[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51

Titre :	Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 46-51
Note générale :	Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	anomalie d’Alder  cytologie sanguine  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge lysosomale héréditaire  mucopolysaccharidose
Résumé :	La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale. Plan Introduction Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses Les anomalies lymphocytaires Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires Les anomalies des granuleux L’anomalie d’Alder des polynucléaires Le regroupement anormal des granulations par paires Les anomalies des monocytes Monocytes avec granulations foncées Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=97179

[article] Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale [texte imprimé] / Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet . - 2021 . - p. 46-51.
Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques"
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51

Mots-clés :	anomalie d’Alder  cytologie sanguine  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge lysosomale héréditaire  mucopolysaccharidose
Résumé :	La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale. Plan Introduction Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses Les anomalies lymphocytaires Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires Les anomalies des granuleux L’anomalie d’Alder des polynucléaires Le regroupement anormal des granulations par paires Les anomalies des monocytes Monocytes avec granulations foncées Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale Conclusion
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