Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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Titre : Dystrophie musculaire de duchenne : Description de la prise en charge précoce et pluridisciplinaire : Revue de la littérature Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Malika Giacomazzi, Auteur ; Virginie Kinet, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2010 Importance : 73 p. Format : 30 cm Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : rééducation dystrophie musculaire Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1925 Dystrophie musculaire de duchenne : Description de la prise en charge précoce et pluridisciplinaire : Revue de la littérature [TFE / Mémoire] / Malika Giacomazzi, Auteur ; Virginie Kinet, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2010 . - 73 p. ; 30 cm.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rééducation dystrophie musculaire Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1925 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss / Valérie DECOSTRE in Kinésithérapie scientifique, HS Déc. 2008 (décembre 2008)
[article]
Titre : Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss : physiopathologie et essai thérapeutique sur un modèle animal Type de document : texte imprimé Auteurs : Valérie DECOSTRE Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 53-56 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myopathie Dystrophie musculaire Physiopathologie Kinésithérapie Résumé : Les laminopathies sont des maladies humaines héréditaires causées par des mutations du gène LMNA codant les lamines A et C, deux protéines ubiquitaires localisées au niveau de l’enveloppe nucléaire. Les diverses mutations sont responsables du développement de pathologies affectant soit un tissu spécifique, à savoir le muscle strié (squelettique et cardiaque), le tissu adipeux, osseux ou nerveux périphérique, soit de multiples tissus comme dans les syndromes de vieillissement prématuré. Afin de comprendre les mécanismes physiopathologiques par lesquels des mutations du gène LMNA provoquent des laminopathies des muscles striés, comme la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD), un modèle murin qui reproduit des mutations identifiées dans des familles présentant une EDMD typique a été développé. Les connaissances actuelles concernant ces souris KI-LmnaH222P/H222Psont présentées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=15891
in Kinésithérapie scientifique > HS Déc. 2008 (décembre 2008) . - p. 53-56[article] Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss : physiopathologie et essai thérapeutique sur un modèle animal [texte imprimé] / Valérie DECOSTRE . - 2008 . - p. 53-56.
Langues : Français (fre)
in Kinésithérapie scientifique > HS Déc. 2008 (décembre 2008) . - p. 53-56
Mots-clés : Myopathie Dystrophie musculaire Physiopathologie Kinésithérapie Résumé : Les laminopathies sont des maladies humaines héréditaires causées par des mutations du gène LMNA codant les lamines A et C, deux protéines ubiquitaires localisées au niveau de l’enveloppe nucléaire. Les diverses mutations sont responsables du développement de pathologies affectant soit un tissu spécifique, à savoir le muscle strié (squelettique et cardiaque), le tissu adipeux, osseux ou nerveux périphérique, soit de multiples tissus comme dans les syndromes de vieillissement prématuré. Afin de comprendre les mécanismes physiopathologiques par lesquels des mutations du gène LMNA provoquent des laminopathies des muscles striés, comme la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD), un modèle murin qui reproduit des mutations identifiées dans des familles présentant une EDMD typique a été développé. Les connaissances actuelles concernant ces souris KI-LmnaH222P/H222Psont présentées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=15891 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDystrophie musculaire et station assise : place du traitement orthopédique / GILARDEAU C. in Kinésithérapie scientifique, 297 (janvier 1991)
[article]
Titre : Dystrophie musculaire et station assise : place du traitement orthopédique Type de document : texte imprimé Auteurs : GILARDEAU C., Auteur ; MONTENVERT M., Auteur ; M. DAVID, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : pp. 11-15 Langues : Français (fre) Mots-clés : Posture Dystrophie musculaire Position assise Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=51548
in Kinésithérapie scientifique > 297 (janvier 1991) . - pp. 11-15[article] Dystrophie musculaire et station assise : place du traitement orthopédique [texte imprimé] / GILARDEAU C., Auteur ; MONTENVERT M., Auteur ; M. DAVID, Auteur . - 1991 . - pp. 11-15.
Langues : Français (fre)
in Kinésithérapie scientifique > 297 (janvier 1991) . - pp. 11-15
Mots-clés : Posture Dystrophie musculaire Position assise Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=51548 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAnalyse de la marche au cours de la dystrophie musculaire de Duchenne / K. Patte in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 43, n°2 (février 2000)
[article]
Titre : Analyse de la marche au cours de la dystrophie musculaire de Duchenne Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Patte ; Charles Benaïm ; ECHENNE B. ; GUIBAL C. ; LAASSEL E. M. ; J. PELISSIER Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 57-68 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myopathie Locomotion Dystrophie musculaire démarche Résumé : Objectifs : Caractériser la marche de l'enfant myopathe à partir de l'étude longitudinale d'enfants porteurs de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Matériel et méthode : Étude rétrospective de 19 enregistrements, tous réalisés selon la même procédure, chez neuf garçons atteints de DMD confirmée et âgés de six ans un mois à dix ans cinq mois lors du premier examen. L'examen clinique comportait : paramètres anthropométriques (poids, taille), évaluation dans des conditions identiques et à distance de tout effort de la force musculaire selon le MRC Grading of muscle strength (MRCG). L'analyse de la marche était réalisée à l'aide du système Vicon(r), composé de cinq caméras à éclairage infrarouge, de deux plates-formes de force et d'un système d'enregistrement électromyographique. Le sujet marchait pieds nus sans aide, à sa cadence de confort, le long d'un couloir de marche de dix mètres de long. Résultats : Les paramètres de la marche sont comparés à ceux d'enfants de même âge et de paramètres anthropométriques comparables, à partir d'abaques de la littérature. Le déclin de la force musculaire est corrélé à l'âge (r =-0,54; p < 0,02). La longueur du pas diminue avec initialement une augmentation de la cadence pour maintenir la vitesse, puis une chute de la cadence, ainsi que de la vitesse de marche à mesure que la maladie progresse, avec corrélation inverse entre cadence et score MRCG (r =-0,46; p < 0,05) et entre âge et cadence (r =-0,46; p < 0,05). L'hyperlordose lombaire et l'antéversion du bassin augmentent avec l'âge (r = 0,70; p < 0,01) et sont corrélées à la diminution de l'extension de hanche lors de la phase d'appui (r=-0,78; p < 0,01), à l'augmentation de la flexion de hanche et du genou lors de la phase oscillante (r = 0,6; p < 0,01 et r = 0,51; p < 0,02 respectivement). Au contact initial, la cheville est en flexion plantaire, avec ample flexion plantaire lors de la propulsion corrélée à l'antéversion du bassin (r = 0,45; p < 0,05). L'analyse du vecteur force de réaction du sol, par rapport aux centres articulaires de la cheville, du genou et de la hanche dans le plan sagittal, montre que dès le contact initial, le vecteur force de réaction du sol est dirigé vers l'avant et passe en avant du centre de la hanche comme du genou; lors de la phase portante, il se verticalise, mais va demeurer en avant du centre du genou, et en arrière du centre de la hanche; lors de la propulsion, il croise le centre du genou, mais est en arrière de la hanche; lors du double appui, il est alors en arrière du genou. La cheville est toujours en équin et le point d'application du vecteur force de réaction du sol est constamment en avant du talon. Conclusion : La stratégie de marche de l'enfant atteint de DMD est initialement compensatrice du déficit des fessiers et son maintien est directement lié à l'équin actif par le triceps tant que sa force est suffisante, la puissance de génération de la cheville lors de la propulsion conservant longtemps des valeurs voisines de celles d'un enfant sain de même âge et ce, jusqu'à un stade évolué.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13016
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 43, n°2 (février 2000) . - p. 57-68[article] Analyse de la marche au cours de la dystrophie musculaire de Duchenne [texte imprimé] / K. Patte ; Charles Benaïm ; ECHENNE B. ; GUIBAL C. ; LAASSEL E. M. ; J. PELISSIER . - 2000 . - p. 57-68.
Langues : Français (fre)
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 43, n°2 (février 2000) . - p. 57-68
Mots-clés : Myopathie Locomotion Dystrophie musculaire démarche Résumé : Objectifs : Caractériser la marche de l'enfant myopathe à partir de l'étude longitudinale d'enfants porteurs de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Matériel et méthode : Étude rétrospective de 19 enregistrements, tous réalisés selon la même procédure, chez neuf garçons atteints de DMD confirmée et âgés de six ans un mois à dix ans cinq mois lors du premier examen. L'examen clinique comportait : paramètres anthropométriques (poids, taille), évaluation dans des conditions identiques et à distance de tout effort de la force musculaire selon le MRC Grading of muscle strength (MRCG). L'analyse de la marche était réalisée à l'aide du système Vicon(r), composé de cinq caméras à éclairage infrarouge, de deux plates-formes de force et d'un système d'enregistrement électromyographique. Le sujet marchait pieds nus sans aide, à sa cadence de confort, le long d'un couloir de marche de dix mètres de long. Résultats : Les paramètres de la marche sont comparés à ceux d'enfants de même âge et de paramètres anthropométriques comparables, à partir d'abaques de la littérature. Le déclin de la force musculaire est corrélé à l'âge (r =-0,54; p < 0,02). La longueur du pas diminue avec initialement une augmentation de la cadence pour maintenir la vitesse, puis une chute de la cadence, ainsi que de la vitesse de marche à mesure que la maladie progresse, avec corrélation inverse entre cadence et score MRCG (r =-0,46; p < 0,05) et entre âge et cadence (r =-0,46; p < 0,05). L'hyperlordose lombaire et l'antéversion du bassin augmentent avec l'âge (r = 0,70; p < 0,01) et sont corrélées à la diminution de l'extension de hanche lors de la phase d'appui (r=-0,78; p < 0,01), à l'augmentation de la flexion de hanche et du genou lors de la phase oscillante (r = 0,6; p < 0,01 et r = 0,51; p < 0,02 respectivement). Au contact initial, la cheville est en flexion plantaire, avec ample flexion plantaire lors de la propulsion corrélée à l'antéversion du bassin (r = 0,45; p < 0,05). L'analyse du vecteur force de réaction du sol, par rapport aux centres articulaires de la cheville, du genou et de la hanche dans le plan sagittal, montre que dès le contact initial, le vecteur force de réaction du sol est dirigé vers l'avant et passe en avant du centre de la hanche comme du genou; lors de la phase portante, il se verticalise, mais va demeurer en avant du centre du genou, et en arrière du centre de la hanche; lors de la propulsion, il croise le centre du genou, mais est en arrière de la hanche; lors du double appui, il est alors en arrière du genou. La cheville est toujours en équin et le point d'application du vecteur force de réaction du sol est constamment en avant du talon. Conclusion : La stratégie de marche de l'enfant atteint de DMD est initialement compensatrice du déficit des fessiers et son maintien est directement lié à l'équin actif par le triceps tant que sa force est suffisante, la puissance de génération de la cheville lors de la propulsion conservant longtemps des valeurs voisines de celles d'un enfant sain de même âge et ce, jusqu'à un stade évolué.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13016 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtCorticothérapie dans la dystrophie musculaire de duchenne : Effets bénéfiques et méfaits / Dounia Hatahet
Titre : Corticothérapie dans la dystrophie musculaire de duchenne : Effets bénéfiques et méfaits Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Dounia Hatahet, Auteur ; Anne Renders, Directeur de la recherche ; Virginie Kinet, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Charleroi Europe Année de publication : 2008 Importance : 124 p. Format : 30 cm Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : rééducation dystrophie musculaire Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1926 Corticothérapie dans la dystrophie musculaire de duchenne : Effets bénéfiques et méfaits [TFE / Mémoire] / Dounia Hatahet, Auteur ; Anne Renders, Directeur de la recherche ; Virginie Kinet, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Charleroi Europe, 2008 . - 124 p. ; 30 cm.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rééducation dystrophie musculaire Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1926 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Douleur, ostéopénie et composition corporelle chez 22 patients atteints de dystrophie musculaire progressive de Duchenne. Étude descriptive / DOUVILLEZ B. in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 48, n°8 (novembre 2005)
PermalinkImpact de la chirurgie du dos sur la fonction respiratoire dans la dystrophie musculaire de Duchenne / Elodie Brasy
PermalinkEntrainement à l'effort au cours des maladies neuromusculaires à prédominance motrice / Aline RAPIN in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation, vol. 28/1 (mars 2012)
PermalinkPermalinkLe diagnostic génotypiques des myopathies de Duchenne et de Becker in Annales de Biologie Clinique, 4 (1999)
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