Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Quand le marché des médicaments dérape / Jean Hermesse in En marche [périodique électronique], 1636 (3 octobre 2019)
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[article]
Titre : Quand le marché des médicaments dérape Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Hermesse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 12 Note générale : La petite Pia atteinte d’une maladie génétique très rare a fait la Une de tous les médias.
Un traitement génique existe aux États-Unis, mais il coûte 1,9 million d’euros. En
quelques jours, via les réseaux sociaux, les parents ont récolté 2 millions d’euros !
Pari gagné. Une belle histoire de solidarité et de générosité… Mais pourquoi ce médicament coûte si cher ? Peut-on laisser faire le marché sans limites ?Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE ORPHELINE SÉCURITÉ SOCIALE MÉDICAMENT En ligne : https://enmarche.be/files/library/journaux/1636/NUMERO1636.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80814
in En marche [périodique électronique] > 1636 (3 octobre 2019) . - p. 12[article] Quand le marché des médicaments dérape [texte imprimé] / Jean Hermesse . - 2019 . - p. 12.
La petite Pia atteinte d’une maladie génétique très rare a fait la Une de tous les médias.
Un traitement génique existe aux États-Unis, mais il coûte 1,9 million d’euros. En
quelques jours, via les réseaux sociaux, les parents ont récolté 2 millions d’euros !
Pari gagné. Une belle histoire de solidarité et de générosité… Mais pourquoi ce médicament coûte si cher ? Peut-on laisser faire le marché sans limites ?
Langues : Français (fre)
in En marche [périodique électronique] > 1636 (3 octobre 2019) . - p. 12
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE SÉCURITÉ SOCIALE MÉDICAMENT En ligne : https://enmarche.be/files/library/journaux/1636/NUMERO1636.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80814 Réservation
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[article]
Titre : Le syndrome de Marfan Auteurs : Laure DEBATISSE, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 26-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME MALADIE GENETIQUE MALADIE ORPHELINE APPAREIL CARDIOVASCULAIRE ORTHOPEDIE OPHTALMOLOGIE Résumé : Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare aux multiples manifestations. Les atteintes cardiovasculaires peuvent constituer une menace vitale. Les patients atteints de ce syndrome doivent se soumettre à un suivi strict, à un traitement à vie et à l’adaptation de leur mode de vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=35414
in L'aide-soignante > 165 (Mars 2015) . - p. 26-27[article] Le syndrome de Marfan [] / Laure DEBATISSE, Auteur . - 2015 . - p. 26-27.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 165 (Mars 2015) . - p. 26-27
Mots-clés : SYNDROME MALADIE GENETIQUE MALADIE ORPHELINE APPAREIL CARDIOVASCULAIRE ORTHOPEDIE OPHTALMOLOGIE Résumé : Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare aux multiples manifestations. Les atteintes cardiovasculaires peuvent constituer une menace vitale. Les patients atteints de ce syndrome doivent se soumettre à un suivi strict, à un traitement à vie et à l’adaptation de leur mode de vie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=35414 Exemplaires (1)
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[article]
Titre : Le "Plan Maladies Rares" est lancé Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Willems Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 28-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61083
in Healthcare executive > 76 (Mai 2014) . - p. 28-29[article] Le "Plan Maladies Rares" est lancé [texte imprimé] / Marie Willems . - 2014 . - p. 28-29.
Langues : Français (fre)
in Healthcare executive > 76 (Mai 2014) . - p. 28-29
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61083 Réservation
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