Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Colchicine'
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Goutte / D. Kuntz in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2003)
[article]
Titre : Goutte Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Kuntz ; F. Lioté Année de publication : 2003 Article en page(s) : 14-270-A-10 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : arthrite aiguë microcristaux d'urate de sodium hyperuricémie tophus colchicine anti-inflammatoire non stéroïdien uricosurique allopurinol Résumé : La goutte peut être définie par quatre critères : survenue d'une arthrite aiguë récidivant au moins une fois ; présence de microcristaux d'urate de sodium monohydraté décelés dans le liquide synovial ; hyperuricémie supérieure à 420 μmol/L (70 mg/L) aussi bien chez l'homme que chez la femme ; présence de dépôts d'urate de sodium monohydraté (tophus) situés principalement autour des articulations distales.
Le traitement de la goutte a deux objectifs : faire disparaître rapidement la crise aiguë par la colchicine ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens, et normaliser l'uricémie par les uricosuriques ou l'allopurinol.Note de contenu : Résumé
Historique
Épidémiologie de l'hyperuricémie et de la primitive
Physiopathologie de l'hyperuricémie idiopathique et de la primitive
Métabolisme de l'acide urique
De l'hyperuricémie à la
Goutte primitive : description clinique
Accès goutteux
Dépôts uratiques
Manifestations rénales au cours de l'hyperuricémie et de la
Néphropathie uratique aiguë
Lithiase urique
Néphropathie goutteuse chronique
Néphropathies goutteuses juvéniles familiales
Rein et féminine
Gouttes par enzymopathie
Maladie de Lesch-Nyhan
Déficits partiels en hypoxanthine-guanine- phosphoribosyltransférase
Altérations moléculaires dans les déficits en hypoxanthine-guanine- phosphoribosyltransférase
Goutte par hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate- synthétase
Gouttes secondaires
Goutte secondaire à l'insuffisance rénale
Goutte des hémopathies
Goutte de la glycogénose hépatique
Goutte des diurétiques
Goutte et ciclosporine A
Goutte et pyrazinamide
Traitement de la
Traitement de l'accès goutteux
Traitement hypo-uricémiantPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43997
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2003) . - 14-270-A-10 [Tome 5][article] Goutte [texte imprimé] / D. Kuntz ; F. Lioté . - 2003 . - 14-270-A-10 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2003) . - 14-270-A-10 [Tome 5]
Mots-clés : arthrite aiguë microcristaux d'urate de sodium hyperuricémie tophus colchicine anti-inflammatoire non stéroïdien uricosurique allopurinol Résumé : La goutte peut être définie par quatre critères : survenue d'une arthrite aiguë récidivant au moins une fois ; présence de microcristaux d'urate de sodium monohydraté décelés dans le liquide synovial ; hyperuricémie supérieure à 420 μmol/L (70 mg/L) aussi bien chez l'homme que chez la femme ; présence de dépôts d'urate de sodium monohydraté (tophus) situés principalement autour des articulations distales.
Le traitement de la goutte a deux objectifs : faire disparaître rapidement la crise aiguë par la colchicine ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens, et normaliser l'uricémie par les uricosuriques ou l'allopurinol.Note de contenu : Résumé
Historique
Épidémiologie de l'hyperuricémie et de la primitive
Physiopathologie de l'hyperuricémie idiopathique et de la primitive
Métabolisme de l'acide urique
De l'hyperuricémie à la
Goutte primitive : description clinique
Accès goutteux
Dépôts uratiques
Manifestations rénales au cours de l'hyperuricémie et de la
Néphropathie uratique aiguë
Lithiase urique
Néphropathie goutteuse chronique
Néphropathies goutteuses juvéniles familiales
Rein et féminine
Gouttes par enzymopathie
Maladie de Lesch-Nyhan
Déficits partiels en hypoxanthine-guanine- phosphoribosyltransférase
Altérations moléculaires dans les déficits en hypoxanthine-guanine- phosphoribosyltransférase
Goutte par hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate- synthétase
Gouttes secondaires
Goutte secondaire à l'insuffisance rénale
Goutte des hémopathies
Goutte de la glycogénose hépatique
Goutte des diurétiques
Goutte et ciclosporine A
Goutte et pyrazinamide
Traitement de la
Traitement de l'accès goutteux
Traitement hypo-uricémiantPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43997 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Le syndrome de la dent couronnée : à propos d’un cas chez une patiente de 94 ans, révélé par un syndrome inflammatoire inexpliqué / Hayette Rezigue in La revue de gériatrie, Tome 42 - N°9 (Novembre 2017)
[article]
Titre : Le syndrome de la dent couronnée : à propos d’un cas chez une patiente de 94 ans, révélé par un syndrome inflammatoire inexpliqué Type de document : texte imprimé Auteurs : Hayette Rezigue ; Marie Neiss ; Bernard Verlhac Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 557-560 Langues : Français (fre) Mots-clés : Inflammation Cervicalgie Colchicine Personne âgée Résumé : RÉSUMÉ
Patiente âgée de 94 ans présentant une asthénie marquée depuis une semaine associée secondairement à une fièvre et un syndrome inflammatoire biologique, sans point d’appel infectieux ni clinique franc, en dehors de douleurs abdominales diffuses. Traitée par ceftriaxone et Flagyl® dans l’hypothèse d’une diverticulose, récidive de fièvre et d’élévation des paramètres inflammatoires biologiques sous antibiothérapies. Le bilan d’exploration très complet (dont PET scan) ne retrouve pas de foyer infectieux profond. Cliniquement, fièvre récurrente et douleurs articulaires asymétriques associées à de discrètes cervicalgies intermittentes. La relecture des scanners met en évidence une calcification ligamentaire en rapport avec une chondrocalcinose C1-C2. La mise sous traitement d’épreuve par colchicine a été marquée par l’amélioration clinique et la diminution rapide du syndrome inflammatoire biologique. Ces critères ont permis de poser le diagnostic de chondrocalcinose articulaire au niveau C1-C2, subaiguë avec poussées aiguës, appelée également le syndrome de la dent couronnée.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54910
in La revue de gériatrie > Tome 42 - N°9 (Novembre 2017) . - p. 557-560[article] Le syndrome de la dent couronnée : à propos d’un cas chez une patiente de 94 ans, révélé par un syndrome inflammatoire inexpliqué [texte imprimé] / Hayette Rezigue ; Marie Neiss ; Bernard Verlhac . - 2017 . - p. 557-560.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 42 - N°9 (Novembre 2017) . - p. 557-560
Mots-clés : Inflammation Cervicalgie Colchicine Personne âgée Résumé : RÉSUMÉ
Patiente âgée de 94 ans présentant une asthénie marquée depuis une semaine associée secondairement à une fièvre et un syndrome inflammatoire biologique, sans point d’appel infectieux ni clinique franc, en dehors de douleurs abdominales diffuses. Traitée par ceftriaxone et Flagyl® dans l’hypothèse d’une diverticulose, récidive de fièvre et d’élévation des paramètres inflammatoires biologiques sous antibiothérapies. Le bilan d’exploration très complet (dont PET scan) ne retrouve pas de foyer infectieux profond. Cliniquement, fièvre récurrente et douleurs articulaires asymétriques associées à de discrètes cervicalgies intermittentes. La relecture des scanners met en évidence une calcification ligamentaire en rapport avec une chondrocalcinose C1-C2. La mise sous traitement d’épreuve par colchicine a été marquée par l’amélioration clinique et la diminution rapide du syndrome inflammatoire biologique. Ces critères ont permis de poser le diagnostic de chondrocalcinose articulaire au niveau C1-C2, subaiguë avec poussées aiguës, appelée également le syndrome de la dent couronnée.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54910 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
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