Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p.481-484 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anémie carence cuivre folates |
Résumé : |
Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=75079 |
in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484
[article] Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre [texte imprimé] / Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur . - 2013 . - p.481-484. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484
Mots-clés : |
anémie carence cuivre folates |
Résumé : |
Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=75079 |
| ![Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre vignette](./images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article] La menace plane sur la protection des cultures bio : l'avenir du cuivre au sein de l'Union européenne pourrait se jouer d'ici juin ! [texte imprimé] . - 2018 . - p. 8. Langues : Français ( fre) in Le sillon belge > 3801 (28 janvier 2018) . - p. 8 | ![La menace plane sur la protection des cultures bio : l'avenir du cuivre au sein de l'Union européenne pourrait se jouer d'ici juin ! vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Déficits nutritionnels en oligoéléments |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bruno Baudin |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 25-32 |
Note générale : |
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
cuivre déficit fer iode sélénium zinc |
Résumé : |
Résumé
Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=94133 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32
[article] Déficits nutritionnels en oligoéléments [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2021 . - p. 25-32. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32
Mots-clés : |
cuivre déficit fer iode sélénium zinc |
Résumé : |
Résumé
Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés. |
Permalink : |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Diagnostic d’une maladie de Wilson devant une anémie hémolytique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Guillaume Feugray ; Jennifer Guillerme ; François Fraissinet ; et al. |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 425-432 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2020.1574 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
maladie de Wilson cuivre céruléoplasmine anémie hémolytique aiguë hypophosphatasémie |
Résumé : |
La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare du métabolisme cuprique qui affecte le foie et le cerveau en raison de l’accumulation tissulaire du cuivre. Le mécanisme impliqué est basé sur la mutation du gène ATP7B. Les enfants ont des manifestations hépatiques prédominantes alors que les adultes sont plus souvent diagnostiqués par des symptômes neurologiques et psychiatriques. Cependant, d’autres manifestations cliniques sont les tubulopathies, les troubles articulaires et l’anémie hémolytique. Nous rapportons le diagnostic d’une maladie de Wilson chez une jeune fille de 14 ans ainsi que sa fratrie après investigation de l’anémie hémolytique, l’insuffisance hépatique et une hypophosphatasémie. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=88348 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 425-432
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