Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé ce vendredi 17 mai.
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Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques / Dilara GEMICI
Titre : Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Dilara GEMICI, Auteur ; Paul DELREE, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Institut de pathologie et de génétique de Gosselies laboratoire de cytogénétique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................................. 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ............................................................................................ 15
1. Le cancer du sein et les métastases .............................................................................. 15
1.1. Le cancer du sein .................................................................................................. 15
1.1.1. Structure du sein normal .............................................................................. 15
1.1.1.1. Structure histologique normale d’un ganglion ......................................... 17
1.2. Les métastases ...................................................................................................... 19
2. Classification des cancers du sein ................................................................................ 19
3. Les microARNs ............................................................................................................ 20
3.1. Généralités ............................................................................................................ 20
3.2. Les microARNs dans les cancers ......................................................................... 22
3.3. Le microARN miR-210 ........................................................................................ 23
3.3.1. Régulation de l’expression de miR-210 ....................................................... 23
3.3.2. Les gènes cibles de miR-210 ........................................................................ 25
3.4. Technique de détection des microARNs .............................................................. 26
3.4.1. L’hybridation in situ ..................................................................................... 26
3.4.1.1. Généralités ............................................................................................ 26
3.4.1.2. Principe général .................................................................................... 26
3.4.1.2.1. Hybridation in situ avec chromogène ............................................ 28
3.4.1.3. Les Sondes ............................................................................................ 28
3.4.1.3.1. Locked nucleic acid (LNA) ........................................................... 29
3.4.1.3.2. Marquage de la sonde .................................................................... 29
3.4.1.4. Détection du signal ............................................................................... 30
3.4.1.5. Avantages et inconvénients de l’hybridation in situ ............................. 30
4. Objectifs et stratégies du travail : ................................................................................. 31
PARTIE 2 : MATÉRIEL ET MÉTHODES ............................................................................. 35
1. Hybridation in situ ........................................................................................................ 35
1.1. Matériel ................................................................................................................ 35
1.2. Méthode [42] ........................................................................................................ 39
1.2.1. La coupe ....................................................................................................... 39
1.2.2. Hybridation in situ ........................................................................................ 40
2. Immunohistochimie ...................................................................................................... 42
2.1. Matériel ................................................................................................................ 42
2.2. Méthode ................................................................................................................ 43
PARTIE 3 : RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ...................................................................... 49
1. Expression du miR-210 dans le cancer du sein : tumeur primaire, ganglion métastatique et ganglion normal. ......................................................................................... 49
1.1. Variabilité de l’intensité du signal ....................................................................... 49
1.2. Observations ......................................................................................................... 50
1.3. Discussion ............................................................................................................ 53
2. Expression du miR-210 et hypoxie .............................................................................. 54
2.1. Observations ......................................................................................................... 54
2.2. Discussion ............................................................................................................ 56
3. Identification des cellules inflammatoires miR-210 positives ..................................... 56
3.1. Optimisation de l’immunomarquage FOXP3 ...................................................... 57
3.2. Observations ......................................................................................................... 58
3.3. Analyse de la corrélation entre l’expression de miR-210 et MUM1 dans 16 cas de cancers du sein TN. .......................................................................................................... 61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65839 Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques [TFE / Mémoire] / Dilara GEMICI, Auteur ; Paul DELREE, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Institut de pathologie et de génétique de Gosselies laboratoire de cytogénétique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................................. 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ............................................................................................ 15
1. Le cancer du sein et les métastases .............................................................................. 15
1.1. Le cancer du sein .................................................................................................. 15
1.1.1. Structure du sein normal .............................................................................. 15
1.1.1.1. Structure histologique normale d’un ganglion ......................................... 17
1.2. Les métastases ...................................................................................................... 19
2. Classification des cancers du sein ................................................................................ 19
3. Les microARNs ............................................................................................................ 20
3.1. Généralités ............................................................................................................ 20
3.2. Les microARNs dans les cancers ......................................................................... 22
3.3. Le microARN miR-210 ........................................................................................ 23
3.3.1. Régulation de l’expression de miR-210 ....................................................... 23
3.3.2. Les gènes cibles de miR-210 ........................................................................ 25
3.4. Technique de détection des microARNs .............................................................. 26
3.4.1. L’hybridation in situ ..................................................................................... 26
3.4.1.1. Généralités ............................................................................................ 26
3.4.1.2. Principe général .................................................................................... 26
3.4.1.2.1. Hybridation in situ avec chromogène ............................................ 28
3.4.1.3. Les Sondes ............................................................................................ 28
3.4.1.3.1. Locked nucleic acid (LNA) ........................................................... 29
3.4.1.3.2. Marquage de la sonde .................................................................... 29
3.4.1.4. Détection du signal ............................................................................... 30
3.4.1.5. Avantages et inconvénients de l’hybridation in situ ............................. 30
4. Objectifs et stratégies du travail : ................................................................................. 31
PARTIE 2 : MATÉRIEL ET MÉTHODES ............................................................................. 35
1. Hybridation in situ ........................................................................................................ 35
1.1. Matériel ................................................................................................................ 35
1.2. Méthode [42] ........................................................................................................ 39
1.2.1. La coupe ....................................................................................................... 39
1.2.2. Hybridation in situ ........................................................................................ 40
2. Immunohistochimie ...................................................................................................... 42
2.1. Matériel ................................................................................................................ 42
2.2. Méthode ................................................................................................................ 43
PARTIE 3 : RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ...................................................................... 49
1. Expression du miR-210 dans le cancer du sein : tumeur primaire, ganglion métastatique et ganglion normal. ......................................................................................... 49
1.1. Variabilité de l’intensité du signal ....................................................................... 49
1.2. Observations ......................................................................................................... 50
1.3. Discussion ............................................................................................................ 53
2. Expression du miR-210 et hypoxie .............................................................................. 54
2.1. Observations ......................................................................................................... 54
2.2. Discussion ............................................................................................................ 56
3. Identification des cellules inflammatoires miR-210 positives ..................................... 56
3.1. Optimisation de l’immunomarquage FOXP3 ...................................................... 57
3.2. Observations ......................................................................................................... 58
3.3. Analyse de la corrélation entre l’expression de miR-210 et MUM1 dans 16 cas de cancers du sein TN. .......................................................................................................... 61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65839 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? / Wythney Fostier
Titre : Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Wythney Fostier, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................................... 7
1. Contexte général ................................................................................................................................... 8
1.1. La gastro-entérite ................................................................................................................................ 8
1.2. La flore gastro-intestinale .................................................................................................................... 9
1.3. Les entéropathogènes ........................................................................................................................ 10
1.3.1. Les bactéries responsables de gastro-entérites ............................................................................ 10
1.3.2. Les virus responsables de gastro-entérites ................................................................................... 19
1.3.3. Les parasites responsables de gastro-entérites ............................................................................ 21
1.4. Principe de recherche d’entéropathogènes ....................................................................................... 25
1.4.1. Description de la PCR .................................................................................................................... 25
1.4.2. Description de la PCR en temps réel ............................................................................................. 26
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthodes .......................................................................................................................... 28
3.1. Les méthodes conventionnelles ......................................................................................................... 28
3.1.1. La recherche de bactéries ............................................................................................................. 28
3.1.2. La recherche de virus .................................................................................................................... 31
3.1.3. La recherche de parasites ............................................................................................................. 31
3.2. Application sur les automates de biologie moléculaire ..................................................................... 32
3.2.1. Description du BD MAXTM ............................................................................................................. 32
3.2.2. Description de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................. 35
3.2.3. Comparaison entre le BD MAXTM et l’ELITe InGeniusÒ ................................................................ 38
4. Résultats et discussions ....................................................................................................................... 39
4.1. Étude sur le BD MAXTM ....................................................................................................................... 39
4.1.1. Population ..................................................................................................................................... 39
4.1.2. Résultats et discussion .................................................................................................................. 42
4.2. Étude de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................................ 48
4.2.1. Population ..................................................................................................................................... 48
4.2.2. Résultats et discussions ................................................................................................................ 50
Conclusion ................................................................................................................................................... 53
Abréviations ................................................................................................................................................. 54
Liste des figures ............................................................................................................................................ 55
Liste des tableaux ......................................................................................................................................... 56
Bibliographie ................................................................................................................................................ 57
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79989 Microbiologie revisitée : quels avantages des panels multiplex pour le diagnostic des entéropathogènes ? [TFE / Mémoire] / Wythney Fostier, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................................... 7
1. Contexte général ................................................................................................................................... 8
1.1. La gastro-entérite ................................................................................................................................ 8
1.2. La flore gastro-intestinale .................................................................................................................... 9
1.3. Les entéropathogènes ........................................................................................................................ 10
1.3.1. Les bactéries responsables de gastro-entérites ............................................................................ 10
1.3.2. Les virus responsables de gastro-entérites ................................................................................... 19
1.3.3. Les parasites responsables de gastro-entérites ............................................................................ 21
1.4. Principe de recherche d’entéropathogènes ....................................................................................... 25
1.4.1. Description de la PCR .................................................................................................................... 25
1.4.2. Description de la PCR en temps réel ............................................................................................. 26
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthodes .......................................................................................................................... 28
3.1. Les méthodes conventionnelles ......................................................................................................... 28
3.1.1. La recherche de bactéries ............................................................................................................. 28
3.1.2. La recherche de virus .................................................................................................................... 31
3.1.3. La recherche de parasites ............................................................................................................. 31
3.2. Application sur les automates de biologie moléculaire ..................................................................... 32
3.2.1. Description du BD MAXTM ............................................................................................................. 32
3.2.2. Description de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................. 35
3.2.3. Comparaison entre le BD MAXTM et l’ELITe InGeniusÒ ................................................................ 38
4. Résultats et discussions ....................................................................................................................... 39
4.1. Étude sur le BD MAXTM ....................................................................................................................... 39
4.1.1. Population ..................................................................................................................................... 39
4.1.2. Résultats et discussion .................................................................................................................. 42
4.2. Étude de l’ELITe InGeniusÒ ................................................................................................................ 48
4.2.1. Population ..................................................................................................................................... 48
4.2.2. Résultats et discussions ................................................................................................................ 50
Conclusion ................................................................................................................................................... 53
Abréviations ................................................................................................................................................. 54
Liste des figures ............................................................................................................................................ 55
Liste des tableaux ......................................................................................................................................... 56
Bibliographie ................................................................................................................................................ 57
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79989 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise en conformité de l'automate Liaison de Diasorin dans le système qualité du laboratoire et tests de comparaison statistique avec d'autres machines pour différents paramètres / PECKSTADT William
Titre : Mise en conformité de l'automate Liaison de Diasorin dans le système qualité du laboratoire et tests de comparaison statistique avec d'autres machines pour différents paramètres Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PECKSTADT William, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , ANALYSES DE SANG , AUTOMATE LIAISON DIASORIN , SYSTEME QUALITE , COMPARAISON STATISTIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64913 Mise en conformité de l'automate Liaison de Diasorin dans le système qualité du laboratoire et tests de comparaison statistique avec d'autres machines pour différents paramètres [TFE / Mémoire] / PECKSTADT William, Auteur . - 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , ANALYSES DE SANG , AUTOMATE LIAISON DIASORIN , SYSTEME QUALITE , COMPARAISON STATISTIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64913 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise en conformité de l'HPLC 'Agilent Technologies 1200 series' dans le système qualité du laboratoire / BAU Jonathan
Titre : Mise en conformité de l'HPLC 'Agilent Technologies 1200 series' dans le système qualité du laboratoire Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BAU Jonathan, Année de publication : 2009 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : HPLC CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSIONCONFORMITE AMIODARONES CATECHOLAMINES VITAMINES A ET E PRECISION EXACTITUDE FIABILITE ECART-TYPE LOIS DE WESTGARD Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64543 Mise en conformité de l'HPLC 'Agilent Technologies 1200 series' dans le système qualité du laboratoire [TFE / Mémoire] / BAU Jonathan, . - 2009.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Mots-clés : HPLC CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSIONCONFORMITE AMIODARONES CATECHOLAMINES VITAMINES A ET E PRECISION EXACTITUDE FIABILITE ECART-TYPE LOIS DE WESTGARD Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64543 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise en évidence d'hémoglobinopathies : Comparaison des méthodes électrophorèses et HPLC / BLAIRON Julie
Titre : Mise en évidence d'hémoglobinopathies : Comparaison des méthodes électrophorèses et HPLC Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BLAIRON Julie, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMATOLOGIE , HEMOGLOBINOPATHIES , HEMOGLOBINE , ELECTROPHORESE , GEL AGAROSE , CAPILLAIRE , COMPARAISON Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64860 Mise en évidence d'hémoglobinopathies : Comparaison des méthodes électrophorèses et HPLC [TFE / Mémoire] / BLAIRON Julie, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMATOLOGIE , HEMOGLOBINOPATHIES , HEMOGLOBINE , ELECTROPHORESE , GEL AGAROSE , CAPILLAIRE , COMPARAISON Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64860 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise en évidence de l’interaction entre PICK-1 et le transporteur astrocytaire du glutamate GLT-1b / Luca Petrucci
PermalinkMise en évidence par droplet digital (ddPCR) de la mutation et de la surexpression de la cycline D1 / Adeline Di Risio
PermalinkMise en évidence de la protéine BRCA1 par immunohistochimie dans les cancers du sein de type "Triple négatifs" / Harsha TAILOR
PermalinkMise en évidence de la protéine BRCA1 par immunohistochimie dans les cancers du sein de type « triple négatifs » / TAILOR HARSHA
PermalinkMise en évidence des réarrangements DH-JH du gène des chaînes lourdes des immunoglobines comme marqueur de clonalité dans les leucémies aigues lymphoblastiques en pédiatrie / CODUTI Maxime
PermalinkMise en place d'un dossier de revalidation : application pratique au CELL-DYN Ruby (analyses hématologiques) / Fabrice Thierry Nzogoua Assoua
PermalinkMise en place de l'HACCP dans le département rôtisseur / GALET Guillaume
PermalinkMise en place de la méthodologie d'évaluation d'effet de synergie de drogues anticancéreuses / DELACOURT Nadège
PermalinkMise en place d’une plateforme de détection des mycoplasmes contaminants des cultures de cellules par PCR « end point » / Amin SAIDOUN
PermalinkMise en place d’une plateforme d’identification des lignées cellulaires par PCR Multiplex et DNA-barcoding / ENOLA RICCI
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