Centre de Documentation Campus Montignies
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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndactylie'
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Classification des malformations congénitales des membres / S. Manouvrier-Hanu in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2010)
[article]
Titre : Classification des malformations congénitales des membres Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Manouvrier-Hanu ; A. Mézel Année de publication : 2010 Article en page(s) : 15-200-C-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Les malformations congénitales des membres ont une prévalence estimée aux environs de 1,5 ‰ chez le nouveau-né et plus du double parmi les décès néonataux. Elles sont très variées et sont observées soit de manière isolée, soit intégrées dans de nombreux syndromes malformatifs. Environ un tiers d'entre elles a une origine génétique. La découverte des diverses voies de signalisation présidant au développement normal du bourgeon de membre, et d'un certain nombre de gènes qui y sont impliqués, permet de mieux comprendre la genèse de ces malformations. Néanmoins, leur classification n'est pas aisée et ne peut être basée sur leur éventuelle cause génétique, en raison de la variabilité d'expression et de l'hétérogénéité génétique. Une classification descriptive reste donc la plus adaptée. Celle-ci distingue les anomalies réductionnelles (ou défaut de formation), les défauts de différenciation (anomalies de fusion/séparation), les duplications (structures surnuméraires) et les brachydactylies. Note de contenu : Introduction
Défauts de formation ou anomalies déficitaires
Absence totale de membre : amélie
Anomalies déficitaires transverses
Anomalies déficitaires longitudinales
Anomalies déficitaires transverses intercalaires
Défauts de différenciation ou anomalies de fusion/séparation
Synostoses congénitales proximales et moyennes
Syndactylies
Fusions secondaires
Duplications ou structures surnuméraires
Duplications proximales
Duplications des segments moyens
Duplications distales
Brachydactylies
Type A
Type B
Type C
Type D
Type E
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44077
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2010) . - 15-200-C-10 [Tome 6][article] Classification des malformations congénitales des membres [texte imprimé] / S. Manouvrier-Hanu ; A. Mézel . - 2010 . - 15-200-C-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2010) . - 15-200-C-10 [Tome 6]
Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Les malformations congénitales des membres ont une prévalence estimée aux environs de 1,5 ‰ chez le nouveau-né et plus du double parmi les décès néonataux. Elles sont très variées et sont observées soit de manière isolée, soit intégrées dans de nombreux syndromes malformatifs. Environ un tiers d'entre elles a une origine génétique. La découverte des diverses voies de signalisation présidant au développement normal du bourgeon de membre, et d'un certain nombre de gènes qui y sont impliqués, permet de mieux comprendre la genèse de ces malformations. Néanmoins, leur classification n'est pas aisée et ne peut être basée sur leur éventuelle cause génétique, en raison de la variabilité d'expression et de l'hétérogénéité génétique. Une classification descriptive reste donc la plus adaptée. Celle-ci distingue les anomalies réductionnelles (ou défaut de formation), les défauts de différenciation (anomalies de fusion/séparation), les duplications (structures surnuméraires) et les brachydactylies. Note de contenu : Introduction
Défauts de formation ou anomalies déficitaires
Absence totale de membre : amélie
Anomalies déficitaires transverses
Anomalies déficitaires longitudinales
Anomalies déficitaires transverses intercalaires
Défauts de différenciation ou anomalies de fusion/séparation
Synostoses congénitales proximales et moyennes
Syndactylies
Fusions secondaires
Duplications ou structures surnuméraires
Duplications proximales
Duplications des segments moyens
Duplications distales
Brachydactylies
Type A
Type B
Type C
Type D
Type E
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44077 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Classification des malformations congénitales des membres / S. Manouvrier-Hanu in EMC : Appareil locomoteur, Vol.37 N°3 (Août 2023)
[article]
Titre : Classification des malformations congénitales des membres Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Manouvrier-Hanu ; F. Petit ; A. Mézel Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 15-200-C-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Les malformations congénitales des membres ont une prévalence estimée aux environs de 1,5 ‰ chez le nouveau-né et plus du double parmi les décès néonataux. Elles sont très variées et sont observées de manière isolée, ou dans un cadre syndromique. Environ un tiers d'entre elles ont une origine génétique. La découverte des diverses voies de signalisation contrôlant le développement du bourgeon de membre, et d'un certain nombre des gènes impliqués, permet de mieux comprendre la genèse de ces malformations. Néanmoins, leur classification n'est pas aisée, rendant compte des nombreuses classifications de la littérature. Afin d'aider le clinicien dans sa démarche diagnostique, une classification fondée sur les anomalies des principaux mécanismes du développement du bourgeon de membre est proposée. Celle-ci distingue les anomalies de son initiation, son identité, ses axes proximodistal, pré-post-axial, dorsoventral, sa modélisation et la chondrogenèse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115267
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 N°3 (Août 2023) . - p. 15-200-C-10 [Tome 6][article] Classification des malformations congénitales des membres [texte imprimé] / S. Manouvrier-Hanu ; F. Petit ; A. Mézel . - 2023 . - p. 15-200-C-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 N°3 (Août 2023) . - p. 15-200-C-10 [Tome 6]
Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Les malformations congénitales des membres ont une prévalence estimée aux environs de 1,5 ‰ chez le nouveau-né et plus du double parmi les décès néonataux. Elles sont très variées et sont observées de manière isolée, ou dans un cadre syndromique. Environ un tiers d'entre elles ont une origine génétique. La découverte des diverses voies de signalisation contrôlant le développement du bourgeon de membre, et d'un certain nombre des gènes impliqués, permet de mieux comprendre la genèse de ces malformations. Néanmoins, leur classification n'est pas aisée, rendant compte des nombreuses classifications de la littérature. Afin d'aider le clinicien dans sa démarche diagnostique, une classification fondée sur les anomalies des principaux mécanismes du développement du bourgeon de membre est proposée. Celle-ci distingue les anomalies de son initiation, son identité, ses axes proximodistal, pré-post-axial, dorsoventral, sa modélisation et la chondrogenèse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115267 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Différences congénitales de la main / A. Abid in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2011)
[article]
Titre : Différences congénitales de la main Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Abid Année de publication : 2011 Article en page(s) : 15-220-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6][article] Différences congénitales de la main [texte imprimé] / A. Abid . - 2011 . - 15-220-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Malformations congénitales des membres : de la classification au diagnostic / S. Manouvrier-Hanu in EMC : Appareil locomoteur, Vol.37 N°3 (Août 2023)
[article]
Titre : Malformations congénitales des membres : de la classification au diagnostic Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Manouvrier-Hanu ; F. Petit ; A. Mézel Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 15-200-C-15 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Devant une malformation congénitale des membres, un bilan s'impose, à la recherche de malformations associées, afin de définir leur caractère isolé ou syndromique. La recherche étiologique peut alors être entreprise en tenant compte également du type de l'anomalie de membre. Leurs causes sont très hétérogènes : accidentelles, liées à une embryofœtopathie ou génétique. On évoque notamment une cause génétique si l'anomalie touche plusieurs extrémités et/ou est syndromique, et/ou s'il y a des antécédents familiaux, mais ces critères peuvent être mis en défaut. Sans être exhaustif, cet article envisage les principales étiologies des malformations congénitales des membres. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115268
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 N°3 (Août 2023) . - p. 15-200-C-15 [Tome 6][article] Malformations congénitales des membres : de la classification au diagnostic [texte imprimé] / S. Manouvrier-Hanu ; F. Petit ; A. Mézel . - 2023 . - p. 15-200-C-15 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.37 N°3 (Août 2023) . - p. 15-200-C-15 [Tome 6]
Mots-clés : Malformation congénitale des membres Préaxial Postaxial Polydactylie Syndactylie Brachydactylie Résumé : Devant une malformation congénitale des membres, un bilan s'impose, à la recherche de malformations associées, afin de définir leur caractère isolé ou syndromique. La recherche étiologique peut alors être entreprise en tenant compte également du type de l'anomalie de membre. Leurs causes sont très hétérogènes : accidentelles, liées à une embryofœtopathie ou génétique. On évoque notamment une cause génétique si l'anomalie touche plusieurs extrémités et/ou est syndromique, et/ou s'il y a des antécédents familiaux, mais ces critères peuvent être mis en défaut. Sans être exhaustif, cet article envisage les principales étiologies des malformations congénitales des membres. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115268 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire