Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Clinique St Pierre Ottignies'
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Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick / Sorelle MOUTCHEU KAPAWA
Titre : Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sorelle MOUTCHEU KAPAWA, Auteur ; Brigitte STAQUET, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION ..................................................................................................................................................... 7
PARTIE THEORIQUE…………………………………………………………………………………………………………………………….………………8
1. RAPPELS GENERAUX SUR L’HEMOSTASE 1.2 ................................................................................................... 9
1.1. HEMOSTASE PRIMAIRE ............................................................................................................................... 9
1.1.1. Les principaux acteurs et leurs fonctions .............................................................................................. 9
1.1.1.1. Les vaisseaux ................................................................................................................................ 9
1.1.1.2. Le facteur de Von Willebrand (VWF) .......................................................................................... 10
1.1.1.3. Les plaquettes ............................................................................................................................ 10
1.1.2. Les étapes de l’hémostase primaire .................................................................................................... 10
1.1.2.1. Vasoconstriction ............................................................................................................................... 10
1.1.2.2. Adhésion plaquettaire ...................................................................................................................... 11
1.1.2.3. Agrégation plaquettaire ................................................................................................................... 11
1.2. HEMOSTASE SECONDAIRE OU COAGULATION 3.4 ..................................................................................... 11
1.2.1. Les facteurs de coagulation et leurs caractéristiques essentielles .......................................................... 12
1.2.2. Mécanisme de la coagulation .............................................................................................................. 13
1.2.2.1. In vitro ........................................................................................................................................ 13
1.2.2.2. In vivo ......................................................................................................................................... 14
1.2.3. Régulation de la coagulation ............................................................................................................... 15
1.3. FIBRINOLYSE 5 .......................................................................................................................................... 16
1.3.1. Intervenants et mécanisme de la fibrinolyse ....................................................................................... 16
2. FOCUS SUR DEUX PARAMETRES DU BILAN DE LA COAGULATION6.7 ............................................................ 19
2.1. LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE ................................................................................. 19
2.1.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 19
2.1.2. Les différentes manières d’exprimer le temps de Quick ..................................................................... 19
2.1.3. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 20
2.2. FIBRINOGENE 8 ......................................................................................................................................... 22
2.2.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 22
2.2.1.1. Technique chronométrique : CLAUSS ........................................................................................ 22
2.2.1.2. Fibrinogène dérivé : méthode optique ...................................................................................... 23
2.2.1.3. Méthode immunologique .......................................................................................................... 24
2.2.1.4. Dosage pondéral ........................................................................................................................ 24
2.2.2. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 24
3. EVALUATION DU REACTIF READIPLASTIN 9.10 .............................................................................................. 24
3.1. VERIFICATION DE METHODE .................................................................................................................... 25
3.2. COMPARAISON DE LA METHODE DE CLAUSS A LA METHODE DERIVEE POUR LE DOSAGE DU FIBRINOGENE .......................................................................................................................................................... 26
4. BUT DU TRAVAIL ......................................................................................................................................... 26
PARTIE PRATIQUE……………………………………………………………………………………………………………………………………….…….28
1. MATERIEL ................................................................................................................................................... 29
1.1. PARAMETRES PRÉ-ANALYTIQUES 5.11 ........................................................................................................ 29
1.1.1. Prélèvement......................................................................................................................................... 29
1.1.2. Transport ............................................................................................................................................. 30
1.1.3. Centrifugation ...................................................................................................................................... 30
