Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Évolution naturelle'
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Anomalies rotationnelles des membres inférieurs chez l'enfant / F. Accadbled in EMC : Appareil locomoteur, Volume 10 numéro 3 (Juillet 2015)
[article]
Titre : Anomalies rotationnelles des membres inférieurs chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Accadbled, Auteur ; A. Ibnoulkhatib, Auteur ; CAHUZAC J.-P., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 15-320 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Morphotype torsionnel Croissance Évolution naturelle Ostéotomie de dérotation Résumé : Les anomalies rotationnelles des membres inférieurs de l'enfant sont liées à l'excès ou à l'insuffisance des torsions physiologiques du squelette fémoral et/ou du squelette jambier. Elles se traduisent par six tableaux cliniques facilement analysables par les positions des genoux et des pieds lors du début de la phase d'appui pendant le cycle de marche. Ainsi, la marche «pieds en dedans» relève d'une antétorsion fémorale exagérée et/ou d'une torsion tibiale externe insuffisante, alors que la marche les «pieds en dehors» relève d'un défaut d'antétorsion fémorale, et/ou d'une torsion tibiale externe exagérée. Ces anomalies sont le plus souvent bilatérales. Il est nécessaire d'analyser ces troubles torsionnels par un examen clinique standardisé et de comparer les résultats avec les données physiologiques en fonction de l'âge et du sexe. La surveillance de ces enfants montre que le « morphotype torsionnel » évolue pendant toute la croissance. Si la majorité de ces troubles de la marche sont idiopathiques, l'examen doit cependant chercher à éliminer une anomalie sous-jacente, notamment neurologique (paralysie cérébrale a minima). La plupart de ces anomalies sont considérées comme bénignes, soit parce qu'elles se résolvent avec la croissance, soit parce que les patients s'en accommodent avec le temps. Cependant, une faible proportion de ces morphotypes marginaux, issus d'une association d'anomalies dans les trois plans de l'espace, peut favoriser une pathologie articulaire. L'indication chirurgicale est exceptionnelle et ne concerne qu'un patient pour 1000. Les indications reposent sur une description précise des symptômes et des troubles torsionnels associés. Ce traitement repose sur les ostéotomies de dérotation fémorale et/ou tibiale. Note de contenu : Introduction
Torsions physiologiques des membres inférieurs
Torsion fémorale
Méthodes de mesure
Méthodes radiographiques
Autres méthodes
Validité des mesures
Évolution de la torsion fémorale
Torsion du squelette jambier
Méthodes de mesure
Méthodes radiographiques
Autres méthodes
Validité des mesures
Évolution de la torsion du squelette jambier
Siège de la torsion tibiale
Rotations articulaires du membre inférieur
Facteurs déterminant l'évolution des torsions
Morphotype frontal
Conséquences des torsions physiologiques : l'angle du pas et la marche
Conclusions sur les torsions physiologiques
Anomalies rotationnelles des membres inférieurs
Origine
Examen
Classification des anomalies rotationnelles
Diagnostic différentiel
Conséquences
Conséquences cliniques sur le pied
Conclusions sur les anomalies rotationnelles
Traitement
But
Méthodes de traitement
Indications et résultats
Conclusions sur le traitement chirurgical
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41049
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 10 numéro 3 (Juillet 2015) . - 15-320 [Tome 6][article] Anomalies rotationnelles des membres inférieurs chez l'enfant [texte imprimé] / F. Accadbled, Auteur ; A. Ibnoulkhatib, Auteur ; CAHUZAC J.-P., Auteur . - 2015 . - 15-320 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 10 numéro 3 (Juillet 2015) . - 15-320 [Tome 6]
Mots-clés : Morphotype torsionnel Croissance Évolution naturelle Ostéotomie de dérotation Résumé : Les anomalies rotationnelles des membres inférieurs de l'enfant sont liées à l'excès ou à l'insuffisance des torsions physiologiques du squelette fémoral et/ou du squelette jambier. Elles se traduisent par six tableaux cliniques facilement analysables par les positions des genoux et des pieds lors du début de la phase d'appui pendant le cycle de marche. Ainsi, la marche «pieds en dedans» relève d'une antétorsion fémorale exagérée et/ou d'une torsion tibiale externe insuffisante, alors que la marche les «pieds en dehors» relève d'un défaut d'antétorsion fémorale, et/ou d'une torsion tibiale externe exagérée. Ces anomalies sont le plus souvent bilatérales. Il est nécessaire d'analyser ces troubles torsionnels par un examen clinique standardisé et de comparer les résultats avec les données physiologiques en fonction de l'âge et du sexe. La surveillance de ces enfants montre que le « morphotype torsionnel » évolue pendant toute la croissance. Si la majorité de ces troubles de la marche sont idiopathiques, l'examen doit cependant chercher à éliminer une anomalie sous-jacente, notamment neurologique (paralysie cérébrale a minima). La plupart de ces anomalies sont considérées comme bénignes, soit parce qu'elles se résolvent avec la croissance, soit parce que les patients s'en accommodent avec le temps. Cependant, une faible proportion de ces morphotypes marginaux, issus d'une association d'anomalies dans les trois plans de l'espace, peut favoriser une pathologie articulaire. L'indication chirurgicale est exceptionnelle et ne concerne qu'un patient pour 1000. Les indications reposent sur une description précise des symptômes et des troubles torsionnels associés. Ce traitement repose sur les ostéotomies de dérotation fémorale et/ou tibiale. Note de contenu : Introduction
Torsions physiologiques des membres inférieurs
Torsion fémorale
Méthodes de mesure
Méthodes radiographiques
Autres méthodes
Validité des mesures
Évolution de la torsion fémorale
Torsion du squelette jambier
Méthodes de mesure
Méthodes radiographiques
Autres méthodes
Validité des mesures
Évolution de la torsion du squelette jambier
Siège de la torsion tibiale
Rotations articulaires du membre inférieur
Facteurs déterminant l'évolution des torsions
Morphotype frontal
Conséquences des torsions physiologiques : l'angle du pas et la marche
Conclusions sur les torsions physiologiques
Anomalies rotationnelles des membres inférieurs
Origine
Examen
Classification des anomalies rotationnelles
Diagnostic différentiel
Conséquences
Conséquences cliniques sur le pied
Conclusions sur les anomalies rotationnelles
Traitement
But
Méthodes de traitement
Indications et résultats
Conclusions sur le traitement chirurgical
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41049 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Le syndrome 49, XXXXY : nouvelle description de ses répercussions clinicobiologiques chez un patient adulte / Agnès Collet in Annales de Biologie Clinique, 72/3 (mai-juin 2014)
[article]
Titre : Le syndrome 49, XXXXY : nouvelle description de ses répercussions clinicobiologiques chez un patient adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Collet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 371-378 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEUPLOÏDIE 49 XXXXY HYPOANDROGENISME CHRONIQUE EVOLUTION NATURELLE ADULTE Résumé : Le syndrome 49, XXXXY est une aneuploïdie rare touchant les gonosomes (une naissance de garçon pour 80 000 à 100 000). Les données concernant ce syndrome chez l’adulte sont très limitées, la littérature étant plutôt basée sur une population pédiatrique. Nous rapportons le cas d’un patient chez qui le diagnostic a été établi à l’âge de 54 ans et qui n’a bénéficié d’aucun suivi médical jusque-là. Il présente une dysmorphie faciale, une microorchidie, une déficience intellectuelle modérée et les conséquences cliniques de son hypoandrogénisme chronique (faiblesse musculaire, raréfaction de la pilosité corporelle, fragilité cutanée importante, ostéoporose symptomatique). Les explorations endocrinologiques ont confirmé l’existence d’un hypoandrogénisme hypergonadotrope. On retrouve aussi la notion d’une thrombose veineuse profonde, une surdité d’apparition récente et une aggravation inhabituelle de sa myopie. La littérature concernant l’expression clinique et biologique de ce syndrome chez l’adulte est quasi inexistante et cette description pourrait permettre d’améliorer la prise en charge au long cours des individus atteints. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73884
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 371-378[article] Le syndrome 49, XXXXY : nouvelle description de ses répercussions clinicobiologiques chez un patient adulte [texte imprimé] / Agnès Collet, Auteur . - 2014 . - 371-378.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 371-378
Mots-clés : ANEUPLOÏDIE 49 XXXXY HYPOANDROGENISME CHRONIQUE EVOLUTION NATURELLE ADULTE Résumé : Le syndrome 49, XXXXY est une aneuploïdie rare touchant les gonosomes (une naissance de garçon pour 80 000 à 100 000). Les données concernant ce syndrome chez l’adulte sont très limitées, la littérature étant plutôt basée sur une population pédiatrique. Nous rapportons le cas d’un patient chez qui le diagnostic a été établi à l’âge de 54 ans et qui n’a bénéficié d’aucun suivi médical jusque-là. Il présente une dysmorphie faciale, une microorchidie, une déficience intellectuelle modérée et les conséquences cliniques de son hypoandrogénisme chronique (faiblesse musculaire, raréfaction de la pilosité corporelle, fragilité cutanée importante, ostéoporose symptomatique). Les explorations endocrinologiques ont confirmé l’existence d’un hypoandrogénisme hypergonadotrope. On retrouve aussi la notion d’une thrombose veineuse profonde, une surdité d’apparition récente et une aggravation inhabituelle de sa myopie. La littérature concernant l’expression clinique et biologique de ce syndrome chez l’adulte est quasi inexistante et cette description pourrait permettre d’améliorer la prise en charge au long cours des individus atteints. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73884 Réservation
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