Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'folates'
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Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre / Edwige Kouamou in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)
[article]
Titre : Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre Type de document : texte imprimé Auteurs : Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.481-484 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie carence cuivre folates Résumé : Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75079
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484[article] Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre [texte imprimé] / Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur . - 2013 . - p.481-484.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484
Mots-clés : anémie carence cuivre folates Résumé : Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75079 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtTroubles de la reméthylation : à propos de deux cas / Marina Brailova in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)
[article]
Titre : Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Marina Brailova ; Damien Bouvier ; Adeline Regnier ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 647-654 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1606 Langues : Français (fre) Mots-clés : homocystéine cobalamines folates recommandations Résumé : Afin de proposer une conduite à tenir devant toute hyperhomocystéinémie, nous avons rapporté pour la première fois dans une revue française les recommandations émises dans le cadre du projet européen E-HOD pour le diagnostic et le traitement des troubles de la reméthylation. La voie de la reméthylation assure la conversion homocystéine-méthionine. Elle est liée au cycle des folates et au métabolisme intracellulaire des cobalamines. Les troubles de la reméthylation peuvent être classés en trois groupes : 1) les troubles isolés (cblD-HC, cblE, cblG) correspondant à un déficit isolé de production de la méthylcobalamine, cofacteur de la méthionine synthase ; 2) les troubles combinés (cblC, cblD-MMA/HC, cblF, cblJ) correspondant à une altération du transport et du métabolisme intracellulaire des cobalamines à l’origine d’un défaut de synthèse des deux formes fonctionnelles de la cobalamine : la méthylcobalamine et l’adénosylcobalamine, cofacteur de la méthyl-malonylCoA mutase ; 3) le déficit en méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui est une anomalie du cycle des folates. Les anomalies biologiques observées sont une hyperhomocystéinémie et une hypométhioninémie associées dans le cas des troubles combinés à une excrétion urinaire accrue d’acide méthylmalonique. La présentation clinique est toutefois hétérogène en fonction du trouble de la reméthylation mais aussi pour une même pathologie en fonction de l’âge. Compte tenu du nombre important de pathologies regroupées dans les troubles de la reméthylation, ce propos est illustré par seulement deux cas cliniques concernant un même déficit (déficit en MTHFR) mais de circonstances de découverte différentes : une forme néonatale et une forme tardive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90307
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 647-654[article] Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas [texte imprimé] / Marina Brailova ; Damien Bouvier ; Adeline Regnier ; et al. . - 2020 . - p. 647-654.
DOI : 10.1684/abc.2020.1606
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 647-654
Mots-clés : homocystéine cobalamines folates recommandations Résumé : Afin de proposer une conduite à tenir devant toute hyperhomocystéinémie, nous avons rapporté pour la première fois dans une revue française les recommandations émises dans le cadre du projet européen E-HOD pour le diagnostic et le traitement des troubles de la reméthylation. La voie de la reméthylation assure la conversion homocystéine-méthionine. Elle est liée au cycle des folates et au métabolisme intracellulaire des cobalamines. Les troubles de la reméthylation peuvent être classés en trois groupes : 1) les troubles isolés (cblD-HC, cblE, cblG) correspondant à un déficit isolé de production de la méthylcobalamine, cofacteur de la méthionine synthase ; 2) les troubles combinés (cblC, cblD-MMA/HC, cblF, cblJ) correspondant à une altération du transport et du métabolisme intracellulaire des cobalamines à l’origine d’un défaut de synthèse des deux formes fonctionnelles de la cobalamine : la méthylcobalamine et l’adénosylcobalamine, cofacteur de la méthyl-malonylCoA mutase ; 3) le déficit en méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui est une anomalie du cycle des folates. Les anomalies biologiques observées sont une hyperhomocystéinémie et une hypométhioninémie associées dans le cas des troubles combinés à une excrétion urinaire accrue d’acide méthylmalonique. La présentation clinique est toutefois hétérogène en fonction du trouble de la reméthylation mais aussi pour une même pathologie en fonction de l’âge. Compte tenu du nombre important de pathologies regroupées dans les troubles de la reméthylation, ce propos est illustré par seulement deux cas cliniques concernant un même déficit (déficit en MTHFR) mais de circonstances de découverte différentes : une forme néonatale et une forme tardive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90307 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible4e symposium de la Société francophone vitamines et biofacteurs Dijon , 3 et 4 décembre 1999 in Annales de Biologie Clinique, 2 (2001)
[article]
Titre : 4e symposium de la Société francophone vitamines et biofacteurs Dijon , 3 et 4 décembre 1999 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 198 - 209 Mots-clés : VITAMINE : A / B / C / E BETA CAROTENE HOMOCYSTEINE RETINOIDES RIBOFLAVINE FOLATES VITAMINES LIPOSOLUBLES APPORTS NUTRITIONNELS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70438
in Annales de Biologie Clinique > 2 (2001) . - 198 - 209[article] 4e symposium de la Société francophone vitamines et biofacteurs Dijon , 3 et 4 décembre 1999 [texte imprimé] . - 2001 . - 198 - 209.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (2001) . - 198 - 209
Mots-clés : VITAMINE : A / B / C / E BETA CAROTENE HOMOCYSTEINE RETINOIDES RIBOFLAVINE FOLATES VITAMINES LIPOSOLUBLES APPORTS NUTRITIONNELS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70438 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGénétique moléculaire de la remétylation de l'homocystéine in Annales de Biologie Clinique, 1 (1999)
[article]
Titre : Génétique moléculaire de la remétylation de l'homocystéine Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 37 - 42 Mots-clés : MALFORMATION DU TUBE NEURAL FOLATES HOMOCYSTEINE ENZYMES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69528
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1999) . - 37 - 42[article] Génétique moléculaire de la remétylation de l'homocystéine [texte imprimé] . - 1999 . - 37 - 42.
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1999) . - 37 - 42
Mots-clés : MALFORMATION DU TUBE NEURAL FOLATES HOMOCYSTEINE ENZYMES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69528 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtJournée nationale ' homocystéine ' Nice, 15 octobre 1999 in Annales de Biologie Clinique, 2 (2000)
[article]
Titre : Journée nationale ' homocystéine ' Nice, 15 octobre 1999 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2000 Article en page(s) : 212 - 226 Mots-clés : HOMOCYSTEINE PLASMATIQUE TOTALE RISQUE CARDIOVASCULAIRE ACICE FOLIQUE FOLATES TRANSCOBALAMINE VITAMINE B12 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69951
in Annales de Biologie Clinique > 2 (2000) . - 212 - 226[article] Journée nationale ' homocystéine ' Nice, 15 octobre 1999 [texte imprimé] . - 2000 . - 212 - 226.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (2000) . - 212 - 226
Mots-clés : HOMOCYSTEINE PLASMATIQUE TOTALE RISQUE CARDIOVASCULAIRE ACICE FOLIQUE FOLATES TRANSCOBALAMINE VITAMINE B12 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69951 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Nutrition, fertilité et fécondation in vitro in Option Bio, 421 (2009)
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