Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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L'hydroxychloroquine, remède contre le coronavirus ? / Frédéric Soumois in Le Vif L'Express, 3585 (Du 19 au 25 Mars 2020)
[article]
Titre : L'hydroxychloroquine, remède contre le coronavirus ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Soumois Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 12-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coronavirus - Covid-19 Hydroxychloroquine Médicament Santé Résumé : Le groupe d'experts en charge des guidances cliniques chez Sciensano préconise dès maintenant le recours à cette molécule déjà utilisée contre d'autres affections pour tous les patients alités victimes du Covid-19. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87657
in Le Vif L'Express > 3585 (Du 19 au 25 Mars 2020) . - p. 12-14[article] L'hydroxychloroquine, remède contre le coronavirus ? [texte imprimé] / Frédéric Soumois . - 2020 . - p. 12-14.
Langues : Français (fre)
in Le Vif L'Express > 3585 (Du 19 au 25 Mars 2020) . - p. 12-14
Mots-clés : Coronavirus - Covid-19 Hydroxychloroquine Médicament Santé Résumé : Le groupe d'experts en charge des guidances cliniques chez Sciensano préconise dès maintenant le recours à cette molécule déjà utilisée contre d'autres affections pour tous les patients alités victimes du Covid-19. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=87657 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
Disponible
[article]
Titre : Lupus érythémateux systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Richez ; E. Lazaro ; J. Seneschal ; L. Couzi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 14-244-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthralgie Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Hydroxychloroquine Immunosuppresseurs Corticostéroïdes Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue grossièrement deux types de tableaux cliniques : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence de ces autoanticorps à un taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont en effet des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles, bien que plus inconstants : anti-Sm, anti-SSA, anti-RNP (antiribonucléoprotéines). Les anticorps antiphospholipides, responsables de complications thrombotiques ou obstétricales, sont associés une fois sur deux à un lupus systémique. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté. Le traitement repose sur l'hydroxychloroquine, mais aussi sur d'autres immunomodulateurs conventionnels tels que le méthotrexate, les immunosuppresseurs (mycophénolate mofétil, azathioprine, cyclophosphamide) et des biothérapies. Les corticoïdes sont aussi utilisés en traitement d'appoint, notamment pour juguler certaines poussées, mais l'obtention de la dose la plus faible possible, voire leur arrêt, est désormais un objectif majeur. Le traitement des comorbidités reste indispensable (vaccinations, aspirine, anticoagulants, antihypertenseurs, hypolipémiants). L'optimisation des traitements, le développement de nouvelles cibles thérapeutiques et l'évolution des stratégies sont au cœur des nouvelles problématiques de prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116185
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-244-A-10 [Tome 4][article] Lupus érythémateux systémique [texte imprimé] / C. Richez ; E. Lazaro ; J. Seneschal ; L. Couzi . - 2024 . - p. 14-244-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-244-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthralgie Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Hydroxychloroquine Immunosuppresseurs Corticostéroïdes Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue grossièrement deux types de tableaux cliniques : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence de ces autoanticorps à un taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont en effet des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles, bien que plus inconstants : anti-Sm, anti-SSA, anti-RNP (antiribonucléoprotéines). Les anticorps antiphospholipides, responsables de complications thrombotiques ou obstétricales, sont associés une fois sur deux à un lupus systémique. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté. Le traitement repose sur l'hydroxychloroquine, mais aussi sur d'autres immunomodulateurs conventionnels tels que le méthotrexate, les immunosuppresseurs (mycophénolate mofétil, azathioprine, cyclophosphamide) et des biothérapies. Les corticoïdes sont aussi utilisés en traitement d'appoint, notamment pour juguler certaines poussées, mais l'obtention de la dose la plus faible possible, voire leur arrêt, est désormais un objectif majeur. Le traitement des comorbidités reste indispensable (vaccinations, aspirine, anticoagulants, antihypertenseurs, hypolipémiants). L'optimisation des traitements, le développement de nouvelles cibles thérapeutiques et l'évolution des stratégies sont au cœur des nouvelles problématiques de prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116185 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Antibiothérapie prolongée pour des symptômes persistants d’une maladie de Lyme ? / P. Chevalier in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 16, n° 5 (Juin 2017)
