Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE HEREDITAIRE'
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Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Y DOUALLY in Soins pédiatrie/puériculture, 274 (Septembre-Octobre 2013)
[article]
Titre : Dossier : Dépister et combattre les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.13-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLe diagnostic génotypiques des myopathies de Duchenne et de Becker in Annales de Biologie Clinique, 4 (1999)
[article]
Titre : Le diagnostic génotypiques des myopathies de Duchenne et de Becker Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 417 - 426 Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE DYSTROPHIE MUSCULAIRE MUTATION DELETION DYSTROPHINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69643
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1999) . - 417 - 426[article] Le diagnostic génotypiques des myopathies de Duchenne et de Becker [texte imprimé] . - 1999 . - 417 - 426.
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1999) . - 417 - 426
Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE DYSTROPHIE MUSCULAIRE MUTATION DELETION DYSTROPHINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69643 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtLes maladies génétiques de la perméabilité de la membrane érythrocytaire in Annales de Biologie Clinique, 4 (1999)
[article]
Titre : Les maladies génétiques de la perméabilité de la membrane érythrocytaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 383 - 391 Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE ANEMIES HEMOLYTIQUES CONGENITALES STOMATOCYTOSES PSEUDOHYPERKALIEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69639
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1999) . - 383 - 391[article] Les maladies génétiques de la perméabilité de la membrane érythrocytaire [texte imprimé] . - 1999 . - 383 - 391.
in Annales de Biologie Clinique > 4 (1999) . - 383 - 391
Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE ANEMIES HEMOLYTIQUES CONGENITALES STOMATOCYTOSES PSEUDOHYPERKALIEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69639 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtPorphyrines et porphyries in Annales de Biologie Clinique, SPECIAL JUILLET (1998)
[article]
Titre : Porphyrines et porphyries Type de document : texte imprimé Année de publication : 1998 Article en page(s) : 11 - 22 Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE HEME PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE PGB DESAMINASE PORPHYRIE CUTANEE SYMPTOMATIQUE FER Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69336
in Annales de Biologie Clinique > SPECIAL JUILLET (1998) . - 11 - 22[article] Porphyrines et porphyries [texte imprimé] . - 1998 . - 11 - 22.
in Annales de Biologie Clinique > SPECIAL JUILLET (1998) . - 11 - 22
Mots-clés : MALADIE HEREDITAIRE HEME PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE PGB DESAMINASE PORPHYRIE CUTANEE SYMPTOMATIQUE FER Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69336 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtPrédispostions génétiques aux tumeurs osseuses / F BOURDEAUT in Soins pédiatrie/puériculture, 270 (janvier-février 2013)
[article]
Titre : Prédispostions génétiques aux tumeurs osseuses Type de document : texte imprimé Auteurs : F BOURDEAUT, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 19 Langues : Français (fre) Mots-clés : OSTEOME OSTEOIDE OSTEOSARCOME OS TUMEUR CANCER ENFANT ADOLESCENCE MALADIE HEREDITAIRE MALADIE CONGENITALE PREDISPOSITION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12745
in Soins pédiatrie/puériculture > 270 (janvier-février 2013) . - p. 19[article] Prédispostions génétiques aux tumeurs osseuses [texte imprimé] / F BOURDEAUT, Auteur . - 2013 . - p. 19.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 270 (janvier-février 2013) . - p. 19
Mots-clés : OSTEOME OSTEOIDE OSTEOSARCOME OS TUMEUR CANCER ENFANT ADOLESCENCE MALADIE HEREDITAIRE MALADIE CONGENITALE PREDISPOSITION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12745 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtSyndrome de Marfan : cent ans déjà in Biofutur, 151 (1995)
PermalinkPermalinkDe l'utilisation de nos amis chiens en psychothérapie / BRUNI F. in Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux, 48 ([15/10/2012])
PermalinkLes maladies de surcharge [Dossier] in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)
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