Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'anticoagulants directs oraux'
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Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux / MÉLANIE RAPHAËL
Titre : Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MÉLANIE RAPHAËL, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65690 Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux [TFE / Mémoire] / MÉLANIE RAPHAËL, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65690 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS / AUDREY OKARMUS
Titre : Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : AUDREY OKARMUS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS [TFE / Mémoire] / AUDREY OKARMUS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire