Centre de Documentation Campus Montignies
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11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Benzodiazépines' 
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Hyperprolactinémie transitoire secondaire aux benzodiazépines : à propos d’un cas |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Lucie Blandin ; Marc Siffert ; Marina Brailova ; et al. |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 438-440 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2020.1565 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
hyperprolactinémie benzodiazépines alprazolam |
Résumé : |
L’hyperprolactinémie est fréquente et représente 20 à 25 % des causes d’aménorrhée secondaire. Nous rapportons ici un cas d’hyperprolactinémie modérée observé chez une patiente de 40 ans consultant pour spanioménorrhées et douleurs inguinales dans un contexte de bartholinite. Après élimination des causes connues d’hyperprolactinémie, la prise médicamenteuse d’alprazolam est finalement incriminée. Cette notion d’hyperprolactinémie est retrouvée dans quelques études bibliographiques et figure aussi dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP). Cependant, les benzodiazépines ne sont pas connues comme hyperprolactinémiantes dans la pratique des endocrinologues et ne figurent pas dans la liste des médicaments établie par le consensus d’experts de la Société française d’endocrinologie. Cet article a pour objectif de sensibiliser les cliniciens prescripteurs et les biologistes médicaux à la survenue possible d’une hyperprolactinémie chez les patients traités par benzodiazépines, d’autant plus que la prise de cette molécule est particulièrement fréquente en France qu’il s’agisse d’une prescription médicale ou d’une automédication. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=88350 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 438-440
[article] Hyperprolactinémie transitoire secondaire aux benzodiazépines : à propos d’un cas [texte imprimé] / Lucie Blandin ; Marc Siffert ; Marina Brailova ; et al. . - 2020 . - p. 438-440. DOI : 10.1684/abc.2020.1565 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 438-440
Mots-clés : |
hyperprolactinémie benzodiazépines alprazolam |
Résumé : |
L’hyperprolactinémie est fréquente et représente 20 à 25 % des causes d’aménorrhée secondaire. Nous rapportons ici un cas d’hyperprolactinémie modérée observé chez une patiente de 40 ans consultant pour spanioménorrhées et douleurs inguinales dans un contexte de bartholinite. Après élimination des causes connues d’hyperprolactinémie, la prise médicamenteuse d’alprazolam est finalement incriminée. Cette notion d’hyperprolactinémie est retrouvée dans quelques études bibliographiques et figure aussi dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP). Cependant, les benzodiazépines ne sont pas connues comme hyperprolactinémiantes dans la pratique des endocrinologues et ne figurent pas dans la liste des médicaments établie par le consensus d’experts de la Société française d’endocrinologie. Cet article a pour objectif de sensibiliser les cliniciens prescripteurs et les biologistes médicaux à la survenue possible d’une hyperprolactinémie chez les patients traités par benzodiazépines, d’autant plus que la prise de cette molécule est particulièrement fréquente en France qu’il s’agisse d’une prescription médicale ou d’une automédication. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=88350 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
L’intoxication par les benzodiazépines chez l’animal domestique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laurence Tavernier |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 11-12 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
toxicologie animale benzodiazépines animaux de compagnie chiens chats |
Résumé : |
L’usage quotidien des benzodiazépines comme somnifères, calmants ou anxiolytiques par de nombreuses personnes expose les animaux domestiques à leur ingestion accidentelle.
Bien que leur utilisation ait reculé ces dernières années, la France s’illustre encore malheureusement comme le deuxième pays européen en termes de consommation de benzodiazépines. Ces médicaments sont donc susceptibles de se retrouver à la portée de nos animaux domestiques et d’entraîner leur intoxication. Le toxique En médecine humaine, les benzodiazépines sont majoritairement utilisées comme anxiolytiques (bromazépam, alprazolam, oxazépam, prazépam, lorazépam, diazépam, clorazépate, clobazam, etc.), hypnotiques (lormétazépam et loprazolam, ainsi que zolpidem et zopiclone qui sont des molécules apparentées aux benzodiazépines même ... |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=86028 |
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 405 (Mai 2020) . - p. 11-12
[article] L’intoxication par les benzodiazépines chez l’animal domestique [texte imprimé] / Laurence Tavernier . - 2020 . - p. 11-12. Langues : Français ( fre) in Le Point vétérinaire Expert Canin > 405 (Mai 2020) . - p. 11-12
Mots-clés : |
toxicologie animale benzodiazépines animaux de compagnie chiens chats |
Résumé : |
L’usage quotidien des benzodiazépines comme somnifères, calmants ou anxiolytiques par de nombreuses personnes expose les animaux domestiques à leur ingestion accidentelle.
