Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chimie organique -- Questions à choix multiple'
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QCM de chimie organique / Mohamed Ayadim
Titre : QCM de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Ayadim, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur Année de publication : DL 2015 Collection : Cycle 1 Médecine, ISSN 2033-6578 Importance : 1 vol. (328 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9017-0 Prix : 22 EUR Note générale : QCM = Questions à choix multiple Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Chimie organique -- Question-réponse Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 4e de couverture indique : « Cet ouvrage rassemble 300 QCM corrigés en chimie organique ainsi que des aides dirigées. C'est un outil efficace pour les étudiants désireux de réussir à l'université, en particulier dans le cadre du concours en 1ère année de médecine. Le contenu de l'ensemble des exercices proposés est varié, puisqu'une redondance dans l'erreur est souvent décourageante pour l'étudiant.. Mal comprendre un problème de chimie n'est pas forcément un élément négatif du point de vue pédagogique. L'auteur du présent document s'est rendu compte, après avoir enseigné, et corrigé des examens pendant de nombreuses années, que le fait d'être « piégé » par des QCM pouvait, en définitive, revêtir un caractère constructif. En outre, la mise à profit de la "pédagogie de l'erreur" permet de réagir positivement vis-à-vis des réponses précisément données face au spectre des réponses proposées. Dans ce cas, le cours pourra mieux être revu en fonction des écueils rencontrés. Et finalement cela permet à l'étudiant d'être mieux préparé pour le concours."
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83464 QCM de chimie organique [texte imprimé] / Mohamed Ayadim, Auteur . - 2e éd. . - Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur, DL 2015 . - 1 vol. (328 p.) : ill. en coul. ; 24 cm. - (Cycle 1 Médecine, ISSN 2033-6578) .
ISBN : 978-2-8041-9017-0 : 22 EUR
QCM = Questions à choix multiple
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Chimie organique -- Question-réponse Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 4e de couverture indique : « Cet ouvrage rassemble 300 QCM corrigés en chimie organique ainsi que des aides dirigées. C'est un outil efficace pour les étudiants désireux de réussir à l'université, en particulier dans le cadre du concours en 1ère année de médecine. Le contenu de l'ensemble des exercices proposés est varié, puisqu'une redondance dans l'erreur est souvent décourageante pour l'étudiant.. Mal comprendre un problème de chimie n'est pas forcément un élément négatif du point de vue pédagogique. L'auteur du présent document s'est rendu compte, après avoir enseigné, et corrigé des examens pendant de nombreuses années, que le fait d'être « piégé » par des QCM pouvait, en définitive, revêtir un caractère constructif. En outre, la mise à profit de la "pédagogie de l'erreur" permet de réagir positivement vis-à-vis des réponses précisément données face au spectre des réponses proposées. Dans ce cas, le cours pourra mieux être revu en fonction des écueils rencontrés. Et finalement cela permet à l'étudiant d'être mieux préparé pour le concours."
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 AYA Q Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique / Paul Arnaud
Titre : Chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique Mention d'édition : 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] Editeur : Paris : Dunod Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XX-676 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072582-3 Prix : 39,50 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique . - 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] . - Paris : Dunod, DL 2015 . - 1 vol. (XX-676 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-10-072582-3 : 39,50 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Réservation
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