Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Y DOUALLY in Soins pédiatrie/puériculture, 274 (Septembre-Octobre 2013)
[article]
Titre : Dossier : Dépister et combattre les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.13-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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