1.1.4. Conservation ........................................................................................................................................ 31
1.2. PARAMETRES ANALYTIQUES 12 .13.14 .......................................................................................................... 31
1.2.1. Présentation de l’ACL TOP 700 ............................................................................................................ 31
1.2.1.1. Description de l’automate .......................................................................................................... 31
1.2.1.2. Principe de fonctionnement de l’automate ............................................................................... 32
1.2.2. Présentation du réactif HémosIL® ReadiPlasTin ................................................................................. 32
1.2.3. Présentation de la Néoplastine® CI PLUS ............................................................................................ 33
2. METHODE ; RESULTATS ET DISCUSSIONS. 12 ................................................................................................ 33
2.1. PRINCIPE DE MESURE DU TEMPS DE QUICK PAR L’ACL TOP 700 ..................................................................... 33
2.2. CALIBRATION DE L’AUTOMATE ................................................................................................................ 34
2.3. CONTROLE DE QUALITE (QC) .................................................................................................................... 36
2.4. EVALUATION DU REACTIF HEMOSIL® READIPLASTIN15 ........................................................................... 37
2.4.1. Vérification de méthode ...................................................................................................................... 37
2.4.1.1. Evaluation de la répétabilité ...................................................................................................... 37
2.4.1.2. Evaluation de la reproductibilité ................................................................................................ 38
2.4.1.3. Evaluation de la contamination inter-échantillons .................................................................... 39
2.4.1.4. Evaluation de la contamination inter-réactif ............................................................................. 40
2.4.1.5. Evaluation de la stabilité des échantillons ................................................................................. 41
2.4.1.6. Evaluation de la stabilité des réactifs ......................................................................................... 43
2.4.1.7. Vérification de l’intervalle de référence ..................................................................................... 44
2.4.1.8. Evaluation de la limite de linéarité ............................................................................................. 45
2.4.1.9. Evaluation de l’interférence de l’hémolyse ................................................................................ 46
2.4.1.10. Evaluation de l’interférence de la lipémie. ................................................................................ 47
2.4.1.11. Evaluation de l’incertitude de mesure ....................................................................................... 47
2.4.1.12. Influence du transport................................................................................................................ 48
2.4.2. Comparaison de méthodes et de réactifs ............................................................................................ 48
2.4.2.1. Comparaison de réactifs............................................................................................................. 49
2.4.2.2. Comparaison de méthodes ........................................................................................................ 51
2.5. MAITRISE DE RISQUES 10.15 ...................................................................................................54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65845 Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick [TFE / Mémoire] / Sorelle MOUTCHEU KAPAWA, Auteur ; Brigitte STAQUET, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION ..................................................................................................................................................... 7
PARTIE THEORIQUE…………………………………………………………………………………………………………………………….………………8
1. RAPPELS GENERAUX SUR L’HEMOSTASE 1.2 ................................................................................................... 9
1.1. HEMOSTASE PRIMAIRE ............................................................................................................................... 9
1.1.1. Les principaux acteurs et leurs fonctions .............................................................................................. 9
1.1.1.1. Les vaisseaux ................................................................................................................................ 9
1.1.1.2. Le facteur de Von Willebrand (VWF) .......................................................................................... 10
1.1.1.3. Les plaquettes ............................................................................................................................ 10
1.1.2. Les étapes de l’hémostase primaire .................................................................................................... 10
1.1.2.1. Vasoconstriction ............................................................................................................................... 10
1.1.2.2. Adhésion plaquettaire ...................................................................................................................... 11
1.1.2.3. Agrégation plaquettaire ................................................................................................................... 11
1.2. HEMOSTASE SECONDAIRE OU COAGULATION 3.4 ..................................................................................... 11
1.2.1. Les facteurs de coagulation et leurs caractéristiques essentielles .......................................................... 12
1.2.2. Mécanisme de la coagulation .............................................................................................................. 13
1.2.2.1. In vitro ........................................................................................................................................ 13
1.2.2.2. In vivo ......................................................................................................................................... 14
1.2.3. Régulation de la coagulation ............................................................................................................... 15
1.3. FIBRINOLYSE 5 .......................................................................................................................................... 16
1.3.1. Intervenants et mécanisme de la fibrinolyse ....................................................................................... 16
2. FOCUS SUR DEUX PARAMETRES DU BILAN DE LA COAGULATION6.7 ............................................................ 19
2.1. LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE ................................................................................. 19
2.1.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 19
2.1.2. Les différentes manières d’exprimer le temps de Quick ..................................................................... 19
2.1.3. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 20
2.2. FIBRINOGENE 8 ......................................................................................................................................... 22
2.2.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 22
2.2.1.1. Technique chronométrique : CLAUSS ........................................................................................ 22
2.2.1.2. Fibrinogène dérivé : méthode optique ...................................................................................... 23
2.2.1.3. Méthode immunologique .......................................................................................................... 24
2.2.1.4. Dosage pondéral ........................................................................................................................ 24
2.2.2. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 24
3. EVALUATION DU REACTIF READIPLASTIN 9.10 .............................................................................................. 24
3.1. VERIFICATION DE METHODE .................................................................................................................... 25
3.2. COMPARAISON DE LA METHODE DE CLAUSS A LA METHODE DERIVEE POUR LE DOSAGE DU FIBRINOGENE .......................................................................................................................................................... 26
4. BUT DU TRAVAIL ......................................................................................................................................... 26
PARTIE PRATIQUE……………………………………………………………………………………………………………………………………….…….28
1. MATERIEL ................................................................................................................................................... 29
1.1. PARAMETRES PRÉ-ANALYTIQUES 5.11 ........................................................................................................ 29
1.1.1. Prélèvement......................................................................................................................................... 29
1.1.2. Transport ............................................................................................................................................. 30
1.1.3. Centrifugation ...................................................................................................................................... 30
1.1.4. Conservation ........................................................................................................................................ 31
1.2. PARAMETRES ANALYTIQUES 12 .13.14 .......................................................................................................... 31
1.2.1. Présentation de l’ACL TOP 700 ............................................................................................................ 31
1.2.1.1. Description de l’automate .......................................................................................................... 31
1.2.1.2. Principe de fonctionnement de l’automate ............................................................................... 32
1.2.2. Présentation du réactif HémosIL® ReadiPlasTin ................................................................................. 32
1.2.3. Présentation de la Néoplastine® CI PLUS ............................................................................................ 33
2. METHODE ; RESULTATS ET DISCUSSIONS. 12 ................................................................................................ 33
2.1. PRINCIPE DE MESURE DU TEMPS DE QUICK PAR L’ACL TOP 700 ..................................................................... 33
2.2. CALIBRATION DE L’AUTOMATE ................................................................................................................ 34
2.3. CONTROLE DE QUALITE (QC) .................................................................................................................... 36
2.4. EVALUATION DU REACTIF HEMOSIL® READIPLASTIN15 ........................................................................... 37
2.4.1. Vérification de méthode ...................................................................................................................... 37
2.4.1.1. Evaluation de la répétabilité ...................................................................................................... 37
