Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'THERAPIE CIBLEE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article] Anomalies genetiques : vers une thérapie ciblée et rationelle [texte imprimé] . - 2005 . - 24 - 25. in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 24 - 25 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 46-51 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée |
Résumé : |
Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77276 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51
[article] Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives [texte imprimé] / Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli . - 2018 . - p. 46-51. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51
Mots-clés : |
adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée |
Résumé : |
Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 34-39 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée |
Résumé : |
Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77274 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39
[article] Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques [texte imprimé] / Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles . - 2018 . - p. 34-39. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39
Mots-clés : |
anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée |
Résumé : |
Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. |
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Titre : |
L'Angiogenèse |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jacques Robert (1949-....), Directeur de publication, rédacteur en chef |
Editeur : |
MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT |
Année de publication : |
2009 |
Importance : |
140 p. |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7420-1034-9 |
Note générale : |
Contient un CD ROM |
Mots-clés : |
CANCER THERAPIE CIBLEE VAISSEAUX SANGUINS ANGIOGENESE ENDOTHELIUM VASCULAIRE RECEPTEURS PHARMACOLOGIE RADIOTHERAPIE IMAGERIE MEDICALE AGENTS ANTI ANGIOGENESE EGF NGF PDGF TGF FGF VPF |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
En 1989, la découverte du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire marquait une étape importante de la recherche anti-cancer. La lutte contre l’angiogenèse tumorale constitue un des grands succès des thérapies modernes du cancer, celles qui ciblent directement les mécanismes à l’½uvre dans la formation et la progression des cancers. Aujourd’hui les traitements anti-angiogènes sont devenus une réalité et la persévérance des recherches a pu aboutir à mettre à disposition des cliniciens plusieurs molécules actives. Il fallait découvrir quelles voies de signalisation aboutissaient à l’angiogenèse, quels stimuli mettaient en branle ces voies, quelles régulations étaient mises en jeu pour les contrôler… Ces aspects fondamentaux constituent la première partie de cet ouvrage. Les aspects cliniques couvrent la deuxième partie de l’ouvrage : développement et utilisation des molécules actives déjà sur le marché ou qui le seront bientôt ; associations de ces molécules avec chimiothérapie et radiothérapie; besoins particuliers de l’imagerie de l’effet des anti-angiogènes ; problèmes de toxicité de ces médicaments qui interfèrent avec l’angiogenèse normale ; mécanismes de résistance et facteurs prédictifs de l’efficacité. Enfin, si l’on avait correctement prévu que les anti-angiogènes échapperaient aux mécanismes classiques de résistance à la chimiothérapie, ils n’échappent pas, en revanche, à des mécanismes de résistance originaux que peut mettre en ½uvre la tumeur pour progresser tout de même. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=64767 |
L'Angiogenèse [texte imprimé] / Jacques Robert (1949-....), Directeur de publication, rédacteur en chef . - MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT, 2009 . - 140 p. ISBN : 978-2-7420-1034-9 Contient un CD ROM
Mots-clés : |
CANCER THERAPIE CIBLEE VAISSEAUX SANGUINS ANGIOGENESE ENDOTHELIUM VASCULAIRE RECEPTEURS PHARMACOLOGIE RADIOTHERAPIE IMAGERIE MEDICALE AGENTS ANTI ANGIOGENESE EGF NGF PDGF TGF FGF VPF |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
En 1989, la découverte du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire marquait une étape importante de la recherche anti-cancer. La lutte contre l’angiogenèse tumorale constitue un des grands succès des thérapies modernes du cancer, celles qui ciblent directement les mécanismes à l’½uvre dans la formation et la progression des cancers. Aujourd’hui les traitements anti-angiogènes sont devenus une réalité et la persévérance des recherches a pu aboutir à mettre à disposition des cliniciens plusieurs molécules actives. Il fallait découvrir quelles voies de signalisation aboutissaient à l’angiogenèse, quels stimuli mettaient en branle ces voies, quelles régulations étaient mises en jeu pour les contrôler… Ces aspects fondamentaux constituent la première partie de cet ouvrage. Les aspects cliniques couvrent la deuxième partie de l’ouvrage : développement et utilisation des molécules actives déjà sur le marché ou qui le seront bientôt ; associations de ces molécules avec chimiothérapie et radiothérapie; besoins particuliers de l’imagerie de l’effet des anti-angiogènes ; problèmes de toxicité de ces médicaments qui interfèrent avec l’angiogenèse normale ; mécanismes de résistance et facteurs prédictifs de l’efficacité. Enfin, si l’on avait correctement prévu que les anti-angiogènes échapperaient aux mécanismes classiques de résistance à la chimiothérapie, ils n’échappent pas, en revanche, à des mécanismes de résistance originaux que peut mettre en ½uvre la tumeur pour progresser tout de même. |
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615.2 ROB A | Livre | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Etagères livres | Disponible Disponible |
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[article] Cancer colorectal : les nouveaux traitements biologiques [texte imprimé] . - 2006 . - 16 - 19. in La lettre du FNRS > 67 (2006) . - 16 - 19 |
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