Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Auteur Dilara GEMICI |
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Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques / Dilara GEMICI
Titre : Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Dilara GEMICI, Auteur ; Paul DELREE, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Institut de pathologie et de génétique de Gosselies laboratoire de cytogénétique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................................. 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ............................................................................................ 15
1. Le cancer du sein et les métastases .............................................................................. 15
1.1. Le cancer du sein .................................................................................................. 15
1.1.1. Structure du sein normal .............................................................................. 15
1.1.1.1. Structure histologique normale d’un ganglion ......................................... 17
1.2. Les métastases ...................................................................................................... 19
2. Classification des cancers du sein ................................................................................ 19
3. Les microARNs ............................................................................................................ 20
3.1. Généralités ............................................................................................................ 20
3.2. Les microARNs dans les cancers ......................................................................... 22
3.3. Le microARN miR-210 ........................................................................................ 23
3.3.1. Régulation de l’expression de miR-210 ....................................................... 23
3.3.2. Les gènes cibles de miR-210 ........................................................................ 25
3.4. Technique de détection des microARNs .............................................................. 26
3.4.1. L’hybridation in situ ..................................................................................... 26
3.4.1.1. Généralités ............................................................................................ 26
3.4.1.2. Principe général .................................................................................... 26
3.4.1.2.1. Hybridation in situ avec chromogène ............................................ 28
3.4.1.3. Les Sondes ............................................................................................ 28
3.4.1.3.1. Locked nucleic acid (LNA) ........................................................... 29
3.4.1.3.2. Marquage de la sonde .................................................................... 29
3.4.1.4. Détection du signal ............................................................................... 30
3.4.1.5. Avantages et inconvénients de l’hybridation in situ ............................. 30
4. Objectifs et stratégies du travail : ................................................................................. 31
PARTIE 2 : MATÉRIEL ET MÉTHODES ............................................................................. 35
1. Hybridation in situ ........................................................................................................ 35
1.1. Matériel ................................................................................................................ 35
1.2. Méthode [42] ........................................................................................................ 39
1.2.1. La coupe ....................................................................................................... 39
1.2.2. Hybridation in situ ........................................................................................ 40
2. Immunohistochimie ...................................................................................................... 42
2.1. Matériel ................................................................................................................ 42
2.2. Méthode ................................................................................................................ 43
PARTIE 3 : RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ...................................................................... 49
1. Expression du miR-210 dans le cancer du sein : tumeur primaire, ganglion métastatique et ganglion normal. ......................................................................................... 49
1.1. Variabilité de l’intensité du signal ....................................................................... 49
1.2. Observations ......................................................................................................... 50
1.3. Discussion ............................................................................................................ 53
2. Expression du miR-210 et hypoxie .............................................................................. 54
2.1. Observations ......................................................................................................... 54
2.2. Discussion ............................................................................................................ 56
3. Identification des cellules inflammatoires miR-210 positives ..................................... 56
3.1. Optimisation de l’immunomarquage FOXP3 ...................................................... 57
3.2. Observations ......................................................................................................... 58
3.3. Analyse de la corrélation entre l’expression de miR-210 et MUM1 dans 16 cas de cancers du sein TN. .......................................................................................................... 61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65839 Le microARN miR-210 : étude de son expression par hybridation in situ dans les tumeurs du sein, et dans les ganglions lymphatiques [TFE / Mémoire] / Dilara GEMICI, Auteur ; Paul DELREE, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Institut de pathologie et de génétique de Gosselies laboratoire de cytogénétique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................................. 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ............................................................................................ 15
1. Le cancer du sein et les métastases .............................................................................. 15
1.1. Le cancer du sein .................................................................................................. 15
1.1.1. Structure du sein normal .............................................................................. 15
1.1.1.1. Structure histologique normale d’un ganglion ......................................... 17
1.2. Les métastases ...................................................................................................... 19
2. Classification des cancers du sein ................................................................................ 19
3. Les microARNs ............................................................................................................ 20
3.1. Généralités ............................................................................................................ 20
3.2. Les microARNs dans les cancers ......................................................................... 22
3.3. Le microARN miR-210 ........................................................................................ 23
3.3.1. Régulation de l’expression de miR-210 ....................................................... 23
3.3.2. Les gènes cibles de miR-210 ........................................................................ 25
3.4. Technique de détection des microARNs .............................................................. 26
3.4.1. L’hybridation in situ ..................................................................................... 26
3.4.1.1. Généralités ............................................................................................ 26
3.4.1.2. Principe général .................................................................................... 26
3.4.1.2.1. Hybridation in situ avec chromogène ............................................ 28
3.4.1.3. Les Sondes ............................................................................................ 28
3.4.1.3.1. Locked nucleic acid (LNA) ........................................................... 29
3.4.1.3.2. Marquage de la sonde .................................................................... 29
3.4.1.4. Détection du signal ............................................................................... 30
3.4.1.5. Avantages et inconvénients de l’hybridation in situ ............................. 30
4. Objectifs et stratégies du travail : ................................................................................. 31
PARTIE 2 : MATÉRIEL ET MÉTHODES ............................................................................. 35
1. Hybridation in situ ........................................................................................................ 35
1.1. Matériel ................................................................................................................ 35
1.2. Méthode [42] ........................................................................................................ 39
1.2.1. La coupe ....................................................................................................... 39
1.2.2. Hybridation in situ ........................................................................................ 40
2. Immunohistochimie ...................................................................................................... 42
2.1. Matériel ................................................................................................................ 42
2.2. Méthode ................................................................................................................ 43
PARTIE 3 : RÉSULTATS ET DISCUSSIONS ...................................................................... 49
1. Expression du miR-210 dans le cancer du sein : tumeur primaire, ganglion métastatique et ganglion normal. ......................................................................................... 49
1.1. Variabilité de l’intensité du signal ....................................................................... 49
1.2. Observations ......................................................................................................... 50
1.3. Discussion ............................................................................................................ 53
2. Expression du miR-210 et hypoxie .............................................................................. 54
2.1. Observations ......................................................................................................... 54
2.2. Discussion ............................................................................................................ 56
3. Identification des cellules inflammatoires miR-210 positives ..................................... 56
3.1. Optimisation de l’immunomarquage FOXP3 ...................................................... 57
3.2. Observations ......................................................................................................... 58
3.3. Analyse de la corrélation entre l’expression de miR-210 et MUM1 dans 16 cas de cancers du sein TN. .......................................................................................................... 61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65839 Exemplaires
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