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[article]
Titre : Antibiothérapie prolongée pour des symptômes persistants d’une maladie de Lyme ? Type de document : document électronique Auteurs : P. Chevalier Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 111-114 Langues : Français (fre) Mots-clés : Activités de la vie quotidienne Antibiotique Effets secondaires indésirables des médicaments Fatigue Maladie de Lyme Placebo Qualité de vie Capacité fonctionnelle Clarithromycine Doxycycline Hydroxychloroquine Perception de la santé Résumé : La maladie de Lyme est une borréliose causée, en Europe, par différents types de Borrelia transmis à l’homme par des tiques. Ses manifestations typiques sont cutanées (érythème migrant au stade précoce de l’infection), neurologiques ou cardiaques, articulaires (arthrite pauci-articulaire) à un stade plus tardif voire à long terme (1). Les termes de maladie de Lyme chronique ou de syndrome post Lyme sont utilisés par certains experts dans le domaine pour décrire des patients présentant des symptômes persistants attribués à une maladie de Lyme : douleurs musculosquelettiques, symptômes neurocognitifs, fatigue, association de ces symptômes (1). Si une antibiothérapie adaptée s’est montrée efficace au stade précoce de l’infection, l’intérêt d’une antibiothérapie prolongée pour faire disparaitre des symptômes persistants reste controversé (2). En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2111 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86368
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 16, n° 5 (Juin 2017) . - p. 111-114[article] Antibiothérapie prolongée pour des symptômes persistants d’une maladie de Lyme ? [document électronique] / P. Chevalier . - 2017 . - p. 111-114.
Langues : Français (fre)
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 16, n° 5 (Juin 2017) . - p. 111-114
Mots-clés : Activités de la vie quotidienne Antibiotique Effets secondaires indésirables des médicaments Fatigue Maladie de Lyme Placebo Qualité de vie Capacité fonctionnelle Clarithromycine Doxycycline Hydroxychloroquine Perception de la santé Résumé : La maladie de Lyme est une borréliose causée, en Europe, par différents types de Borrelia transmis à l’homme par des tiques. Ses manifestations typiques sont cutanées (érythème migrant au stade précoce de l’infection), neurologiques ou cardiaques, articulaires (arthrite pauci-articulaire) à un stade plus tardif voire à long terme (1). Les termes de maladie de Lyme chronique ou de syndrome post Lyme sont utilisés par certains experts dans le domaine pour décrire des patients présentant des symptômes persistants attribués à une maladie de Lyme : douleurs musculosquelettiques, symptômes neurocognitifs, fatigue, association de ces symptômes (1). Si une antibiothérapie adaptée s’est montrée efficace au stade précoce de l’infection, l’intérêt d’une antibiothérapie prolongée pour faire disparaitre des symptômes persistants reste controversé (2). En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2111 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86368 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Lupus érythémateux systémique / C. Richez in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation, Vol.38 N°1 (Février 2024)
[article]
Titre : Lupus érythémateux systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Richez ; E. Lazaro ; J. Seneschal ; L. Couzi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 14-244-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthralgie Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Hydroxychloroquine Immunosuppresseurs Corticostéroïdes Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue grossièrement deux types de tableaux cliniques : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence de ces autoanticorps à un taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont en effet des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles, bien que plus inconstants : anti-Sm, anti-SSA, anti-RNP (antiribonucléoprotéines). Les anticorps antiphospholipides, responsables de complications thrombotiques ou obstétricales, sont associés une fois sur deux à un lupus systémique. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté. Le traitement repose sur l'hydroxychloroquine, mais aussi sur d'autres immunomodulateurs conventionnels tels que le méthotrexate, les immunosuppresseurs (mycophénolate mofétil, azathioprine, cyclophosphamide) et des biothérapies. Les corticoïdes sont aussi utilisés en traitement d'appoint, notamment pour juguler certaines poussées, mais l'obtention de la dose la plus faible possible, voire leur arrêt, est désormais un objectif majeur. Le traitement des comorbidités reste indispensable (vaccinations, aspirine, anticoagulants, antihypertenseurs, hypolipémiants). L'optimisation des traitements, le développement de nouvelles cibles thérapeutiques et l'évolution des stratégies sont au cœur des nouvelles problématiques de prise en charge des patients. Note de contenu : Introduction
Définition et critères de classification
Épidémiologie
Aspects cliniques
Signes généraux
Manifestations dermatologiques
Manifestations rhumatologiques
Manifestations rénales
Manifestations cardiaques et vasculaires
Manifestations pleuropulmonaires
Manifestations neurologiques et psychiatriques
Manifestations hématologiques
Manifestations immunologiques
Surveillance biologique et pratique du lupus
Formes cliniques
Traitement
Critères d'activité
Mesures préventives
Traitements locaux dermatologiques
Traitements spécifiques ()
PronosticPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117309
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-244-A-10 [Tome 4][article] Lupus érythémateux systémique [texte imprimé] / C. Richez ; E. Lazaro ; J. Seneschal ; L. Couzi . - 2024 . - p. 14-244-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-244-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Antigènes d'origine nucléaire Polyarthralgie Vespertilio Glomérulonéphrite proliférative Hydroxychloroquine Immunosuppresseurs Corticostéroïdes Résumé : Le lupus systémique est une maladie auto-immune systémique d'expression clinique très hétérogène. On distingue grossièrement deux types de tableaux cliniques : des formes bénignes et fréquentes, cutanéoarticulaires, et des formes plus rares et sévères avec atteintes viscérales et/ou hématologiques. Sur le plan biologique, la pathologie se caractérise par la présence d'autoanticorps dirigés contre des antigènes d'origine nucléaire. La mise en évidence de ces autoanticorps à un taux élevé, habituellement d'aspect homogène ou moucheté, et d'anticorps antiacide désoxyribonucléique (ADN) natif sont en effet des arguments immunologiques importants pour le diagnostic. D'autres autoanticorps sont utiles, bien que plus inconstants : anti-Sm, anti-SSA, anti-RNP (antiribonucléoprotéines). Les anticorps antiphospholipides, responsables de complications thrombotiques ou obstétricales, sont associés une fois sur deux à un lupus systémique. La maladie évolue spontanément par poussées successives plus ou moins régressives. Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales après traitement adapté. Le traitement repose sur l'hydroxychloroquine, mais aussi sur d'autres immunomodulateurs conventionnels tels que le méthotrexate, les immunosuppresseurs (mycophénolate mofétil, azathioprine, cyclophosphamide) et des biothérapies. Les corticoïdes sont aussi utilisés en traitement d'appoint, notamment pour juguler certaines poussées, mais l'obtention de la dose la plus faible possible, voire leur arrêt, est désormais un objectif majeur. Le traitement des comorbidités reste indispensable (vaccinations, aspirine, anticoagulants, antihypertenseurs, hypolipémiants). L'optimisation des traitements, le développement de nouvelles cibles thérapeutiques et l'évolution des stratégies sont au cœur des nouvelles problématiques de prise en charge des patients. Note de contenu : Introduction
Définition et critères de classification
Épidémiologie
Aspects cliniques
Signes généraux
Manifestations dermatologiques
Manifestations rhumatologiques
Manifestations rénales
Manifestations cardiaques et vasculaires
Manifestations pleuropulmonaires
Manifestations neurologiques et psychiatriques
Manifestations hématologiques
Manifestations immunologiques
Surveillance biologique et pratique du lupus
Formes cliniques
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Traitements locaux dermatologiques
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