Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Artérite à cellules géantes'
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Pseudopolyarthrite rhizomélique et artérite à cellules géantes / G. Carvajal Alegria in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
[article]
Titre : Pseudopolyarthrite rhizomélique et artérite à cellules géantes Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Carvajal Alegria ; S. Jousse-Joulin ; D. Cornec ; D. Guellec ; V. Devauchelle-Pensec ; A. Saraux Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-243-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Pseudopolyarthrite rhizomélique Artérite à cellules géantes Résumé : La pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) et l'artérite à cellules géantes (ACG) peuvent survenir associées ou indépendamment l'une de l'autre chez des sujets âgés de plus de 50 ans. La PPR se manifeste essentiellement par des douleurs inflammatoires des ceintures. L'ACG peut se présenter comme une pathologie artéritique crânienne, avec des céphalées comme signes dominants, ou extracrânienne, pouvant toucher alors l'aorte, les vaisseaux des membres supérieurs ou inférieurs. Les deux pathologies sont associées de façon quasi constante à un syndrome inflammatoire, notamment une élévation de la protéine C réactive. Leur diagnostic différentiel est rendu difficile par le fait que beaucoup de maladies peuvent donner des douleurs diffuses associées à un syndrome inflammatoire. C'était jusqu'à ces dernières années surtout l'exclusion de ces diagnostics différentiels, la corticosensibilité dans la PPR et la biopsie d'artère temporale dans l'ACG, qui permettaient de retenir le diagnostic, mais des examens complémentaires tels que l'échographie des épaules et des hanches dans la PPR et l'échographie des artères temporales ou la tomographie par émission de positons dans l'ACG ont apporté un réel progrès. Le traitement de ces deux pathologies repose sur la corticothérapie, mais à une dose très supérieure dans l'ACG. En cas de corticodépendance, on peut proposer des produits épargneurs de la corticothérapie tels que le méthotrexate ou le tocilizumab (anti-interleukine [IL]-6). De nombreux autres traitements sont en développement, notamment le sarilumab, l'abatacept, des anti-Janus kinase (Jak), l'ustékinumab et le secukinumab. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105624
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-243-A-10 [Tome 4][article] Pseudopolyarthrite rhizomélique et artérite à cellules géantes [texte imprimé] / G. Carvajal Alegria ; S. Jousse-Joulin ; D. Cornec ; D. Guellec ; V. Devauchelle-Pensec ; A. Saraux . - 2022 . - p. 14-243-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-243-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Pseudopolyarthrite rhizomélique Artérite à cellules géantes Résumé : La pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) et l'artérite à cellules géantes (ACG) peuvent survenir associées ou indépendamment l'une de l'autre chez des sujets âgés de plus de 50 ans. La PPR se manifeste essentiellement par des douleurs inflammatoires des ceintures. L'ACG peut se présenter comme une pathologie artéritique crânienne, avec des céphalées comme signes dominants, ou extracrânienne, pouvant toucher alors l'aorte, les vaisseaux des membres supérieurs ou inférieurs. Les deux pathologies sont associées de façon quasi constante à un syndrome inflammatoire, notamment une élévation de la protéine C réactive. Leur diagnostic différentiel est rendu difficile par le fait que beaucoup de maladies peuvent donner des douleurs diffuses associées à un syndrome inflammatoire. C'était jusqu'à ces dernières années surtout l'exclusion de ces diagnostics différentiels, la corticosensibilité dans la PPR et la biopsie d'artère temporale dans l'ACG, qui permettaient de retenir le diagnostic, mais des examens complémentaires tels que l'échographie des épaules et des hanches dans la PPR et l'échographie des artères temporales ou la tomographie par émission de positons dans l'ACG ont apporté un réel progrès. Le traitement de ces deux pathologies repose sur la corticothérapie, mais à une dose très supérieure dans l'ACG. En cas de corticodépendance, on peut proposer des produits épargneurs de la corticothérapie tels que le méthotrexate ou le tocilizumab (anti-interleukine [IL]-6). De nombreux autres traitements sont en développement, notamment le sarilumab, l'abatacept, des anti-Janus kinase (Jak), l'ustékinumab et le secukinumab. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105624 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Échographie musculosquelettique : rhumatismes inflammatoires, connectivites et pathologies vasculaires rencontrées par le rhumatologue / X. Romand in EMC : Appareil locomoteur, Vol.37 n°4 (Novembre 2023)
