Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Fasciite à éosinophiles'
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Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature / Laura Crumbach in La revue de gériatrie, Vol.46 N°5 (Mai 2021)
[article]
Titre : Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 305-309 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas Résumé : La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94945
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309[article] Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron . - 2021 . - p. 305-309.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309
Mots-clés : Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas Résumé : La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94945 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtFasciite de Shulman / A. de Masson in EMC : Appareil locomoteur, Volume 11 numéro 1 (Février 2016)
[article]
Titre : Fasciite de Shulman Type de document : texte imprimé Auteurs : A. de Masson ; M. Rybojad ; J.D. Bouaziz Année de publication : 2016 Article en page(s) : 14-245-B-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fasciite de Shulman Fasciite à éosinophiles Fasciite paranéoplasique Syndrome sclérodermiforme Sclérodermie Résumé : La fasciite de Shulman ou fasciite à éosinophiles est un syndrome sclérodermiforme rare pouvant survenir à tout âge, caractérisé par un infiltrat mononucléé avec présence variable d'éosinophiles et une fibrose du fascia. Son apparition est parfois précédée d'un effort physique inhabituel. L'aspect classique est celui d'un œdème bilatéral et symétrique, puis d'une induration progressive des tissus sous-cutanés avec aspect clinique de « peau d'orange » et dépression des trajets veineux (signe de la vallée ou du sillon). Une hyperéosinophilie sanguine et une hypergammaglobulinémie polyclonale sont souvent associées. La fasciite de Shulman appartient au spectre des morphées cutanées et ne s'associe pas aux manifestations vasculaires de la sclérodermie systémique (pas de syndrome de Raynaud, pas d'hypertension artérielle pulmonaire). La fasciite de Shulman peut être associée de façon synchrone ou métachrone à une aplasie médullaire, une hémopathie maligne lymphoïde ou myéloïde ou un cancer solide. L'association à des maladies auto-immunes en particulier thyroïdiennes est décrite. Le traitement usuel de la fasciite de Shulman est la corticothérapie générale, plus ou moins associée au méthotrexate. La physiopathologie de ce syndrome rare, qui s'inscrit tantôt dans un cadre paranéoplasique, tantôt dans un contexte auto-immun, reste mal connue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42942
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-245-B-10[article] Fasciite de Shulman [texte imprimé] / A. de Masson ; M. Rybojad ; J.D. Bouaziz . - 2016 . - 14-245-B-10.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-245-B-10
Mots-clés : Fasciite de Shulman Fasciite à éosinophiles Fasciite paranéoplasique Syndrome sclérodermiforme Sclérodermie Résumé : La fasciite de Shulman ou fasciite à éosinophiles est un syndrome sclérodermiforme rare pouvant survenir à tout âge, caractérisé par un infiltrat mononucléé avec présence variable d'éosinophiles et une fibrose du fascia. Son apparition est parfois précédée d'un effort physique inhabituel. L'aspect classique est celui d'un œdème bilatéral et symétrique, puis d'une induration progressive des tissus sous-cutanés avec aspect clinique de « peau d'orange » et dépression des trajets veineux (signe de la vallée ou du sillon). Une hyperéosinophilie sanguine et une hypergammaglobulinémie polyclonale sont souvent associées. La fasciite de Shulman appartient au spectre des morphées cutanées et ne s'associe pas aux manifestations vasculaires de la sclérodermie systémique (pas de syndrome de Raynaud, pas d'hypertension artérielle pulmonaire). La fasciite de Shulman peut être associée de façon synchrone ou métachrone à une aplasie médullaire, une hémopathie maligne lymphoïde ou myéloïde ou un cancer solide. L'association à des maladies auto-immunes en particulier thyroïdiennes est décrite. Le traitement usuel de la fasciite de Shulman est la corticothérapie générale, plus ou moins associée au méthotrexate. La physiopathologie de ce syndrome rare, qui s'inscrit tantôt dans un cadre paranéoplasique, tantôt dans un contexte auto-immun, reste mal connue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42942 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire