Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Auteur Laura Vandermeulen |
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Validation sur le Phadia 250 des tests MPO, PR3 et GBM / Laura Vandermeulen
Titre : Validation sur le Phadia 250 des tests MPO, PR3 et GBM Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Laura Vandermeulen ; Catherine Rolin, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 67p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail de fin d’études a été réalisé au sein du laboratoire du Grand Hôpital de Charleroi (GHdC) sur le site de Saint-Joseph situé à Gilly dans le secteur de la sérologie. Le sujet de ce mémoire porte sur la validation de plusieurs méthodes de dosage d’anticorps : les anticorps anti-myéloperoxydase (MPO), les anticorps anti-protéinase 3 (PR3) et les anticorps anti-membrane basale glomérulaire (GBM). Il s’agit d’anticorps pouvant être, pour les deux premiers, responsables de vascularites provoquées par l’inflammation de vaisseaux sanguins et, pour les derniers, responsables de pathologies rénales, voire respiratoires. Au laboratoire Saint-Joseph, la concentration des anticorps anti-myéloperoxydase et anti-protéinase 3 est dosée par immunofluorescence sur le Phadia 250 (Thermo Fisher Scientific) en routine. Toutefois, l’automate est remplacé par un autre Phadia 250. Le but de ce travail est la validation des différentes méthodes de dosage pour permettre de relancer la routine pour les tests MPO et PR3 et la mise en place de la méthode de dosage pour les anticorps anti-GBM. Cette validation est séparée en deux parties : la validation en elle-même et la comparaison de résultats. Pour la première partie, la répétabilité, la reproductibilité et la justesse sont étudiées à partir de deux pools sériques et de contrôles qualité. Ensuite, les coefficients de variation obtenus sont comparés à ceux imposés par la firme Phadia. La deuxième partie consiste en la comparaison de 29 échantillons sériques sélectionnés préalablement en fonction de leur première valeur obtenue, soit par l’ancien Phadia ou soit par un autre laboratoire (Saint-Luc). Les résultats sont comparés pour permettre la vérification de la concordance entre les deux mesures afin d’écarter tout impact clinique.
A la fin de tous ces tests, les résultats obtenus sont corrects et permettent la validation des techniques de dosage pour les trois anticorps par immunofluorescence sur le Phadia 250 et donc de commencer les tests en routine au sein du laboratoire du GHdC.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114748 Validation sur le Phadia 250 des tests MPO, PR3 et GBM [TFE / Mémoire] / Laura Vandermeulen ; Catherine Rolin, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 67p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail de fin d’études a été réalisé au sein du laboratoire du Grand Hôpital de Charleroi (GHdC) sur le site de Saint-Joseph situé à Gilly dans le secteur de la sérologie. Le sujet de ce mémoire porte sur la validation de plusieurs méthodes de dosage d’anticorps : les anticorps anti-myéloperoxydase (MPO), les anticorps anti-protéinase 3 (PR3) et les anticorps anti-membrane basale glomérulaire (GBM). Il s’agit d’anticorps pouvant être, pour les deux premiers, responsables de vascularites provoquées par l’inflammation de vaisseaux sanguins et, pour les derniers, responsables de pathologies rénales, voire respiratoires. Au laboratoire Saint-Joseph, la concentration des anticorps anti-myéloperoxydase et anti-protéinase 3 est dosée par immunofluorescence sur le Phadia 250 (Thermo Fisher Scientific) en routine. Toutefois, l’automate est remplacé par un autre Phadia 250. Le but de ce travail est la validation des différentes méthodes de dosage pour permettre de relancer la routine pour les tests MPO et PR3 et la mise en place de la méthode de dosage pour les anticorps anti-GBM. Cette validation est séparée en deux parties : la validation en elle-même et la comparaison de résultats. Pour la première partie, la répétabilité, la reproductibilité et la justesse sont étudiées à partir de deux pools sériques et de contrôles qualité. Ensuite, les coefficients de variation obtenus sont comparés à ceux imposés par la firme Phadia. La deuxième partie consiste en la comparaison de 29 échantillons sériques sélectionnés préalablement en fonction de leur première valeur obtenue, soit par l’ancien Phadia ou soit par un autre laboratoire (Saint-Luc). Les résultats sont comparés pour permettre la vérification de la concordance entre les deux mesures afin d’écarter tout impact clinique.
A la fin de tous ces tests, les résultats obtenus sont corrects et permettent la validation des techniques de dosage pour les trois anticorps par immunofluorescence sur le Phadia 250 et donc de commencer les tests en routine au sein du laboratoire du GHdC.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114748 Exemplaires
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