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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome des antiphospholipides'
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Syndrome des antiphospholipides / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2010)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-244-A-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30[article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / O. Meyer . - 2010 . - 14-244-A-30.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30
Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Syndrome des antiphospholipides / N. Costedoat-Chalumeau in EMC : Appareil locomoteur, Vol.14, n°1 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Costedoat-Chalumeau ; N. Morel Année de publication : 2019 Article en page(s) : 14-244-A-30 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome des antiphospholipides Syndrome catastrophique des antiphospholipides Anticoagulant circulant Anticorps anti-β 2-GPI Anticorps anticardiolipine Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est défini par l'association de manifestations thromboemboliques et/ou obstétricales et d'anticorps antiphospholipides (anticoagulants circulants lupiques, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-β2-GPI [anti-β2-glycoprotéine de type I]), détectables sur au moins deux prélèvements espacés de plus de 12 semaines. Les thromboses artérielles ou veineuses sont particulièrement fréquentes, mais d'autres manifestations sont possibles, notamment cutanées, neurologiques (convulsions et chorée), hématologiques (thrombopénie et anémie hémolytique), surrénaliennes ou valvulaires. Les manifestations obstétricales peuvent survenir de manière isolée ou être associées à des thromboses. Lorsqu'il y a eu un événement thromboembolique, le traitement repose sur l'anticoagulation au long cours par antivitamines K. Dans les formes obstétricales pures, un traitement par aspirine à dose antiagrégante plaquettaire est introduit au long cours. Le traitement est majoré pendant les grossesses en fonction du passé obstétrical de la patiente avec au minimum l'introduction d'une héparine de bas poids moléculaire à dose préventive. Plus rarement, le SAPL peut se présenter sous la forme d'un syndrome catastrophique des antiphospholipides (catastrophic antiphospholipid syndrome - CAPS) ou se compliquer d'un CAPS au cours de l'évolution. Le CAPS se caractérise par la survenue simultanée de thromboses multiples, typiques par leur prédominance microcirculatoire et pouvant conduire à un tableau de défaillance multiviscérale. Il s'agit d'une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement repose alors sur l'anticoagulation efficace (que l'on associe volontiers à de l'aspirine à dose antiagrégante plaquettaire), une corticothérapie et des échanges plasmatiques et/ou une perfusion d'immunoglobulines intraveineuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81912
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-244-A-30 [Tome 4][article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / N. Costedoat-Chalumeau ; N. Morel . - 2019 . - 14-244-A-30 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-244-A-30 [Tome 4]
Mots-clés : Syndrome des antiphospholipides Syndrome catastrophique des antiphospholipides Anticoagulant circulant Anticorps anti-β 2-GPI Anticorps anticardiolipine Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est défini par l'association de manifestations thromboemboliques et/ou obstétricales et d'anticorps antiphospholipides (anticoagulants circulants lupiques, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-β2-GPI [anti-β2-glycoprotéine de type I]), détectables sur au moins deux prélèvements espacés de plus de 12 semaines. Les thromboses artérielles ou veineuses sont particulièrement fréquentes, mais d'autres manifestations sont possibles, notamment cutanées, neurologiques (convulsions et chorée), hématologiques (thrombopénie et anémie hémolytique), surrénaliennes ou valvulaires. Les manifestations obstétricales peuvent survenir de manière isolée ou être associées à des thromboses. Lorsqu'il y a eu un événement thromboembolique, le traitement repose sur l'anticoagulation au long cours par antivitamines K. Dans les formes obstétricales pures, un traitement par aspirine à dose antiagrégante plaquettaire est introduit au long cours. Le traitement est majoré pendant les grossesses en fonction du passé obstétrical de la patiente avec au minimum l'introduction d'une héparine de bas poids moléculaire à dose préventive. Plus rarement, le SAPL peut se présenter sous la forme d'un syndrome catastrophique des antiphospholipides (catastrophic antiphospholipid syndrome - CAPS) ou se compliquer d'un CAPS au cours de l'évolution. Le CAPS se caractérise par la survenue simultanée de thromboses multiples, typiques par leur prédominance microcirculatoire et pouvant conduire à un tableau de défaillance multiviscérale. Il s'agit d'une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement repose alors sur l'anticoagulation efficace (que l'on associe volontiers à de l'aspirine à dose antiagrégante plaquettaire), une corticothérapie et des échanges plasmatiques et/ou une perfusion d'immunoglobulines intraveineuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81912 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les anticorps antimitochondries de type 5 sont des marqueurs du syndrôme des antiphospholipides in Annales de Biologie Clinique, 5 (1994)
[article]
Titre : Les anticorps antimitochondries de type 5 sont des marqueurs du syndrôme des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 375 - 379 Mots-clés : THROMBOSE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67963
in Annales de Biologie Clinique > 5 (1994) . - 375 - 379[article] Les anticorps antimitochondries de type 5 sont des marqueurs du syndrôme des antiphospholipides [texte imprimé] . - 1994 . - 375 - 379.
in Annales de Biologie Clinique > 5 (1994) . - 375 - 379
Mots-clés : THROMBOSE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67963 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtNouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides / Mathilde Lambert in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)
[article]
Titre : Nouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathilde Lambert ; Daniel Bertin ; Alexandre Brodovitch ; Robin Arcani ; Nathalie Bardin Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 52-57 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00175-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticoagulant circulant récepteur endothélial de la protéine C syndrome des antiphospholipides thrombose Résumé : Même si ces dernières années la définition du syndrome des antiphospholipides (SAPL) n’a pas subi de changements majeurs, certaines connaissances ont évolué au cours du temps. Dans cet article, nous présenterons les nouveautés en termes de critères de classification, physiopathologie, évaluation du risque prothrombotique, cibles antigéniques et enfin traitements potentiels. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117333
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 52-57[article] Nouveautés dans le syndrome des auto-anticorps antiphospholipides [texte imprimé] / Mathilde Lambert ; Daniel Bertin ; Alexandre Brodovitch ; Robin Arcani ; Nathalie Bardin . - 2024 . - p. 52-57.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00175-8
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 52-57
Mots-clés : anticoagulant circulant récepteur endothélial de la protéine C syndrome des antiphospholipides thrombose Résumé : Même si ces dernières années la définition du syndrome des antiphospholipides (SAPL) n’a pas subi de changements majeurs, certaines connaissances ont évolué au cours du temps. Dans cet article, nous présenterons les nouveautés en termes de critères de classification, physiopathologie, évaluation du risque prothrombotique, cibles antigéniques et enfin traitements potentiels. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117333 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAntiphospholipides / Maxime Delrue in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)
[article]
Titre : Antiphospholipides : de la biologie à la clinique en 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Delrue ; Valérie Eschwège Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 65-74 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00140-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticoagulant anticorps antiphospholipides obstétrique syndrome des antiphospholipides thrombose Résumé : Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique caractérisée par des manifestations cliniques polymorphes associées à la présence persistante d’anticorps antiphospholipides. C’est une pathologie affectant principalement la femme jeune, bien que l’homme ou les sujets plus âgés puissent également être atteints. Les manifestations cliniques sont principalement thrombotiques (macro- et microvasculaires) et obstétricales. D’autres atteintes sont également décrites : cardiaque, rénale, cérébrale ou cutanée. La mise en évidence des anticorps antiphospholipides fait appel à des méthodes de titrage d’anticorps (anticardiolipides et anti-β2GPI) mais également à des examens d’hémostase pour lesquels la connaissance et l’expérience des techniques utilisées sont indispensables pour assurer la fiabilité des résultats et permettre le diagnostic final de SAPL. Le traitement du SAPL fait notamment appel aux thérapeutiques antithrombotiques mais également aux traitements par corticoïdes voire immunosuppresseurs pour les formes plus sévères. Note de contenu : Epidemiologie du SAPL
Diagnostic clinique du SAPL
Présentations cliniques
Indication de la recherche d’apl
Diagnostic biologique du SAPL
Étape préanalytique
Étape analytique
Étape post-analytique
Conséquences thérapeutiques antithrombotiques liées à la présence d’antiphospholipides
Prévention et traitement des manifestations thrombotiques
SAPL et contexte obstétricalPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117328
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 65-74[article] Antiphospholipides : de la biologie à la clinique en 2024 [texte imprimé] / Maxime Delrue ; Valérie Eschwège . - 2024 . - p. 65-74.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00140-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 65-74
Mots-clés : anticoagulant anticorps antiphospholipides obstétrique syndrome des antiphospholipides thrombose Résumé : Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique caractérisée par des manifestations cliniques polymorphes associées à la présence persistante d’anticorps antiphospholipides. C’est une pathologie affectant principalement la femme jeune, bien que l’homme ou les sujets plus âgés puissent également être atteints. Les manifestations cliniques sont principalement thrombotiques (macro- et microvasculaires) et obstétricales. D’autres atteintes sont également décrites : cardiaque, rénale, cérébrale ou cutanée. La mise en évidence des anticorps antiphospholipides fait appel à des méthodes de titrage d’anticorps (anticardiolipides et anti-β2GPI) mais également à des examens d’hémostase pour lesquels la connaissance et l’expérience des techniques utilisées sont indispensables pour assurer la fiabilité des résultats et permettre le diagnostic final de SAPL. Le traitement du SAPL fait notamment appel aux thérapeutiques antithrombotiques mais également aux traitements par corticoïdes voire immunosuppresseurs pour les formes plus sévères. Note de contenu : Epidemiologie du SAPL
Diagnostic clinique du SAPL
Présentations cliniques
Indication de la recherche d’apl
Diagnostic biologique du SAPL
Étape préanalytique
Étape analytique
Étape post-analytique
Conséquences thérapeutiques antithrombotiques liées à la présence d’antiphospholipides
Prévention et traitement des manifestations thrombotiques
SAPL et contexte obstétricalPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117328 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAnticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations / Julie Hilaire in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)
PermalinkBiologie et grossesse (2) Fausses couches spontanées et morts foetales in utero liées à des anomalies de l'hémostase in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 421 (2010)
PermalinkConclusions du 1er Atelier français de standardisation du dosage des anticorps anticardiolipine associés à la pathologie autoimmune in Annales de Biologie Clinique, 5 (1994)
Permalink