Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheDétermination de la bioactivité du lysozyme immobilisé dans un assemblage en couche par couche par couche à travers une complexation protéine-polyélectrolyte / Timothy BUCHET
Titre : Détermination de la bioactivité du lysozyme immobilisé dans un assemblage en couche par couche par couche à travers une complexation protéine-polyélectrolyte Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Timothy BUCHET, Auteur ; Christine DUPONT, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale UCL Lavoisier Institute of condensed matter and nanosciences. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements .......................................................................................................................... 2
Présentation du lieu de stage..................................................................................................... 5
Introduction ................................................................................................................................ 6
Partie théorique ......................................................................................................................... 8
1. Les enzymes..................................................................................................................... 8
1.1. Définition ..................................................................................................................... 8
1.2. Les acides aminés ........................................................................................................ 8
1.2.1. Structure des acides aminés .................................................................................... 8
1.2.2. Classification des acides aminés selon la polarité ................................................... 9
1.3. Réaction enzymatique ............................................................................................... 10
1.4. Classification des enzymes ........................................................................................ 10
1.4.1. Sur base de la réaction catalysée ........................................................................... 11
1.5. Le Lysozyme ............................................................................................................... 11
1.5.1. Caractéristiques ..................................................................................................... 11
1.5.2. Propriétés du Lysozyme ......................................................................................... 12
1.6. Dosage de l’activité enzymatique .............................................................................. 14
1.6.1. Technique fluorimétrique ...................................................................................... 14
1.6.2. Cinétique enzymatique .......................................................................................... 16
1.6.2.1. Principe ............................................................................................................... 16
1.6.2.2. Energie d’activation ............................................................................................ 17
2. Technique Layer By Layer .............................................................................................. 18
2.1. Signification et avantages .......................................................................................... 18
2.2. Polyélectrolyte ........................................................................................................... 19
2.2.1. Interaction entre polyélectrolytes ......................................................................... 20
2.2.2. Polyélectrolytes en solution diluée ........................................................................ 21
2.2.3. Polyélectrolytes adsorbés ...................................................................................... 23
2.2.3.1. Couches en deux dimensions ............................................................................. 23
2.2.3.1.1. Solution diluée ................................................................................................ 23
2.2.3.2. Couches en trois dimensions auto adsorbées ................................................... 23
2.3. Mécanismes de formation du LBL ............................................................................. 24
2.3.1. Forces électrostatiques .......................................................................................... 25
2.3.2. Interactions hydrophobes ...................................................................................... 25
2.3.3. Ponts hydrogène .................................................................................................... 26
2.3.4. Liaisons ioniques .................................................................................................... 26
2.3.5. Ligand-récepteur .................................................................................................... 27
2.3.6. Assemblage par des liaisons chimiques coordonnées ........................................... 28
2.3.7. Liaison covalente .................................................................................................... 28
2.3.8. Stéréocomplexation ............................................................................................... 29
2.4. Rôle de la Force ionique et pH pour le LBL et les complexes .................................... 30
2.5. Types de surfaces pour fixation du LBL ..................................................................... 31
3. Objectifs et stratégie ..................................................................................................... 32
Partie pratique ......................................................................................................................... 34
1. Dosage de l’activité enzymatique ................................................................................. 34
1.1. Matériel ..................................................................................................................... 34
1.2. Tests cinétiques ......................................................................................................... 35
1.2.1. Méthode................................................................................................................. 35
1.2.2. Résultats et discussions ......................................................................................... 36
1.3. Limite de détection .................................................................................................... 38
1.3.1. Méthode................................................................................................................. 38
1.3.2. Résultats et discussions ......................................................................................... 39
2. Assemblage LBL ............................................................................................................. 41
2.1. Matériel ..................................................................................................................... 41
2.2. Création du LBL et quantification des protéines ....................................................... 42
2.2.1. Méthode................................................................................................................. 42
2.2.1.1. Coussin ............................................................................................................... 42
2.2.1.2. Technique classique ........................................................................................... 42
2.2.1.3. Technique employant les complexes (PPCs) ...................................................... 43
2.2.1.4. Quantification des protéines dans le LBL ........................................................... 44
2.2.2. Résultats et discussion ........................................................................................... 45
2.2.2.1. Calibration .......................................................................................................... 45
2.2.2.2. Quantification de lysozyme immobilisé dans les assemblages.......................... 46
2.3. Dosages enzymatiques .............................................................................................. 47
2.3.1. Méthode................................................................................................................. 47
2.3.1.1. Activité enzymatique .......................................................................................... 47
2.3.1.2. Cinétique enzymatique ...................................................................................... 47
2.3.2. Résultats et discussion ........................................................................................... 48