[article]
Titre : Échographie musculosquelettique : rhumatismes inflammatoires, connectivites et pathologies vasculaires rencontrées par le rhumatologue Type de document : texte imprimé Auteurs : X. Romand ; C. Bernardy ; H. Ajlani ; J.-D. Albert ; R. Bahiri ; K. Ben Abdelghani ; S. Cadiou ; A. Haddouche ; B. Lecocq ; B. Le Goff ; A. El Maghraoui ; G. Mouterde ; S. Ottaviani ; S. Slimani ; P. Gaudin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 14-001-S-11 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Appareil musculosquelettique Échographie Polyarthrite rhumatoïde Spondyloarthropathies Pseudopolyarthrite rhizomélique Syndrome de Gougerot-Sjögren Vascularites Artérite à cellules géantes Résumé : Depuis une trentaine d'années, l'échographie musculosquelettique a pris une place considérable dans la pratique quotidienne, que ce soit pour le diagnostic ou le traitement de beaucoup d'affections touchant l'appareil locomoteur. Sont abordées ici successivement les pathologies inflammatoires fréquemment rencontrées par le rhumatologue : la polyarthrite rhumatoïde, les spondyloarthropathies, la pseudopolyarthrite rhizomélique, le syndrome de Gougerot-Sjögren, les vascularites et l'artérite à cellules géantes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114733
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 n°4 (Novembre 2023) . - p. 14-001-S-11 [Tome 1][article] Échographie musculosquelettique : rhumatismes inflammatoires, connectivites et pathologies vasculaires rencontrées par le rhumatologue [texte imprimé] / X. Romand ; C. Bernardy ; H. Ajlani ; J.-D. Albert ; R. Bahiri ; K. Ben Abdelghani ; S. Cadiou ; A. Haddouche ; B. Lecocq ; B. Le Goff ; A. El Maghraoui ; G. Mouterde ; S. Ottaviani ; S. Slimani ; P. Gaudin . - 2023 . - p. 14-001-S-11 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 n°4 (Novembre 2023) . - p. 14-001-S-11 [Tome 1]
Mots-clés : Appareil musculosquelettique Échographie Polyarthrite rhumatoïde Spondyloarthropathies Pseudopolyarthrite rhizomélique Syndrome de Gougerot-Sjögren Vascularites Artérite à cellules géantes Résumé : Depuis une trentaine d'années, l'échographie musculosquelettique a pris une place considérable dans la pratique quotidienne, que ce soit pour le diagnostic ou le traitement de beaucoup d'affections touchant l'appareil locomoteur. Sont abordées ici successivement les pathologies inflammatoires fréquemment rencontrées par le rhumatologue : la polyarthrite rhumatoïde, les spondyloarthropathies, la pseudopolyarthrite rhizomélique, le syndrome de Gougerot-Sjögren, les vascularites et l'artérite à cellules géantes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114733 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de Horton / Michel De Bandt in EMC : Appareil locomoteur, Volume 9 numéro 3 (Juillet 2014)
[article]
Titre : Pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de Horton Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel De Bandt Année de publication : 2014 Article en page(s) : 14-243-A-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite à cellules géantes Artérite temporale segmentaire et focale Corticothérapie Épargne stéroïdienne Maladie de Horton PMR-DAS Polymyalgia rheumatica Pseudopolyarthrite rhizomélique Syndrome inflammatoire biologique Résumé : La pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) est caractérisée par des manifestations douloureuses inflammatoires des ceintures. C'est une maladie assez fréquente chez les sujets âgés. Il n'y a pas de test diagnostique spécifique, et de nombreuses affections peuvent se présenter sous le masque d'une PPR, obligeant le clinicien à utiliser des critères diagnostiques. Le traitement fait appel à la corticothérapie à faible dose, ajustée en fonction de l'évolution clinique. Au sein de ce groupe de patients, il existe un petit groupe de patients qui souffrent d'une « PPR maladie » que les nouveaux critères de classification, récemment proposés, identifient. Par ailleurs, des outils mesurant l'activité de la maladie tel le PPR-DAS (pseudopolyarthrite rhizomélique-Disease Activity Score), et de nouvelles recommandations guident la prise en charge. L'artérite gigantocellulaire de Horton est une artérite inflammatoire touchant principalement les branches de la carotide externe, des sujets âgés, s'associant à un syndrome inflammatoire biologique et une altération de l'état général. Elle s'associe parfois à la PPR. Le diagnostic repose sur la biopsie d'artère temporale. La gravité de la maladie de Horton tient aux complications ischémiques potentielles. De nouveaux outils d'imagerie permettent une meilleure évaluation initiale et un meilleur suivi de l'affection. Le traitement repose sur la corticothérapie au long cours initialement à forte dose, souvent délétère, mais des alternatives thérapeutiques (anti-interleukine 6 [anti-IL-6]) pourraient apporter un peu d'espoir comme épargneur de stéroïdes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42932
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 9 numéro 3 (Juillet 2014) . - 14-243-A-10[article] Pseudopolyarthrite rhizomélique et maladie de Horton [texte imprimé] / Michel De Bandt . - 2014 . - 14-243-A-10.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 9 numéro 3 (Juillet 2014) . - 14-243-A-10
Mots-clés : Artérite à cellules géantes Artérite temporale segmentaire et focale Corticothérapie Épargne stéroïdienne Maladie de Horton PMR-DAS Polymyalgia rheumatica Pseudopolyarthrite rhizomélique Syndrome inflammatoire biologique Résumé : La pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) est caractérisée par des manifestations douloureuses inflammatoires des ceintures. C'est une maladie assez fréquente chez les sujets âgés. Il n'y a pas de test diagnostique spécifique, et de nombreuses affections peuvent se présenter sous le masque d'une PPR, obligeant le clinicien à utiliser des critères diagnostiques. Le traitement fait appel à la corticothérapie à faible dose, ajustée en fonction de l'évolution clinique. Au sein de ce groupe de patients, il existe un petit groupe de patients qui souffrent d'une « PPR maladie » que les nouveaux critères de classification, récemment proposés, identifient. Par ailleurs, des outils mesurant l'activité de la maladie tel le PPR-DAS (pseudopolyarthrite rhizomélique-Disease Activity Score), et de nouvelles recommandations guident la prise en charge. L'artérite gigantocellulaire de Horton est une artérite inflammatoire touchant principalement les branches de la carotide externe, des sujets âgés, s'associant à un syndrome inflammatoire biologique et une altération de l'état général. Elle s'associe parfois à la PPR. Le diagnostic repose sur la biopsie d'artère temporale. La gravité de la maladie de Horton tient aux complications ischémiques potentielles. De nouveaux outils d'imagerie permettent une meilleure évaluation initiale et un meilleur suivi de l'affection. Le traitement repose sur la corticothérapie au long cours initialement à forte dose, souvent délétère, mais des alternatives thérapeutiques (anti-interleukine 6 [anti-IL-6]) pourraient apporter un peu d'espoir comme épargneur de stéroïdes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42932 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les algies faciales : synthèse / J. VERSIJPT in Tempo Médical, 368 (Juin/ Juillet 2014)
[article]
Titre : Les algies faciales : synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : J. VERSIJPT, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.13 - 17 Langues : Français (fre) Mots-clés : algie faciale névralgie migraine céphalée algie faciale cervicogène algie faciale d'origine oculaire douleurs naso-sinusales dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire douleurs dentogènes artérite à cellules géantes névralgie du trijumeau céphalagies trigémino-automatiques stomatodynie algie faciale idiopathique persistante burning mouth Résumé : Les algies faciales sont un symptôme qui a tout intérêt à être abordé de manière pluridisciplinaire. C'est pour cette raison qu'une Clinique des céphalées et algies faciales a été mise sur pied à l'UZ Brussel - un groupement de huit disciplines différentes ayant chacune leur expertise particulière. a cet égard, on n'organise pas de consultations pluridisciplinaires, étant donné que la plupart des patients présentent malgré tout un symptôme clair qui oriente vers un ou parfois plusieurs domaines spécifiques. Il s'agit plutôt d'une collaboration facilement accessible entre des médecins de différentes spécialités, auxquels se joignent des dentistes, des psychologues et des kinésithérapeutes qui ont tous, dans le cadre de leur expertise spécifique, une affinité particulière pour les céphalées et les algies faciales. Etant donné la création récente de cette Clinique des céphalées et algies faciales et le fait que 2014 ait été proclamée Global Year against Orofacial Pain par l'International Association for the Study of Pain, cet article traitera de l'entité spécifique que constituent les algies faciales. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=33935
in Tempo Médical > 368 (Juin/ Juillet 2014) . - p.13 - 17[article] Les algies faciales : synthèse [texte imprimé] / J. VERSIJPT, Auteur . - 2014 . - p.13 - 17.
Langues : Français (fre)
in Tempo Médical > 368 (Juin/ Juillet 2014) . - p.13 - 17
Mots-clés : algie faciale névralgie migraine céphalée algie faciale cervicogène algie faciale d'origine oculaire douleurs naso-sinusales dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire douleurs dentogènes artérite à cellules géantes névralgie du trijumeau céphalagies trigémino-automatiques stomatodynie algie faciale idiopathique persistante burning mouth Résumé : Les algies faciales sont un symptôme qui a tout intérêt à être abordé de manière pluridisciplinaire. C'est pour cette raison qu'une Clinique des céphalées et algies faciales a été mise sur pied à l'UZ Brussel - un groupement de huit disciplines différentes ayant chacune leur expertise particulière. a cet égard, on n'organise pas de consultations pluridisciplinaires, étant donné que la plupart des patients présentent malgré tout un symptôme clair qui oriente vers un ou parfois plusieurs domaines spécifiques. Il s'agit plutôt d'une collaboration facilement accessible entre des médecins de différentes spécialités, auxquels se joignent des dentistes, des psychologues et des kinésithérapeutes qui ont tous, dans le cadre de leur expertise spécifique, une affinité particulière pour les céphalées et les algies faciales. Etant donné la création récente de cette Clinique des céphalées et algies faciales et le fait que 2014 ait été proclamée Global Year against Orofacial Pain par l'International Association for the Study of Pain, cet article traitera de l'entité spécifique que constituent les algies faciales. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=33935 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtComparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux / Aurélie DAUMAS in La revue de gériatrie, Tome 41 - N°7 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie DAUMAS, Auteur ; Manambina Andrianasola, Auteur ; Julie Berbis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.389-399 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite à cellules géantes maladie de Horton vascularite des gros vaisseaux angioscanner corticothérapie morbi-mortalité Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45628
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°7 (Septembre 2016) . - p.389-399[article] Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux [texte imprimé] / Aurélie DAUMAS, Auteur ; Manambina Andrianasola, Auteur ; Julie Berbis, Auteur . - 2016 . - p.389-399.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°7 (Septembre 2016) . - p.389-399
Mots-clés : Artérite à cellules géantes maladie de Horton vascularite des gros vaisseaux angioscanner corticothérapie morbi-mortalité Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45628 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêt