaffines : expérience franco-belge et revue de la littérature [texte imprimé] / Corentin Orvain ; Serge Pissard ; Philippe JOLY ; et al. . - 2017 . - 39-51.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/01 (Janvier-février 2017) . - 39-51
Mots-clés : Hemoglobine Polyglobulie Diagnostic hémoglobine hyperaffine Résumé : La recherche de causes constitutionnelles de polyglobulie connaît actuellement un regain d’intérêt, grâce à l’amélioration de la caractérisation moléculaire d’un certain nombre d’entre elles. Parmi ces causes constitutionnelles, figurent les hémoglobines hyperaffines dont nous avons voulu réévaluer la stratégie diagnostique. Nous avons à cet effet adressé un questionnaire aux laboratoires référents dans le diagnostic des hémoglobinopathies en France et en Belgique. Nous avons parallèlement recensé les méthodes employées pour le diagnostic de l’ensemble des hémoglobines hyperaffines répertoriées dans la base de données internationale HbVar. Bien qu’il s’agisse de causes rares de polyglobulie (1 à 5 découvertes par an dans chacun des laboratoires spécialisés consultés), le nombre de demandes de diagnostic est actuellement croissant. Les techniques phénotypiques gardent une place prépondérante puisqu’elles permettent de détecter 93 % des hémoglobines hyperaffines répertoriées dans notre enquête (28 des 30 variants diagnostiqués ces 5 dernières années). Parmi les 96 variants répertoriés dans la base de données internationale, 87 % peuvent être diagnostiqués par méthode phénotypique. L’évaluation de la p50 par Hemox-Analyzer est essentiellement réalisée par les laboratoires équipés d’oxymètre dont la disponibilité est extrêmement limitée en pratique. L’estimation de la p50, utilisée dans la démarche diagnostique de 50 % des laboratoires spécialisés, par les appareils de gazométrie sanguine semble beaucoup plus facile à mettre en œuvre, mais le faible niveau de preuve quant à la détection efficace des hémoglobines hyperaffines par cette méthode nécessite des études supplémentaires. L’analyse par biologie moléculaire des gènes bêta- et alphaglobine reste primordiale puisqu’elle permet l’identification du variant. Elle est réalisée systématiquement, en première ou en seconde intention selon les laboratoires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77401 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAutoformation et aide au diagnostic en hématologie / Michel AROCK
Titre : Autoformation et aide au diagnostic en hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel AROCK, Auteur ; Jean-paul CHEMLA, Auteur Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-287-77135-4 Note générale : Accompagné d'un CD Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMATOLOGIE IMMUNOLOGIE DIAGNOSTIC AIDE LOGICIEL ADH ANEMIE ANOMALIE LEUCEMIE AGRANULOCYTOSE APLASIE BIERMER DREPANOCYTOSE ELLIPTOCYTOSE HEMOGLOBINURIE HODGKIN KAHLER MALADIE HEMOLYTIQUE MONONUCLEOSE POLYGLOBULIE SATURNISME Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64990 Autoformation et aide au diagnostic en hématologie [texte imprimé] / Michel AROCK, Auteur ; Jean-paul CHEMLA, Auteur . - 2008.
ISBN : 978-2-287-77135-4
Accompagné d'un CD
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMATOLOGIE IMMUNOLOGIE DIAGNOSTIC AIDE LOGICIEL ADH ANEMIE ANOMALIE LEUCEMIE AGRANULOCYTOSE APLASIE BIERMER DREPANOCYTOSE ELLIPTOCYTOSE HEMOGLOBINURIE HODGKIN KAHLER MALADIE HEMOLYTIQUE MONONUCLEOSE POLYGLOBULIE SATURNISME Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64990 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 ARO A CD Multimédia Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible616.15 ARO A Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleEffet de l’élution in vivo du technétium sur les volumes globulaires mesurés à l’aide d’hématies autologues marquées au 99mTc : comparaison avec la technique au 51Cr / Matthieu Gallet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020)
[article]
Titre : Effet de l’élution in vivo du technétium sur les volumes globulaires mesurés à l’aide d’hématies autologues marquées au 99mTc : comparaison avec la technique au 51Cr Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Gallet ; Clément Drouet ; François Girodon ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 319-322 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1547 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Vaquez polyglobulie volume globulaire Résumé : Le but de ce travail était de comparer des volumes globulaires mesurés par dilution d’hématies marquées au technétium [VGT-99mTc] à ceux mesurés par la technique de référence utilisant le chrome 51 [VGT-51Cr] et d’évaluer l’influence de l’élution du technétium 99m sur la valeur des VGT-99mTc. Dix patients volontaires ont bénéficié d’une détermination simultanée des VGT-99mTc et des VGT-51Cr. L’élution moyenne du technétium est de 2,9 %. Elle est responsable d’une surestimation systématique des VGT-99mTc de 3,7 % en moyenne. La prise en compte du taux d’élution individuel dans le calcul des VGT-99mTc permet de corriger cette surestimation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88253
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 319-322[article] Effet de l’élution in vivo du technétium sur les volumes globulaires mesurés à l’aide d’hématies autologues marquées au 99mTc : comparaison avec la technique au 51Cr [texte imprimé] / Matthieu Gallet ; Clément Drouet ; François Girodon ; et al. . - 2020 . - p. 319-322.
