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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'tissu adipeux'
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Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine / BRUNO INFOSINO
Titre : Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BRUNO INFOSINO, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. . Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65675 Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine [TFE / Mémoire] / BRUNO INFOSINO, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65675 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Thrombose veineuse anévrysmale au sein du tissu de Hoffa : à propos d’un cas clinique. Une cause inattendue de gonalgie aiguë / M. Gahier in Journal de traumatologie du sport, Vol.37, n°2 (Juin 2020)
[article]
Titre : Thrombose veineuse anévrysmale au sein du tissu de Hoffa : à propos d’un cas clinique. Une cause inattendue de gonalgie aiguë Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Gahier, Auteur ; F. Caporilli Razza, Auteur ; N. Ruiz, Auteur ; M.C. Rousselet, Auteur ; A. Bruneau, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 100-104 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tissu adipeux Patella gonalgie Résumé : La pathologie du tissu adipeux infrapatellaire (TAIP) peut être responsable de gonalgies antérieures, subaiguës ou chroniques chez les sportifs. Parmi les anomalies retrouvées, les malformations vasculaires sont rares. Habituellement associées à une évolution chronique, leur diagnostic est ainsi souvent retardé. Nous rapportons le cas d’un jeune footballeur ayant présenté un flessum et une douleur aiguë antérieure du genou en lien avec la thrombose d’un anévrysme veineux du TAIP. L’histoire clinique, la prise en charge, le suivi, l’IRM, la chirurgie et l’anatomopathologie sont décrits en détails et discutés à partir des données de la littérature Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88113
in Journal de traumatologie du sport > Vol.37, n°2 (Juin 2020) . - p. 100-104[article] Thrombose veineuse anévrysmale au sein du tissu de Hoffa : à propos d’un cas clinique. Une cause inattendue de gonalgie aiguë [texte imprimé] / M. Gahier, Auteur ; F. Caporilli Razza, Auteur ; N. Ruiz, Auteur ; M.C. Rousselet, Auteur ; A. Bruneau, Auteur . - 2020 . - p. 100-104.
Langues : Français (fre)
in Journal de traumatologie du sport > Vol.37, n°2 (Juin 2020) . - p. 100-104
Mots-clés : Tissu adipeux Patella gonalgie Résumé : La pathologie du tissu adipeux infrapatellaire (TAIP) peut être responsable de gonalgies antérieures, subaiguës ou chroniques chez les sportifs. Parmi les anomalies retrouvées, les malformations vasculaires sont rares. Habituellement associées à une évolution chronique, leur diagnostic est ainsi souvent retardé. Nous rapportons le cas d’un jeune footballeur ayant présenté un flessum et une douleur aiguë antérieure du genou en lien avec la thrombose d’un anévrysme veineux du TAIP. L’histoire clinique, la prise en charge, le suivi, l’IRM, la chirurgie et l’anatomopathologie sont décrits en détails et discutés à partir des données de la littérature Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88113 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtGenistein–a supplement improving efficiency of the human body : A review / K. Leis in Science & sports, Vol.36, n°5 (Octobre 2021)
[article]
Titre : Genistein–a supplement improving efficiency of the human body : A review Titre original : Genistéine–un supplément améliorant l’efficacité du corps humain : une revue Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Leis ; A. Kulczynska ; M. Racinowski ; P. Kaczor ; J. Gotebiewski ; B. Januszko-Giergielewicz Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 359-367 Note générale : https://doi : 10.1016/j.scispo.2020.08.005 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Génistéine Tissu adipeux Tissu musculaire squelettique Phytoestrogène Cortisol Résumé : Objectifs
Dans notre revue, nous avons compilé et discuté des études relatives aux effets de la génistéine sur l’efficacité du corps humain.
Actualités
La génistéine est un composé classé parmi les isoflavones, les phytoestrogènes et les polyphénols. On le trouve dans de nombreux produits, tels que le soja, les pommes de terre ou les haricots. Jusqu’à présent, de nombreuses études confirmant les effets sains de ce composé sur le corps ont été menées. L’un des aspects de la génistéine est son effet sur la capacité d’exercice. Il réduit le tissu adipeux, inhibe la cytodifférenciation des adipocytes et empêche également les processus lipogénétiques. Il abaisse également les niveaux de cholestérol et de triglycérides. Il montre un effet myoprotecteur, prévenant l’atrophie musculaire et les dommages, et affecte également la croissance de la masse musculaire. Il réduit la concentration de cortisol, communément appelée hormone du stress, qui a un effet négatif sur le métabolisme des graisses et les muscles squelettiques. Il prend également en charge le transport du glucose et régule le métabolisme des glucides, réduisant la résistance à l’insuline. Cependant, en raison de son action semblable à celle des œstrogènes, elle abaisse les niveaux de testostérone.
Conclusion
La génistéine est un nutriment potentiel pour les personnes physiquement actives.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97022
in Science & sports > Vol.36, n°5 (Octobre 2021) . - p. 359-367[article] Genistein–a supplement improving efficiency of the human body : A review = Genistéine–un supplément améliorant l’efficacité du corps humain : une revue [texte imprimé] / K. Leis ; A. Kulczynska ; M. Racinowski ; P. Kaczor ; J. Gotebiewski ; B. Januszko-Giergielewicz . - 2021 . - p. 359-367.
https://doi : 10.1016/j.scispo.2020.08.005
Langues : Anglais (eng)
in Science & sports > Vol.36, n°5 (Octobre 2021) . - p. 359-367
Mots-clés : Génistéine Tissu adipeux Tissu musculaire squelettique Phytoestrogène Cortisol Résumé : Objectifs
Dans notre revue, nous avons compilé et discuté des études relatives aux effets de la génistéine sur l’efficacité du corps humain.
Actualités
La génistéine est un composé classé parmi les isoflavones, les phytoestrogènes et les polyphénols. On le trouve dans de nombreux produits, tels que le soja, les pommes de terre ou les haricots. Jusqu’à présent, de nombreuses études confirmant les effets sains de ce composé sur le corps ont été menées. L’un des aspects de la génistéine est son effet sur la capacité d’exercice. Il réduit le tissu adipeux, inhibe la cytodifférenciation des adipocytes et empêche également les processus lipogénétiques. Il abaisse également les niveaux de cholestérol et de triglycérides. Il montre un effet myoprotecteur, prévenant l’atrophie musculaire et les dommages, et affecte également la croissance de la masse musculaire. Il réduit la concentration de cortisol, communément appelée hormone du stress, qui a un effet négatif sur le métabolisme des graisses et les muscles squelettiques. Il prend également en charge le transport du glucose et régule le métabolisme des glucides, réduisant la résistance à l’insuline. Cependant, en raison de son action semblable à celle des œstrogènes, elle abaisse les niveaux de testostérone.
Conclusion
La génistéine est un nutriment potentiel pour les personnes physiquement actives.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97022 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtFormules de prédiction de l’adiposité chez la femme – contrôle de qualité in Science & sports, Volume 25 numéro 6 (01/12/2010)
[article]
Titre : Formules de prédiction de l’adiposité chez la femme – contrôle de qualité Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : pp.291-303 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle de qualité DXA tissu adipeux graisse corporelle équations de prédiction anthropométrie femmes Résumé : Objectifs
Le concept de pourcentage de graisse corporelle est très utilisé en santé publique et en médecine du sport. La technique anthropométrique, basée sur la mesure des plis cutanés, est la plus courante en laboratoire et surtout sur le terrain. De ce fait plus de 600 équations ont été publiées en un demi-siècle sur des populations diverses. Le but de cette étude est de vérifier la qualité des équations anthropométriques dans un échantillon de 54 femmes britanniques (âge moyen de 30,9 ± 8,5 ans) ayant des styles de vie variés en comparaison avec l’absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA).
Méthode
Quinze plis cutanés, 14 circonférences, quatre diamètres et un examen DXA ont été réalisés. De la totalité des formules développées, 100 équations étaient applicables à l’échantillon étudié. Trente-quatre formules donnaient de bonnes corrélations avec les estimations du tissus adipeux (r ≥ 0,70 ; p < 0,05) sans différence significative (p > 0,05) avec DXA. Les graphes de Bland et Altman indiquaient une moyenne acceptable de −1,9 à +1,8 % (95 % limites de l’accord : −10,5 % ; 10,8 %).