Bien que leur utilisation ait reculé ces dernières années, la France s’illustre encore malheureusement comme le deuxième pays européen en termes de consommation de benzodiazépines. Ces médicaments sont donc susceptibles de se retrouver à la portée de nos animaux domestiques et d’entraîner leur intoxication. Le toxique En médecine humaine, les benzodiazépines sont majoritairement utilisées comme anxiolytiques (bromazépam, alprazolam, oxazépam, prazépam, lorazépam, diazépam, clorazépate, clobazam, etc.), hypnotiques (lormétazépam et loprazolam, ainsi que zolpidem et zopiclone qui sont des molécules apparentées aux benzodiazépines même ... |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=86028 |
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Exemplaires

Titre : |
Validation du dosage des antiépileptiques et dépistage des benzodiazépines par méthode HPLC en suivant les recommandations ISO 15189 et Cofrac |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Alexandre MORREN, Auteur ; Alexandre Athanasopoulos, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
2017 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale CHU Charleroi épilepsie antiépileptiques dosage HPLC benzodiazépines normes Cofrac SH-GTA04 13,14 C entre Hospitalier universitaire Marie Curie de Charleroi laboratoire d'analyse médicale. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Présentation du lieu de stage .................................................................................................... 11
Introduction .............................................................................................................................. 13
I. Contexte général ............................................................................................................... 15
1. Introduction .................................................................................................................. 15
2. L’épilepsie et les antiépileptiques ................................................................................ 15
2.1 L’épilepsie .............................................................................................................. 15
2.2 Les différents types de crises d’épilepsie ............................................................... 16
2.3 Les médicaments antiépileptiques ......................................................................... 17
2.3.1. Mode d’action ................................................................................................. 17
2.3.2. Administration des médicaments antiépileptiques ......................................... 17
2.3.3. La métabolisation et l’élimination des médicaments antiépileptiques ........... 18
2.3.4. Effets secondaires des médicaments antiépileptiques .................................... 18
2.3.5. Les différentes molécules dosées par la méthode HPLC ............................... 18
2.3.6. Intérêt du dosage ............................................................................................. 20
2.3.7. Tableau des valeurs attendues dans un échantillon sérique 8 ......................... 20
3. Les benzodiazépines ..................................................................................................... 21
3.1 Indications thérapeutiques ..................................................................................... 21
3.2 Mode d’action ........................................................................................................ 21
3.3 Voie d’administration des benzodiazépines ........................................................... 21
3.4 Métabolisation et élimination ................................................................................ 22
3.5 Effets secondaires .................................................................................................. 22
3.6 Utilisation abusive ................................................................................................. 22
3.7 Intérêt du dosage .................................................................................................... 23
8
II. Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 23
1. Introduction .................................................................................................................. 23
2. Chromatographie liquide haute performance ............................................................... 23
2.1 La chromatographie de partage .............................................................................. 24
2.2 L’appareillage utilisé.............................................................................................. 25
3. Les normes Cofrac SH-GTA0413,14 .............................................................................. 26
III. Matériels et méthodes ................................................................................................... 29
1. Initialisation de l’appareillage ...................................................................................... 29
2. Le kit de dosage pour les antiépileptiques ................................................................... 29
2.1 Préparation des échantillons : ................................................................................ 30
2.2 Étape d’injection et de quantification .................................................................... 31
2.3 Résultats expérimentaux ........................................................................................ 32
2.3.1. La répétabilité ................................................................................................. 32
2.3.2. La reproductibilité ou fidélité intermédiaire ................................................... 33
2.3.3. La contamination ............................................................................................ 35
2.3.4. La limite de quantification et limite de linéarité ............................................. 35
2.3.5. La justesse ....................................................................................................... 37
2.4 Conclusion pour le kit des antiépileptiques ........................................................... 39
3. Les benzodiazépines ..................................................................................................... 40
3.1 Préparation des échantillons : ................................................................................ 40
3.2 Étape d’injection et de quantification .................................................................... 41
3.3 Résultats expérimentaux ........................................................................................ 42
3.3.1. La répétabilité ................................................................................................. 42
3.3.2. La reproductibilité ou fidélité intermédiaire ................................................... 44
3.3.3. La contamination ............................................................................................ 45
