Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'suivi biologique'
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Bienfaits et risques, le suivi biologique du sportif / Dominique Chabasse in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 547 (décembre 2022)
[article]
Titre : Bienfaits et risques, le suivi biologique du sportif Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Chabasse Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 19 Note générale : Issu du dossier "La biologie du sportif" Langues : Français (fre) Mots-clés : bienfaits risques suivi biologique sportif Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107918
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 547 (décembre 2022) . - p. 19[article] Bienfaits et risques, le suivi biologique du sportif [texte imprimé] / Dominique Chabasse . - 2022 . - p. 19.
Issu du dossier "La biologie du sportif"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 547 (décembre 2022) . - p. 19
Mots-clés : bienfaits risques suivi biologique sportif Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107918 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleImmunosuppresseurs en transplantation rénale / Jonathan Visentin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 560 (mars 2024)
[article]
Titre : Immunosuppresseurs en transplantation rénale : mécanismes d’action et suivi biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonathan Visentin ; Lionel Couzi ; Stéphane Bouchet Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 61-70 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00110-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : immunosuppresseur lymphocyte rein suivi biologique transplantation Résumé : La transplantation rénale est le traitement de choix de l’insuffisance rénale terminale. La transplantation d’un organe issu d’un donneur génétiquement différent initie une activation du système immunitaire du receveur, en particulier des lymphocytes T (LyT), contre les cellules du greffon. Ceci correspond au phénomène d’alloréactivité à l’origine des rejets. La mise au point de traitements immunosuppresseurs actifs sur ces LyT ont permis de réduire l’incidence des rejets, conduisant ainsi à une augmentation de la survie des organes transplantés. Les protocoles d’immunosuppression associent des traitements d’induction, puis les traitements d’entretien qu’il faut prendre tout au long de la vie. Cet article présente les mécanismes d’action des immunosuppresseurs ainsi que les schémas thérapeutiques utilisés en pratique courante. Sont exposés le suivi biologique de ces traitements, les interactions pouvant altérer leur maintien dans les cibles thérapeutiques, ainsi que leurs conséquences biologiques qui justifient la mise en œuvre d’une surveillance biologique spécifique et individualisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116742
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 560 (mars 2024) . - p. 61-70[article] Immunosuppresseurs en transplantation rénale : mécanismes d’action et suivi biologique [texte imprimé] / Jonathan Visentin ; Lionel Couzi ; Stéphane Bouchet . - 2024 . - p. 61-70.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00110-2
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 560 (mars 2024) . - p. 61-70
Mots-clés : immunosuppresseur lymphocyte rein suivi biologique transplantation Résumé : La transplantation rénale est le traitement de choix de l’insuffisance rénale terminale. La transplantation d’un organe issu d’un donneur génétiquement différent initie une activation du système immunitaire du receveur, en particulier des lymphocytes T (LyT), contre les cellules du greffon. Ceci correspond au phénomène d’alloréactivité à l’origine des rejets. La mise au point de traitements immunosuppresseurs actifs sur ces LyT ont permis de réduire l’incidence des rejets, conduisant ainsi à une augmentation de la survie des organes transplantés. Les protocoles d’immunosuppression associent des traitements d’induction, puis les traitements d’entretien qu’il faut prendre tout au long de la vie. Cet article présente les mécanismes d’action des immunosuppresseurs ainsi que les schémas thérapeutiques utilisés en pratique courante. Sont exposés le suivi biologique de ces traitements, les interactions pouvant altérer leur maintien dans les cibles thérapeutiques, ainsi que leurs conséquences biologiques qui justifient la mise en œuvre d’une surveillance biologique spécifique et individualisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116742 Réservation
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DisponiblePourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? / Gaétan Dosset in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 531 (Avril 2021)
[article]
Titre : Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gaétan Dosset ; Hervé Watier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 40-47 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00106-4
Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie"Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps monoclonaux Classification Immunothérapie immunogénicité suivi biologique Résumé : Vouloir s’y retrouver dans les nombreux anticorps monoclonaux présents sur le marché amène à se confronter à la diversité des techniques et à la variété des formats et des mécanismes d’action, avec la difficulté de repérer ce qui importe le plus pour les classer. Qui plus est, leur incessante expansion, avec le développement de nouveaux anticorps, s’accompagne d’une diversification toujours plus importante ainsi qu’une remise en cause permanente des classifications et de la nomenclature. Au final, malgré toute cette diversité et ces innovations, le format IgG humain reste le garant de la longue demi-vie de ces biomédicaments et le meilleur garant d’une faible immunogénicité, ce qui a d’importantes conséquences en termes de suivi théra- nostique pour ces traitements. Note de contenu : Plan
Liste des abréviations
Introduction
Monoclonaux versus polyclonaux
Isolement des anticorps monoclonaux
Pourquoi uniquement des IgG ?
Immunogénicité et suivi biologique
Quelle classification pour les anticorps monoclonaux ?
PerspectivesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93064
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 40-47[article] Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? [texte imprimé] / Gaétan Dosset ; Hervé Watier . - 2021 . - p. 40-47.
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00106-4
Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 40-47
Mots-clés : Anticorps monoclonaux Classification Immunothérapie immunogénicité suivi biologique Résumé : Vouloir s’y retrouver dans les nombreux anticorps monoclonaux présents sur le marché amène à se confronter à la diversité des techniques et à la variété des formats et des mécanismes d’action, avec la difficulté de repérer ce qui importe le plus pour les classer. Qui plus est, leur incessante expansion, avec le développement de nouveaux anticorps, s’accompagne d’une diversification toujours plus importante ainsi qu’une remise en cause permanente des classifications et de la nomenclature. Au final, malgré toute cette diversité et ces innovations, le format IgG humain reste le garant de la longue demi-vie de ces biomédicaments et le meilleur garant d’une faible immunogénicité, ce qui a d’importantes conséquences en termes de suivi théra- nostique pour ces traitements. Note de contenu : Plan
Liste des abréviations
Introduction
Monoclonaux versus polyclonaux
Isolement des anticorps monoclonaux
Pourquoi uniquement des IgG ?
Immunogénicité et suivi biologique
Quelle classification pour les anticorps monoclonaux ?
PerspectivesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93064 Réservation
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DisponibleLes anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? / Nicolas Gendron in Annales de Biologie Clinique, 74/01 (Janvier-Février 2016)
[article]
Titre : Les anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Gendron ; David SMADJA Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 69-77 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticoagulants Biologie anticoagulants oraux directs AOD AVK vitamine K bénéfices risque paramètre de coagulation suivi biologique surdosage Rivaroxaban apixaban dabigatran Idaruzumab Andexanet alfa aripazine Résumé : Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa ou anti-Xa directs, sont destinés à être largement utilisés dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse ou dans la fibrillation atriale en remplacement des antivitamines K (AVK). Malgré des propriétés pharmacologiques prévisibles, le risque hémorragique spontané ou provoqué des AOD demeure une préoccupation majeure. Ainsi, après quelques années de flou concernant le rôle du bilan biologique dans le suivi des AOD, l’apport de la biologie et plus particulièrement du bilan d’hémostase est maintenant établi et primordial pour appréhender le risque hémorragique avant chirurgie ou en cas d’hémorragies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77411
in Annales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 69-77[article] Les anticoagulants oraux directs : quelle est la place de la biologie dans leur suivi et/ou leur utilisation ? [texte imprimé] / Nicolas Gendron ; David SMADJA . - 2016 . - p. 69-77.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 69-77
Mots-clés : Anticoagulants Biologie anticoagulants oraux directs AOD AVK vitamine K bénéfices risque paramètre de coagulation suivi biologique surdosage Rivaroxaban apixaban dabigatran Idaruzumab Andexanet alfa aripazine Résumé : Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa ou anti-Xa directs, sont destinés à être largement utilisés dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse ou dans la fibrillation atriale en remplacement des antivitamines K (AVK). Malgré des propriétés pharmacologiques prévisibles, le risque hémorragique spontané ou provoqué des AOD demeure une préoccupation majeure. Ainsi, après quelques années de flou concernant le rôle du bilan biologique dans le suivi des AOD, l’apport de la biologie et plus particulièrement du bilan d’hémostase est maintenant établi et primordial pour appréhender le risque hémorragique avant chirurgie ou en cas d’hémorragies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77411 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDiagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc / Faïza Meiouet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)
[article]
Titre : Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc Type de document : texte imprimé Auteurs : Faïza Meiouet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 49-55 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phénylcétonurie LC-MS-MS Hyperphénylalaninémie Suivi biologique Maroc Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine et de son métabolite, l’acide phénylpyruvique, responsable de la toxicité et de la symptomatologie caractérisée par des troubles neurologiques graves.
