Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'FIBROSE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Evaluation et réversibilité de la fibrose hépatique au cours des hépatites virales |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2011 |
Article en page(s) : |
p. 39-43 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
HEPATITE VIRALE FIBROSE |
Résumé : |
L'évaluation de la fibrose hépatique est au centre de la prise en charge des hépatites virales. Les tests non invasifs de fibrose sont un progrès important, mais ils ne remplacent pas dans toutes les situations la ponction-biopsie hépatique. La découverte d'une fibrose extensive ou d'une cirrhose impose un traitement rapide qui peut entraîner une régression des lésions observées. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=28576 |
in Revue du praticien > 61/1 (janvier 2011) . - p. 39-43
[article] Evaluation et réversibilité de la fibrose hépatique au cours des hépatites virales [texte imprimé] . - 2011 . - p. 39-43. Langues : Français ( fre) in Revue du praticien > 61/1 (janvier 2011) . - p. 39-43
Mots-clés : |
HEPATITE VIRALE FIBROSE |
Résumé : |
L'évaluation de la fibrose hépatique est au centre de la prise en charge des hépatites virales. Les tests non invasifs de fibrose sont un progrès important, mais ils ne remplacent pas dans toutes les situations la ponction-biopsie hépatique. La découverte d'une fibrose extensive ou d'une cirrhose impose un traitement rapide qui peut entraîner une régression des lésions observées. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=28576 |
|
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 305-309 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas |
Résumé : |
La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=94945 |
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309
[article] Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron . - 2021 . - p. 305-309. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309
Mots-clés : |
Fasciite à éosinophiles maladie de Shulman Fibrose Sclérose Peau Sujet âgé de 80 ans ou plus Présentations de cas |
Résumé : |
La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=94945 |
| ![Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature vignette](./images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
La maladie associée aux immunoglobulines G4 |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.65-72 |
Note générale : |
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste |
Résumé : |
Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=75247 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72
[article] La maladie associée aux immunoglobulines G4 [texte imprimé] . - 2016 . - p.65-72. Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72
Mots-clés : |
IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste |
Résumé : |
Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=75247 |
| ![La maladie associée aux immunoglobulines G4 vignette](./images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Maladie de Dupuytren |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 1263-1267 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
MAIN PATHOLOGIE FIBROSE |
Résumé : |
La maladie de Dupuytren, décrite en 1831 par le baron Guillaume Dupuytren, est une fibrose rétractile "mystérieuse" de l'aponévrose palmaire, dont la cause est toujours inconnue. Son traitement est chirurgical et a pour but de réduire le flessum digital, mais il ne prévient pas la récidive. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=28056 |
in Revue du praticien > 63/9 (novembre 2013) . - p. 1263-1267
[article] Maladie de Dupuytren [texte imprimé] . - 2013 . - p. 1263-1267. Langues : Français ( fre) in Revue du praticien > 63/9 (novembre 2013) . - p. 1263-1267
Mots-clés : |
MAIN PATHOLOGIE FIBROSE |
Résumé : |
La maladie de Dupuytren, décrite en 1831 par le baron Guillaume Dupuytren, est une fibrose rétractile "mystérieuse" de l'aponévrose palmaire, dont la cause est toujours inconnue. Son traitement est chirurgical et a pour but de réduire le flessum digital, mais il ne prévient pas la récidive. |
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