Conclusion
Malgré les bonnes corrélations et l’exactitude approximative des résultats, les formules étudiées n’étaient ni cliniquement ni biologiquement acceptables.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21409
in Science & sports > Volume 25 numéro 6 (01/12/2010) . - pp.291-303[article] Formules de prédiction de l’adiposité chez la femme – contrôle de qualité [texte imprimé] . - 2010 . - pp.291-303.
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Volume 25 numéro 6 (01/12/2010) . - pp.291-303
Mots-clés : contrôle de qualité DXA tissu adipeux graisse corporelle équations de prédiction anthropométrie femmes Résumé : Objectifs
Le concept de pourcentage de graisse corporelle est très utilisé en santé publique et en médecine du sport. La technique anthropométrique, basée sur la mesure des plis cutanés, est la plus courante en laboratoire et surtout sur le terrain. De ce fait plus de 600 équations ont été publiées en un demi-siècle sur des populations diverses. Le but de cette étude est de vérifier la qualité des équations anthropométriques dans un échantillon de 54 femmes britanniques (âge moyen de 30,9 ± 8,5 ans) ayant des styles de vie variés en comparaison avec l’absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA).
Méthode
Quinze plis cutanés, 14 circonférences, quatre diamètres et un examen DXA ont été réalisés. De la totalité des formules développées, 100 équations étaient applicables à l’échantillon étudié. Trente-quatre formules donnaient de bonnes corrélations avec les estimations du tissus adipeux (r ≥ 0,70 ; p < 0,05) sans différence significative (p > 0,05) avec DXA. Les graphes de Bland et Altman indiquaient une moyenne acceptable de −1,9 à +1,8 % (95 % limites de l’accord : −10,5 % ; 10,8 %).
Conclusion
Malgré les bonnes corrélations et l’exactitude approximative des résultats, les formules étudiées n’étaient ni cliniquement ni biologiquement acceptables.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21409 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAcute effects of high-intensity functional training with or without whole-body electromyostimulation on serum irisin and brain-derived neurotrophic factor in overweight individuals / N. Ghalamsiah in Science & sports, Vol.38 N°8 (décembre 2023)
[article]
Titre : Acute effects of high-intensity functional training with or without whole-body electromyostimulation on serum irisin and brain-derived neurotrophic factor in overweight individuals Titre original : Effets aigus d’un entraînement fonctionnel à haute intensité associé ou non à une électrostimulation du corps total sur l’irisine sérique et le facteur neurotrophique dérivé du cerveau chez des sujets en surpoids Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Ghalamsiah ; M. Nourshahi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 799-806 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Cerveau Electrotherapie Entrainement fractionné de haute intensité Stimulation électrique Tissu adipeux Résumé : Objectif
Actuellement, la stimulation musculaire électrique est considérée comme une nouvelle méthode dans le domaine de la santé et de l’exercice. Cependant, la façon dont cela affecterait le cerveau n’a pas été étudiée, donc cette étude visait à comparer l’effet aigu de l’activité d’entraînement fonctionnel à haute intensité avec ou sans électromyostimulation du corps entier sur l’irisine sérique et le BDNF chez les personnes en surpoids.
Matériel et méthodes
Treize participants (6 femmes et 7 hommes) ayant un indice de masse corporelle supérieur à 25kg/m2 ont été inclus dans cette étude. Les sujets ont participé à deux sessions d’entraînement fonctionnel à haute intensité. Le protocole était le même en intensité, durée et exercices effectués. Les gens ont exécuté le même protocole tout en portant des combinaisons d’électromyostimulation lors de la deuxième session. En général, le protocole se composait de deux circuits, et chaque circuit se composait de cinq exercices. Chaque circuit a été réalisé deux fois. Les individus ont effectué chaque exercice pendant 30 secondes avec un effort maximum avec 20 secondes de repos actif entre chaque exercice. Une minute de repos actif était également incluse entre deux circuits. Le BDNF sérique et l’irisine ont été mesurés avant et immédiatement après l’entraînement (25 minutes).
Résultats
L’irisine sérique et le BDNF ont augmenté par rapport à la ligne de base après les deux protocoles (p ≤0,05). L’irisine sérique et le BDNF étaient significativement plus élevés après un entraînement fonctionnel à haute intensité+électromyostimulation du corps entier qu’après un entraînement fonctionnel à haute intensité (p ≤0,05). Il y avait aussi une corrélation positive entre irisine et BDNF.
Conclusions
Indépendamment de l’électromyostimulation du corps entier, une séance d’entraînement fonctionnel à haute intensité a augmenté le BDNF et l’irisine sériques. Cependant, l’association avec une électromyostimulation du corps entier a entraîné une augmentation supplémentaire de l’irisine et du BDNF, indiquant un effet possible de la stimulation musculaire électrique sur le cerveau par le biais de médiateurs produits par l’activité musculaire. Néanmoins, des recherches supplémentaires sont nécessaires sur les effets de la stimulation musculaire électrique sur le cerveau.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114707
in Science & sports > Vol.38 N°8 (décembre 2023) . - p. 799-806[article] Acute effects of high-intensity functional training with or without whole-body electromyostimulation on serum irisin and brain-derived neurotrophic factor in overweight individuals = Effets aigus d’un entraînement fonctionnel à haute intensité associé ou non à une électrostimulation du corps total sur l’irisine sérique et le facteur neurotrophique dérivé du cerveau chez des sujets en surpoids [texte imprimé] / N. Ghalamsiah ; M. Nourshahi . - 2023 . - p. 799-806.
Langues : Anglais (eng)
in Science & sports > Vol.38 N°8 (décembre 2023) . - p. 799-806
Mots-clés : Cerveau Electrotherapie Entrainement fractionné de haute intensité Stimulation électrique Tissu adipeux Résumé : Objectif
Actuellement, la stimulation musculaire électrique est considérée comme une nouvelle méthode dans le domaine de la santé et de l’exercice. Cependant, la façon dont cela affecterait le cerveau n’a pas été étudiée, donc cette étude visait à comparer l’effet aigu de l’activité d’entraînement fonctionnel à haute intensité avec ou sans électromyostimulation du corps entier sur l’irisine sérique et le BDNF chez les personnes en surpoids.
Matériel et méthodes
Treize participants (6 femmes et 7 hommes) ayant un indice de masse corporelle supérieur à 25kg/m2 ont été inclus dans cette étude. Les sujets ont participé à deux sessions d’entraînement fonctionnel à haute intensité. Le protocole était le même en intensité, durée et exercices effectués. Les gens ont exécuté le même protocole tout en portant des combinaisons d’électromyostimulation lors de la deuxième session. En général, le protocole se composait de deux circuits, et chaque circuit se composait de cinq exercices. Chaque circuit a été réalisé deux fois. Les individus ont effectué chaque exercice pendant 30 secondes avec un effort maximum avec 20 secondes de repos actif entre chaque exercice. Une minute de repos actif était également incluse entre deux circuits. Le BDNF sérique et l’irisine ont été mesurés avant et immédiatement après l’entraînement (25 minutes).
Résultats
L’irisine sérique et le BDNF ont augmenté par rapport à la ligne de base après les deux protocoles (p ≤0,05). L’irisine sérique et le BDNF étaient significativement plus élevés après un entraînement fonctionnel à haute intensité+électromyostimulation du corps entier qu’après un entraînement fonctionnel à haute intensité (p ≤0,05). Il y avait aussi une corrélation positive entre irisine et BDNF.
Conclusions
Indépendamment de l’électromyostimulation du corps entier, une séance d’entraînement fonctionnel à haute intensité a augmenté le BDNF et l’irisine sériques. Cependant, l’association avec une électromyostimulation du corps entier a entraîné une augmentation supplémentaire de l’irisine et du BDNF, indiquant un effet possible de la stimulation musculaire électrique sur le cerveau par le biais de médiateurs produits par l’activité musculaire. Néanmoins, des recherches supplémentaires sont nécessaires sur les effets de la stimulation musculaire électrique sur le cerveau.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114707 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtCellulite cervicale extensive : le rôle essentiel de la masso-kinésithérapie / HOUZE Marie-Hélène in Kinésithérapie scientifique, 429 (2003)
PermalinkLes effets du drainage lymphatique manuel sur la cellulite / M. Dupont in Annales de kinésithérapie, vol. 17/7-8 (1990)
PermalinkErreurs fréquentes dans l’analyse classique de la composition corporelle / A. Scafoglieri in Science & sports, Volume 29 numéro 3 (Juin 2014)
PermalinkHistologie, les tissus / Jacques Poirier
PermalinkHistologie-UE2 / Jean Foucrier
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