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24 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biomarqueur'
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La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie / Solenne Pelletier in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)
[article]
Titre : La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Solenne Pelletier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 305-313 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérostine biomarqueur néphrologie paramètre osseux mode d'action dosage facteurs régulant calcification vasculaire os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73350
in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313[article] La sclérostine: un nouveau biomarqueur d'intérêt en néphrologie [texte imprimé] / Solenne Pelletier, Auteur . - 2015 . - 305-313.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 305-313
Mots-clés : sclérostine biomarqueur néphrologie paramètre osseux mode d'action dosage facteurs régulant calcification vasculaire os Résumé : La sclérostine est un petit peptide de découverte récente, sécrétée par l’ostéocyte et impliquée dans la régulation de la masse osseuse. Un excès de sclérostine est associé à une ostéoporose alors qu’une carence est associée une augmentation de la densité minérale osseuse. La concentration sérique de sclérostine augmente avec l’âge et le degré d’insuffisance rénale. La sclérostine paraît intéressante au cours de la maladie rénale chronique car d’autres facteurs de régulation sont altérés (hormone parathyroïdienne, calcitriol), mais surtout car il existe une calcification active des artères dans laquelle elle pourrait jouer un rôle. Des études préliminaires montrent une relation positive entre concentration sérique de sclérostine et calcifications vasculaires, mais l’impact de la sclérostine sur la survie des patients reste incertain, en l’absence de grandes études de survie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73350 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBiomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy / Olivier Bousiges in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)
[article]
Titre : Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Bousiges Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1Langues : Français (fre) Mots-clés : α -synucléine biomarqueur liquide cérébrospinal maladie à corps de Lewy maladie d’Alzheimer Résumé : La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic. Note de contenu : Plan
Introduction
Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy
Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence
La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques
Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer
Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer
Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences
Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95749
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37[article] Biomarqueurs du liquide cérébrospinal dans la maladie à corps de Lewy [texte imprimé] / Olivier Bousiges . - 2021 . - p. 28-37.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00192-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 28-37
Mots-clés : α -synucléine biomarqueur liquide cérébrospinal maladie à corps de Lewy maladie d’Alzheimer Résumé : La maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer (MA), représentant 15 à 20 % des cas définis sur le plan neuropathologique. Les deux tiers des patients affectés ne sont pas ou sont mal diagnostiqués en raison de la similitude clinique de ces deux pathologies. Dans cette revue, nous évaluerons le pouvoir de biomarqueurs du liquide cérébro-spinal (LCS) à différencier la MCL de la MA. Dans un premier temps, nous nous focaliserons sur les biomarqueurs biologiques de la MA utilisés en routine clinique puis sur les biomarqueurs étudiés en recherche comme le dosage de l’α-synucléine. Ainsi, parmi les biomarqueurs de la MA (t-TAU, phospho-TAU181, Aβ42 et Aβ40), t-TAU et phospho-TAU181 ont montré une excellente discrimination quelle que soit la sévérité des stades cliniques. Chez les patients atteints de MCL, le niveau d’Aβ42 est pathologique au stade démentiel, mais n’est presque pas modifié au stade prodromique de la maladie. Le dosage de l’α-synucléine dans le LCS a également un intérêt pour distinguer les deux pathologies neurodégénératives mais il a une moindre valeur pour séparer les sujets atteints de MCL et les individus présentant d’autres troubles cognitifs. Ainsi, l’analyse du LCS permet globalement un diagnostic différentiel de la MCL et de la MA mais l’étude de nouveaux biomarqueurs devrait permettre de l’améliorer. Ainsi, nous évaluerons également de manière la plus exhaustive possible l’ensemble des biomarqueurs présentant un potentiel intérêt dans ce diagnostic. Note de contenu : Plan
Introduction
Pertinence des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le diagnostic différentiel de la maladie à corps de Lewy
Seule la concentration d’Aβ42 est abaissée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy au stade de démence
La concentration d’Aβ42 est peu modifiée dans le liquide cérébrospinal des patients atteints de la maladie à corps de Lewy aux stades prodromiques
Intérêt du dosage de l’α-synucléine dans le diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer
Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et la maladie Alzheimer
Diagnostic différentiel entre la maladie à corps de Lewy et témoins sains ou autres démences
Autres biomarqueurs pertinents en lien avec l’α-synucléine
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95749 Réservation
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DisponibleL’ARNm de la famille des transporteurs de solutés 22, membre 17 (SLC22A17) joue un rôle potentiel dans le diagnostic le pronostic des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules / Wenwen Qin in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023)
[article]
Titre : L’ARNm de la famille des transporteurs de solutés 22, membre 17 (SLC22A17) joue un rôle potentiel dans le diagnostic le pronostic des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules Type de document : texte imprimé Auteurs : Wenwen Qin ; Cuimin Ding ; Fei Peng ; Ping Wang Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 602-609 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1861 Langues : Français (fre) Mots-clés : SLC22A17 tissus de cancer du poumon biomarqueur pronostic Résumé : Objectif
Cette étude vise à évaluer les niveaux d’ARNm du transporteur de soluté de la famille 22, membre 17 (SLC22A17) et sa valeur clinique potentielle en tant que biomarqueur diagnostique et pronostique dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Méthodes
Cette étude prospective a mesuré les niveaux d’ARNm du SLC22A17 dans des tissus de cancer du poumon et de paracancer à l’aide d’une transcription inverse quantitative et d’une réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans les échantillons de plasma de sujets témoins sains et de patients atteints de cancer du poumon ont également été mesurés. L’association entre les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les caractéristiques clinico-pathologiques a été déterminée. Une analyse de la courbe ROC (Receiver Operating Characteristic) a été réalisée pour déterminer la valeur diagnostique de SLC22A17 dans le plasma. L’analyse de la courbe de survie a été réalisée à l’aide de la méthode Kaplan-Meier.
Résultats
Les niveaux d’ARNm de SLC22A17 étaient significativement plus élevés dans les échantillons de cancer du poumon que dans les tissus paracancéreux appariés. Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma étaient également significativement plus élevés chez les patients atteints de cancer du poumon que chez les témoins sains. L’analyse COX a montré qu’il existait une corrélation significative entre les niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les métastases ganglionnaires, les métastases à distance et le stade TNM. En outre, l’analyse de la courbe ROC a démontré que le SLC22A17 plasmatique avait une valeur diagnostique élevée. Des niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma sont associés à une durée de survie significativement plus courte.
Conclusion
SLC22A17 est régulé à la hausse dans le cancer du poumon et peut servir de nouveau biomarqueur diagnostique et pronostique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116124
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 602-609[article] L’ARNm de la famille des transporteurs de solutés 22, membre 17 (SLC22A17) joue un rôle potentiel dans le diagnostic le pronostic des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules [texte imprimé] / Wenwen Qin ; Cuimin Ding ; Fei Peng ; Ping Wang . - 2024 . - p. 602-609.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1861
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 602-609
Mots-clés : SLC22A17 tissus de cancer du poumon biomarqueur pronostic Résumé : Objectif
Cette étude vise à évaluer les niveaux d’ARNm du transporteur de soluté de la famille 22, membre 17 (SLC22A17) et sa valeur clinique potentielle en tant que biomarqueur diagnostique et pronostique dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Méthodes
Cette étude prospective a mesuré les niveaux d’ARNm du SLC22A17 dans des tissus de cancer du poumon et de paracancer à l’aide d’une transcription inverse quantitative et d’une réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans les échantillons de plasma de sujets témoins sains et de patients atteints de cancer du poumon ont également été mesurés. L’association entre les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les caractéristiques clinico-pathologiques a été déterminée. Une analyse de la courbe ROC (Receiver Operating Characteristic) a été réalisée pour déterminer la valeur diagnostique de SLC22A17 dans le plasma. L’analyse de la courbe de survie a été réalisée à l’aide de la méthode Kaplan-Meier.
Résultats
Les niveaux d’ARNm de SLC22A17 étaient significativement plus élevés dans les échantillons de cancer du poumon que dans les tissus paracancéreux appariés. Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma étaient également significativement plus élevés chez les patients atteints de cancer du poumon que chez les témoins sains. L’analyse COX a montré qu’il existait une corrélation significative entre les niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les métastases ganglionnaires, les métastases à distance et le stade TNM. En outre, l’analyse de la courbe ROC a démontré que le SLC22A17 plasmatique avait une valeur diagnostique élevée. Des niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma sont associés à une durée de survie significativement plus courte.
Conclusion
SLC22A17 est régulé à la hausse dans le cancer du poumon et peut servir de nouveau biomarqueur diagnostique et pronostique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116124 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMarqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives / Sophie Guillotin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)
[article]
Titre : Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 59-65 Note générale : Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7Langues : Français (fre) Mots-clés : biomarqueur biosignature dépression inflammation métabolisme Résumé : Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique. Note de contenu : Plan
Introduction
Inflammation
Interleukine 6
Protéine réactive C
Récepteur soluble de l’interleukine-2
Facteurs de croissance
Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Facteur de croissance des fibroblastes 2
Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire
Neuroendocrine
Cortisol
Test de freinage à la dexamethasone
Corticolibérine
Métabolisme du tryptophane
Profil métabolique
Cholestérol total
Acides gras polyinsaturés
Stress oxydatif
Oxyde nitrique
Peroxydation lipidique
Perspectives et conclusion
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95772
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65[article] Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives [texte imprimé] / Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt . - 2021 . - p. 59-65.
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65
Mots-clés : biomarqueur biosignature dépression inflammation métabolisme Résumé : Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique. Note de contenu : Plan
Introduction
Inflammation
Interleukine 6
Protéine réactive C
Récepteur soluble de l’interleukine-2
Facteurs de croissance
Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Facteur de croissance des fibroblastes 2
Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire
Neuroendocrine
Cortisol
Test de freinage à la dexamethasone
Corticolibérine
Métabolisme du tryptophane
Profil métabolique
Cholestérol total
Acides gras polyinsaturés
Stress oxydatif
Oxyde nitrique
Peroxydation lipidique
Perspectives et conclusion
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible456 - Novembre 2013 - Dossier. Agents infectieux et cancers (Bulletin de RFL : Revue Francophone des Laboratoires) / LAVIGNE J.P. , et al.
ContientExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAnémie par carence ferrique du sujet âgé : utilisation pratique des biomarqueurs / Hélène Le Petitcorps in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)
PermalinkL'animal fait le guet in Biofutur, 129 (1993)
PermalinkLes complexes de l'acide usnique in Biofutur, 231 (2003)
PermalinkDétermination de la CDT en presence de variants au moyen de l'électrophorèse capillaire in ABTL BVLT, 36/6 (2009)
PermalinkDosage du récepteur soluble sST2 : perspectives / Damien Gruson in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 493 (juillet 2017)
Permalink