Par ce travail, nous avons voulu montrer : 1) le profil des concentrations en phénylalanine d’une cohorte de 52 patients phénylcétonuriques marocains diagnostiqués dans notre laboratoire par la spectrométrie de masse en tandem couplée à la chromatographie liquide ; 2) l’intérêt du suivi biologique dans la prise en charge nutritionnelle des patients phénylcétonuriques. Les résultats montrent que la phénylcétonurie diagnostiquée au Maroc se caractérise par une prédominance de la phénylcétonurie classique et modérée chez les deux sexes avec une concentration médiane de 1 107 μmol/L, soit 26 fois supérieure à celle observée dans le groupe contrôle (valeur médiane = 42 μmol/L - p < 0,0001). La mesure des concentrations de phénylalanine et de tyrosine de 33 patients phénylcétonuriques marocains suivis régulièrement par notre laboratoire met en évidence l’efficacité du régime hypoprotidique dès son instauration, avec une évolution globale encourageante des enfants pris en charge, une nette amélioration du développement psychomoteur ainsi qu’une régression significative des troubles du comportement.
Conclusion : La phénylcétonurie est une maladie dont l’incidence serait élevée au Maroc, mais qui reste encore diagnostiquée au stade du retard mental sévère. Une meilleure prise en charge de ces patients pourra être envisagée lors de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92149
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 49-55[article] Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc [texte imprimé] / Faïza Meiouet . - 2021 . - p. 49-55.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 49-55
Mots-clés : Phénylcétonurie LC-MS-MS Hyperphénylalaninémie Suivi biologique Maroc Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine et de son métabolite, l’acide phénylpyruvique, responsable de la toxicité et de la symptomatologie caractérisée par des troubles neurologiques graves.
Par ce travail, nous avons voulu montrer : 1) le profil des concentrations en phénylalanine d’une cohorte de 52 patients phénylcétonuriques marocains diagnostiqués dans notre laboratoire par la spectrométrie de masse en tandem couplée à la chromatographie liquide ; 2) l’intérêt du suivi biologique dans la prise en charge nutritionnelle des patients phénylcétonuriques. Les résultats montrent que la phénylcétonurie diagnostiquée au Maroc se caractérise par une prédominance de la phénylcétonurie classique et modérée chez les deux sexes avec une concentration médiane de 1 107 μmol/L, soit 26 fois supérieure à celle observée dans le groupe contrôle (valeur médiane = 42 μmol/L - p < 0,0001). La mesure des concentrations de phénylalanine et de tyrosine de 33 patients phénylcétonuriques marocains suivis régulièrement par notre laboratoire met en évidence l’efficacité du régime hypoprotidique dès son instauration, avec une évolution globale encourageante des enfants pris en charge, une nette amélioration du développement psychomoteur ainsi qu’une régression significative des troubles du comportement.
Conclusion : La phénylcétonurie est une maladie dont l’incidence serait élevée au Maroc, mais qui reste encore diagnostiquée au stade du retard mental sévère. Une meilleure prise en charge de ces patients pourra être envisagée lors de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92149 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSurveillance biologique des patients traités par antirétroviraux in Option Bio, 425 (2009)
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