Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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[article]
Titre : |
SARCOME DE HAUT GRADE IMPLIQUANT LE SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE CHEZ UN OCTODON |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Christophe Bulliot ; Lucas Flenghi ; Céline Levrier |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 58-63 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Octodon degus appareil musculo-squelettique sarcome amputation tumeur |
Résumé : |
Un octodon mâle entier (Octodon degus), âgé de 4 ans, est présenté pour une boiterie sans appui, un gonflement de l’antérieur droit et des lésions cutanées d’automutilation. Une importante dermatite ulcérative est observée sur tout l’avant-bras. Un examen rapproché sous anesthésie générale révèle une extension limitée du coude et du poignet, ainsi qu’une instabilité du coude. Les radiographies montrent une fracture de l’humérus distal, une lyse de l’olécrane et une diminution de la densité osseuse de l’humérus, du radius et de l’ulna. Le traitement chirurgical effectué consiste en l’amputation de tout le membre. L’analyse histopathologique met en évidence un sarcome de haut grade. Des analyses immunohistochimiques concluent à une origine nerveuse de la tumeur. Une tumeur des gaines nerveuses périphériques est l’hypothèse privilégiée. L’octodon est toujours en bon état général sept mois après l’intervention chirurgicale. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=106625 |
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 58-63
[article] SARCOME DE HAUT GRADE IMPLIQUANT LE SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE CHEZ UN OCTODON [texte imprimé] / Christophe Bulliot ; Lucas Flenghi ; Céline Levrier . - 2022 . - p. 58-63. Langues : Français ( fre) in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 58-63
Mots-clés : |
Octodon degus appareil musculo-squelettique sarcome amputation tumeur |
Résumé : |
Un octodon mâle entier (Octodon degus), âgé de 4 ans, est présenté pour une boiterie sans appui, un gonflement de l’antérieur droit et des lésions cutanées d’automutilation. Une importante dermatite ulcérative est observée sur tout l’avant-bras. Un examen rapproché sous anesthésie générale révèle une extension limitée du coude et du poignet, ainsi qu’une instabilité du coude. Les radiographies montrent une fracture de l’humérus distal, une lyse de l’olécrane et une diminution de la densité osseuse de l’humérus, du radius et de l’ulna. Le traitement chirurgical effectué consiste en l’amputation de tout le membre. L’analyse histopathologique met en évidence un sarcome de haut grade. Des analyses immunohistochimiques concluent à une origine nerveuse de la tumeur. Une tumeur des gaines nerveuses périphériques est l’hypothèse privilégiée. L’octodon est toujours en bon état général sept mois après l’intervention chirurgicale. |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Adamantinome |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
14-727 [Tome 5] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse |
Résumé : |
L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. |
Note de contenu : |
Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=44045 |
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5]
[article] Adamantinome [texte imprimé] / R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur . - 2012 . - 14-727 [Tome 5]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : |
Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse |
Résumé : |
L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. |
Note de contenu : |
Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=44045 |
| ![Adamantinome vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires
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[article]
Titre : |
Adamantinome |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 14-727 [Tome 5] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse |
Résumé : |
L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=104489 |
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5]
[article] Adamantinome [texte imprimé] / M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte . - 2022 . - p. 14-727 [Tome 5]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : |
Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse |
Résumé : |
L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. |
Permalink : |
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|
Exemplaires
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[article]
Titre : |
Chondrosarcomes osseux |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
14-716 [Tome 5] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome |
Résumé : |
Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. |
Note de contenu : |
Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=44043 |
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5]
[article] Chondrosarcomes osseux [texte imprimé] / P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur . - 2013 . - 14-716 [Tome 5]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5]
Mots-clés : |
Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome |
Résumé : |
Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. |
Note de contenu : |
Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
Conclusion |
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./index.php?lvl=notice_display&id=44043 |
| ![Chondrosarcomes osseux vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Dossier : Les tumeurs osseuses primitives [texte imprimé] . - 2011 . - pp. 33-57. Langues : Français ( fre) in Soins > 753 (mars 2011) . - pp. 33-57 | ![Dossier : Les tumeurs osseuses primitives vignette](./images/vide.png) |
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