Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 46-51 |
Note générale : |
Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques"
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anomalie d’Alder cytologie sanguine lymphocyte vacuolé maladie de surcharge lysosomale héréditaire mucopolysaccharidose |
Résumé : |
La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale.
Plan
Introduction
Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses
Les anomalies lymphocytaires
Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires
Les anomalies des granuleux
L’anomalie d’Alder des polynucléaires
Le regroupement anormal des granulations par paires
Les anomalies des monocytes
Monocytes avec granulations foncées
Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS
Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales
Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=97179 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51
[article] Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale [texte imprimé] / Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet . - 2021 . - p. 46-51. Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques"
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51
Mots-clés : |
anomalie d’Alder cytologie sanguine lymphocyte vacuolé maladie de surcharge lysosomale héréditaire mucopolysaccharidose |
Résumé : |
La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale.
Plan
Introduction
Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses
Les anomalies lymphocytaires
Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires
Les anomalies des granuleux
L’anomalie d’Alder des polynucléaires
Le regroupement anormal des granulations par paires
Les anomalies des monocytes
Monocytes avec granulations foncées
Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS
Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales
Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=97179 |
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