[article] 
inLa revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309

Titre :	Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron
Année de publication :	2021
Article en page(s) :	p. 305-309
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Fasciite à éosinophiles  maladie de Shulman  Fibrose  Sclérose  Peau  Sujet âgé de 80 ans ou plus  Présentations de cas
Résumé :	La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=94945

[article] Fasciite à éosinophiles chez un patient de 90 ans : cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Laura Crumbach ; Nelly Youssef-Provençal ; François Skowron . - 2021 . - p. 305-309.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol.46 N°5 (Mai 2021) . - p. 305-309

Mots-clés :	Fasciite à éosinophiles  maladie de Shulman  Fibrose  Sclérose  Peau  Sujet âgé de 80 ans ou plus  Présentations de cas
Résumé :	La fasciite à éosinophiles, également appelée maladie de Shulman, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par la survenue d’un œdème symétrique et douloureux des membres, suivi d’une induration progressive. Le diagnostic est évoqué sur l’association d’une sclérose symétrique des membres, d’une éosinophilie sanguine et de l’absence d’auto-anticorps. La biopsie cutanée profonde comprenant le fascia est l’examen diagnostique de référence. Le traitement repose sur les immunosuppresseurs (corticostéroïdes, méthotrexate). La maladie atteint principalement les adultes dans leur quatrième ou cinquième décennie, mais des cas à des âges avancés ont été rapportés. L’âge avancé est un facteur de risque de fibrose réfractaire. Nous rapportons le cas d’un patient qui a développé une fasciite à éosinophiles à 90 ans. À notre connaissance, aucun cas n’a été rapporté à un âge aussi avancé.
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