2.4.1.2. Evaluation de la reproductibilité ................................................................................................ 38
2.4.1.3. Evaluation de la contamination inter-échantillons .................................................................... 39
2.4.1.4. Evaluation de la contamination inter-réactif ............................................................................. 40
2.4.1.5. Evaluation de la stabilité des échantillons ................................................................................. 41
2.4.1.6. Evaluation de la stabilité des réactifs ......................................................................................... 43
2.4.1.7. Vérification de l’intervalle de référence ..................................................................................... 44
2.4.1.8. Evaluation de la limite de linéarité ............................................................................................. 45
2.4.1.9. Evaluation de l’interférence de l’hémolyse ................................................................................ 46
2.4.1.10. Evaluation de l’interférence de la lipémie. ................................................................................ 47
2.4.1.11. Evaluation de l’incertitude de mesure ....................................................................................... 47
2.4.1.12. Influence du transport................................................................................................................ 48
2.4.2. Comparaison de méthodes et de réactifs ............................................................................................ 48
2.4.2.1. Comparaison de réactifs............................................................................................................. 49
2.4.2.2. Comparaison de méthodes ........................................................................................................ 51
2.5. MAITRISE DE RISQUES 10.15 ...................................................................................................54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65845 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation du kit XpertR HCV Viral Load / Hanane TLATI
Titre : Evaluation du kit XpertR HCV Viral Load Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Hanane TLATI, Auteur ; Roussel, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'analyses médicales Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE 5
INTRODUCTION GENERALE 6
PARTIE THEORIQUE 7
1) HEPATITE C 8
1.1. Définition 8
1.2. Epidémiologie 8
1.3. Virologie 9
1.4. Pouvoir pathogène chez l’homme 9
1.4.1. Hépatite aigue 9
1.4.2. Hépatite chronique 10
1.5. Symptômes 11
1.6. Mode de transmission 11
1.7. Traitement 12
1.8. Diagnostic 12
2) PCR EN TEMPS REEL 14
3) MAITRISE DES RISQUES DE CONTAMINATION EN BIOLOGIE MOLECULAIRE 19
3.1. Abbott M2000 (PCR en temps réel « classique ») 19
3.1.1. Locaux et zones de manipulation 19
3.1.2. Matériel 19
3.1.3. Contrôles 20
3.1.4. Précautions à respecter lors des manipulations 20
3.2. GeneXpert 21
4) PROCEDURE DE VERIFICATION D’UNE METHODE 21
PARTIE PRATIQUE 23
5) MATERIEL ET METHODE 24
5.1. Le GeneXpertR 24
5.1.1. Principe 24
5.1.2. Matériel 27
5.1.3. Mode opératoire 27
5.1.3.1. Préparation de l’échantillon 27
5.1.3.2. Préparation de l’échantillon 27
5.2. Abbott M2000 28
5.2.1. Principe 28
5.2.2. Matériel 28
5.2.2.1. Extraction ARN 28
5.2.2.2. Mix 28
5.2.2.3. Les calibrateurs 28
5.2.2.4. Les contrôles 29
5.2.2.5. PCR sur Abbott M2000 29
5.2.3. Méthode 29
Tableau de comparaison entre la méthode manuelle et le GeneXpert 30
6) METHODE 31
6.1. Reproductibilité 31
6.2. Comparaison de méthodes 31
6.3. Caractéristiques de base de la population étudiée. 32
6.4. La régression de Passing-Bablok 32
6.5. Tableau de concordance des résultats 33
6.6. La méthode graphique de Bland et Altman. 33
7) RESULTATS 34
7.1. Evaluation de la reproductibilité 34 7.2. La régression de Passing-Bablok 34
7.3. Tableau de concordance des résultats 35
7.4. Méthode graphique de Bland et Altman. 36
CONCLUSION ET PERSPECTIVES 37
BIBLIOGRAPHIE 38Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65855 Evaluation du kit XpertR HCV Viral Load [TFE / Mémoire] / Hanane TLATI, Auteur ; Roussel, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'analyses médicales Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE 5
INTRODUCTION GENERALE 6
PARTIE THEORIQUE 7
1) HEPATITE C 8
1.1. Définition 8
1.2. Epidémiologie 8
1.3. Virologie 9
1.4. Pouvoir pathogène chez l’homme 9
1.4.1. Hépatite aigue 9
1.4.2. Hépatite chronique 10
1.5. Symptômes 11
1.6. Mode de transmission 11
1.7. Traitement 12
1.8. Diagnostic 12
2) PCR EN TEMPS REEL 14
3) MAITRISE DES RISQUES DE CONTAMINATION EN BIOLOGIE MOLECULAIRE 19
3.1. Abbott M2000 (PCR en temps réel « classique ») 19
3.1.1. Locaux et zones de manipulation 19
3.1.2. Matériel 19
3.1.3. Contrôles 20
3.1.4. Précautions à respecter lors des manipulations 20
3.2. GeneXpert 21
4) PROCEDURE DE VERIFICATION D’UNE METHODE 21
PARTIE PRATIQUE 23
5) MATERIEL ET METHODE 24
5.1. Le GeneXpertR 24
5.1.1. Principe 24
5.1.2. Matériel 27
5.1.3. Mode opératoire 27
5.1.3.1. Préparation de l’échantillon 27
5.1.3.2. Préparation de l’échantillon 27
5.2. Abbott M2000 28
5.2.1. Principe 28
5.2.2. Matériel 28
5.2.2.1. Extraction ARN 28
5.2.2.2. Mix 28
5.2.2.3. Les calibrateurs 28
5.2.2.4. Les contrôles 29
5.2.2.5. PCR sur Abbott M2000 29
5.2.3. Méthode 29
Tableau de comparaison entre la méthode manuelle et le GeneXpert 30
6) METHODE 31
6.1. Reproductibilité 31
6.2. Comparaison de méthodes 31
6.3. Caractéristiques de base de la population étudiée. 32
6.4. La régression de Passing-Bablok 32
6.5. Tableau de concordance des résultats 33
6.6. La méthode graphique de Bland et Altman. 33
7) RESULTATS 34
7.1. Evaluation de la reproductibilité 34 7.2. La régression de Passing-Bablok 34
7.3. Tableau de concordance des résultats 35
7.4. Méthode graphique de Bland et Altman. 36
CONCLUSION ET PERSPECTIVES 37
BIBLIOGRAPHIE 38Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65855 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire