Centre de Documentation Campus Montignies
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Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)
[article]
Titre : Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 32-43 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4Langues : Français (fre) Mots-clés : facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43[article] Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier . - 2021 . - p. 32-43.
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43
Mots-clés : facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123 Réservation
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