DOI : 10.1684/abc.2020.1547
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 319-322
Mots-clés : maladie de Vaquez polyglobulie volume globulaire Résumé : Le but de ce travail était de comparer des volumes globulaires mesurés par dilution d’hématies marquées au technétium [VGT-99mTc] à ceux mesurés par la technique de référence utilisant le chrome 51 [VGT-51Cr] et d’évaluer l’influence de l’élution du technétium 99m sur la valeur des VGT-99mTc. Dix patients volontaires ont bénéficié d’une détermination simultanée des VGT-99mTc et des VGT-51Cr. L’élution moyenne du technétium est de 2,9 %. Elle est responsable d’une surestimation systématique des VGT-99mTc de 3,7 % en moyenne. La prise en compte du taux d’élution individuel dans le calcul des VGT-99mTc permet de corriger cette surestimation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88253 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEnjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas / Pauline Condom in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)
[article]
Titre : Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Condom ; Marie-Pierre Castex ; Frédérique Dubois Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 455-459 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1746 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobinopathies électrophorèse de l’hémoglobine nouveau-né anémie microcytaire polyglobulie indices érythrocytaires Résumé : Le diagnostic d’une hémoglobinopathie repose sur un faisceau d’arguments : la clinique, les résultats d’une numération formule sanguine, l’étude de l’hémoglobine et éventuellement une étude génétique des chaînes de globines. L’interprétation de ces profils obtenus peut être compliquée, en particulier chez le nouveau-né du fait de l’ontogénèse des gènes de globines. Le retentissement clinique peut aller de la simple microcytose sans anémie à une anémie sévère nécessitant des transfusions itératives et divers symptômes cliniques selon le nombre et le type de chaînes produites. La connaissance d’une pathologie de l’hémoglobine reste néanmoins essentielle du fait de la transmission et de la combinaison possible des anomalies à la descendance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107749
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 455-459[article] Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas [texte imprimé] / Pauline Condom ; Marie-Pierre Castex ; Frédérique Dubois . - 2022 . - p. 455-459.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1746
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 455-459
Mots-clés : hémoglobinopathies électrophorèse de l’hémoglobine nouveau-né anémie microcytaire polyglobulie indices érythrocytaires Résumé : Le diagnostic d’une hémoglobinopathie repose sur un faisceau d’arguments : la clinique, les résultats d’une numération formule sanguine, l’étude de l’hémoglobine et éventuellement une étude génétique des chaînes de globines. L’interprétation de ces profils obtenus peut être compliquée, en particulier chez le nouveau-né du fait de l’ontogénèse des gènes de globines. Le retentissement clinique peut aller de la simple microcytose sans anémie à une anémie sévère nécessitant des transfusions itératives et divers symptômes cliniques selon le nombre et le type de chaînes produites. La connaissance d’une pathologie de l’hémoglobine reste néanmoins essentielle du fait de la transmission et de la combinaison possible des anomalies à la descendance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107749 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHématologie en 10 étapes : étape 5. in Le Point vétérinaire Expert Canin, 378 (septembre 2017)
[article]
Titre : Hématologie en 10 étapes : étape 5. : Validation des résultats du frottis sanguin : lecture du premier niveau Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 16-22 Langues : Français (fre) Mots-clés : hématologie frottis sanguin analyse anémie polyglobulie leucocytes cytométrie Résumé : La lecture de premier niveau du frottis sanguin permet d’établir la liste des anomalies vraies, avant la réalisation de l’étude morphologique des différentes cellules hématologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76515
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 378 (septembre 2017) . - p. 16-22[article] Hématologie en 10 étapes : étape 5. : Validation des résultats du frottis sanguin : lecture du premier niveau [texte imprimé] . - 2017 . - p. 16-22.
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in Le Point vétérinaire Expert Canin > 378 (septembre 2017) . - p. 16-22
Mots-clés : hématologie frottis sanguin analyse anémie polyglobulie leucocytes cytométrie Résumé : La lecture de premier niveau du frottis sanguin permet d’établir la liste des anomalies vraies, avant la réalisation de l’étude morphologique des différentes cellules hématologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76515 Réservation
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