9
3.3.4. La limite de quantification et limite de linéarité ............................................. 45
3.3.5. Comparaison des méthodes de dosages .......................................................... 48
3.3.6. Conclusion pour le kit benzodiazépine ........................................................... 48 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=64857 |
Validation du dosage des antiépileptiques et dépistage des benzodiazépines par méthode HPLC en suivant les recommandations ISO 15189 et Cofrac [TFE / Mémoire] / Alexandre MORREN, Auteur ; Alexandre Athanasopoulos, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale CHU Charleroi épilepsie antiépileptiques dosage HPLC benzodiazépines normes Cofrac SH-GTA04 13,14 C entre Hospitalier universitaire Marie Curie de Charleroi laboratoire d'analyse médicale. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Présentation du lieu de stage .................................................................................................... 11
Introduction .............................................................................................................................. 13
I. Contexte général ............................................................................................................... 15
1. Introduction .................................................................................................................. 15
2. L’épilepsie et les antiépileptiques ................................................................................ 15
2.1 L’épilepsie .............................................................................................................. 15
2.2 Les différents types de crises d’épilepsie ............................................................... 16
2.3 Les médicaments antiépileptiques ......................................................................... 17
2.3.1. Mode d’action ................................................................................................. 17
2.3.2. Administration des médicaments antiépileptiques ......................................... 17
2.3.3. La métabolisation et l’élimination des médicaments antiépileptiques ........... 18
2.3.4. Effets secondaires des médicaments antiépileptiques .................................... 18
2.3.5. Les différentes molécules dosées par la méthode HPLC ............................... 18
2.3.6. Intérêt du dosage ............................................................................................. 20
2.3.7. Tableau des valeurs attendues dans un échantillon sérique 8 ......................... 20
3. Les benzodiazépines ..................................................................................................... 21
3.1 Indications thérapeutiques ..................................................................................... 21
3.2 Mode d’action ........................................................................................................ 21
3.3 Voie d’administration des benzodiazépines ........................................................... 21
3.4 Métabolisation et élimination ................................................................................ 22
3.5 Effets secondaires .................................................................................................. 22
3.6 Utilisation abusive ................................................................................................. 22
3.7 Intérêt du dosage .................................................................................................... 23
8
II. Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 23
1. Introduction .................................................................................................................. 23
2. Chromatographie liquide haute performance ............................................................... 23
2.1 La chromatographie de partage .............................................................................. 24
2.2 L’appareillage utilisé.............................................................................................. 25
3. Les normes Cofrac SH-GTA0413,14 .............................................................................. 26
III. Matériels et méthodes ................................................................................................... 29
1. Initialisation de l’appareillage ...................................................................................... 29
2. Le kit de dosage pour les antiépileptiques ................................................................... 29
2.1 Préparation des échantillons : ................................................................................ 30
2.2 Étape d’injection et de quantification .................................................................... 31
2.3 Résultats expérimentaux ........................................................................................ 32
2.3.1. La répétabilité ................................................................................................. 32
2.3.2. La reproductibilité ou fidélité intermédiaire ................................................... 33
2.3.3. La contamination ............................................................................................ 35
2.3.4. La limite de quantification et limite de linéarité ............................................. 35
2.3.5. La justesse ....................................................................................................... 37
2.4 Conclusion pour le kit des antiépileptiques ........................................................... 39
3. Les benzodiazépines ..................................................................................................... 40
3.1 Préparation des échantillons : ................................................................................ 40
3.2 Étape d’injection et de quantification .................................................................... 41
3.3 Résultats expérimentaux ........................................................................................ 42
3.3.1. La répétabilité ................................................................................................. 42
3.3.2. La reproductibilité ou fidélité intermédiaire ................................................... 44
3.3.3. La contamination ............................................................................................ 45
9
3.3.4. La limite de quantification et limite de linéarité ............................................. 45
3.3.5. Comparaison des méthodes de dosages .......................................................... 48
3.3.6. Conclusion pour le kit benzodiazépine ........................................................... 48 |
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