Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'fibrose'
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Evaluation non invasive de la fibrose hépatique / Ludmia Taibi in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 491 (avril 2017)
[article]
Titre : Evaluation non invasive de la fibrose hépatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Jérôme Guéchot Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 38-44 Langues : Français (fre) Mots-clés : cirrhose élasticité hépathique fibrose scores biologiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76143
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 491 (avril 2017) . - p. 38-44[article] Evaluation non invasive de la fibrose hépatique [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Jérôme Guéchot . - 2017 . - p. 38-44.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 491 (avril 2017) . - p. 38-44
Mots-clés : cirrhose élasticité hépathique fibrose scores biologiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76143 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEvaluation et réversibilité de la fibrose hépatique au cours des hépatites virales in Revue du praticien, 61/1 (janvier 2011)
[article]
Titre : Evaluation et réversibilité de la fibrose hépatique au cours des hépatites virales Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 39-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEPATITE VIRALE FIBROSE Résumé : L'évaluation de la fibrose hépatique est au centre de la prise en charge des hépatites virales. Les tests non invasifs de fibrose sont un progrès important, mais ils ne remplacent pas dans toutes les situations la ponction-biopsie hépatique. La découverte d'une fibrose extensive ou d'une cirrhose impose un traitement rapide qui peut entraîner une régression des lésions observées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28576
in Revue du praticien > 61/1 (janvier 2011) . - p. 39-43[article] Evaluation et réversibilité de la fibrose hépatique au cours des hépatites virales [texte imprimé] . - 2011 . - p. 39-43.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 61/1 (janvier 2011) . - p. 39-43
Mots-clés : HEPATITE VIRALE FIBROSE Résumé : L'évaluation de la fibrose hépatique est au centre de la prise en charge des hépatites virales. Les tests non invasifs de fibrose sont un progrès important, mais ils ne remplacent pas dans toutes les situations la ponction-biopsie hépatique. La découverte d'une fibrose extensive ou d'une cirrhose impose un traitement rapide qui peut entraîner une régression des lésions observées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28576 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtFasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature / Laura Crumbach in La revue de gériatrie, Vol.46 N°5 (Mai 2021)
[article]
Titre : Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 305-309 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas Résumé : La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94945
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309[article] Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron . - 2021 . - p. 305-309.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309
Mots-clés : Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas Résumé : La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94945 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLa maladie associée aux immunoglobulines G4 in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : La maladie associée aux immunoglobulines G4 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.65-72 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste Résumé : Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.Note de contenu : Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75247
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72[article] La maladie associée aux immunoglobulines G4 [texte imprimé] . - 2016 . - p.65-72.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72
Mots-clés : IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste Résumé : Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.Note de contenu : Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75247 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMaladie de Dupuytren in Revue du praticien, 63/9 (novembre 2013)
[article]
Titre : Maladie de Dupuytren Type de document : texte imprimé Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1263-1267 Langues : Français (fre) Mots-clés : MAIN PATHOLOGIE FIBROSE Résumé : La maladie de Dupuytren, décrite en 1831 par le baron Guillaume Dupuytren, est une fibrose rétractile "mystérieuse" de l'aponévrose palmaire, dont la cause est toujours inconnue. Son traitement est chirurgical et a pour but de réduire le flessum digital, mais il ne prévient pas la récidive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28056
in Revue du praticien > 63/9 (novembre 2013) . - p. 1263-1267[article] Maladie de Dupuytren [texte imprimé] . - 2013 . - p. 1263-1267.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 63/9 (novembre 2013) . - p. 1263-1267
Mots-clés : MAIN PATHOLOGIE FIBROSE Résumé : La maladie de Dupuytren, décrite en 1831 par le baron Guillaume Dupuytren, est une fibrose rétractile "mystérieuse" de l'aponévrose palmaire, dont la cause est toujours inconnue. Son traitement est chirurgical et a pour but de réduire le flessum digital, mais il ne prévient pas la récidive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28056 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLa Nash, véritable fléau des sociétés modernes / Pauline CARTIER ; David Vidal ; Pierre Frances in L'aide-soignante, 213 (Janvier 2020)
PermalinkSclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique / Yannick Allanore in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
PermalinkBiologie et transplantation hépatique / Salma Hamdane in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 491 (avril 2017)
PermalinkDiagnostic anatomopathologique des néoplasies myéloprolifératives chroniques Ph- / Barbara Burroni in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 492 (Mai 2017)
PermalinkEffets secondaires cutanés dus à la radiothérapie dans le cancer du sein / Pierre Frances in L'aide-soignante, 212 (Décembre 2019)
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