2.3.2.1. Test d’activité enzymatique ............................................................................... 48
2.3.2.2. Test de cinétique enzymatique et effet de l’agitation ....................................... 49
3. Test turbidimétrique et UV ........................................................................................... 52
3.1. Matériel et méthode ................................................................................................. 52
3.2. Résultats et discussions ............................................................................................. 53
4. Analyses par diffusion dynamique de la lumière .......................................................... 57
4.1. Matériel et méthode ................................................................................................. 57
4.2. Résultat et discussion ................................................................................................ 58
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65827 Détermination de la bioactivité du lysozyme immobilisé dans un assemblage en couche par couche par couche à travers une complexation protéine-polyélectrolyte [TFE / Mémoire] / Timothy BUCHET, Auteur ; Christine DUPONT, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale UCL Lavoisier Institute of condensed matter and nanosciences. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements .......................................................................................................................... 2
Présentation du lieu de stage..................................................................................................... 5
Introduction ................................................................................................................................ 6
Partie théorique ......................................................................................................................... 8
1. Les enzymes..................................................................................................................... 8
1.1. Définition ..................................................................................................................... 8
1.2. Les acides aminés ........................................................................................................ 8
1.2.1. Structure des acides aminés .................................................................................... 8
1.2.2. Classification des acides aminés selon la polarité ................................................... 9
1.3. Réaction enzymatique ............................................................................................... 10
1.4. Classification des enzymes ........................................................................................ 10
1.4.1. Sur base de la réaction catalysée ........................................................................... 11
1.5. Le Lysozyme ............................................................................................................... 11
1.5.1. Caractéristiques ..................................................................................................... 11
1.5.2. Propriétés du Lysozyme ......................................................................................... 12
1.6. Dosage de l’activité enzymatique .............................................................................. 14
1.6.1. Technique fluorimétrique ...................................................................................... 14
1.6.2. Cinétique enzymatique .......................................................................................... 16
1.6.2.1. Principe ............................................................................................................... 16
1.6.2.2. Energie d’activation ............................................................................................ 17
2. Technique Layer By Layer .............................................................................................. 18
2.1. Signification et avantages .......................................................................................... 18
2.2. Polyélectrolyte ........................................................................................................... 19
2.2.1. Interaction entre polyélectrolytes ......................................................................... 20
2.2.2. Polyélectrolytes en solution diluée ........................................................................ 21
2.2.3. Polyélectrolytes adsorbés ...................................................................................... 23
2.2.3.1. Couches en deux dimensions ............................................................................. 23
2.2.3.1.1. Solution diluée ................................................................................................ 23
2.2.3.2. Couches en trois dimensions auto adsorbées ................................................... 23
2.3. Mécanismes de formation du LBL ............................................................................. 24
2.3.1. Forces électrostatiques .......................................................................................... 25
2.3.2. Interactions hydrophobes ...................................................................................... 25
2.3.3. Ponts hydrogène .................................................................................................... 26
2.3.4. Liaisons ioniques .................................................................................................... 26
2.3.5. Ligand-récepteur .................................................................................................... 27
2.3.6. Assemblage par des liaisons chimiques coordonnées ........................................... 28
2.3.7. Liaison covalente .................................................................................................... 28
2.3.8. Stéréocomplexation ............................................................................................... 29
2.4. Rôle de la Force ionique et pH pour le LBL et les complexes .................................... 30
2.5. Types de surfaces pour fixation du LBL ..................................................................... 31
3. Objectifs et stratégie ..................................................................................................... 32
Partie pratique ......................................................................................................................... 34
1. Dosage de l’activité enzymatique ................................................................................. 34
1.1. Matériel ..................................................................................................................... 34
1.2. Tests cinétiques ......................................................................................................... 35
1.2.1. Méthode................................................................................................................. 35
1.2.2. Résultats et discussions ......................................................................................... 36
1.3. Limite de détection .................................................................................................... 38
1.3.1. Méthode................................................................................................................. 38
1.3.2. Résultats et discussions ......................................................................................... 39
2. Assemblage LBL ............................................................................................................. 41
2.1. Matériel ..................................................................................................................... 41
2.2. Création du LBL et quantification des protéines ....................................................... 42
2.2.1. Méthode................................................................................................................. 42
2.2.1.1. Coussin ............................................................................................................... 42
2.2.1.2. Technique classique ........................................................................................... 42
2.2.1.3. Technique employant les complexes (PPCs) ...................................................... 43
2.2.1.4. Quantification des protéines dans le LBL ........................................................... 44
2.2.2. Résultats et discussion ........................................................................................... 45
2.2.2.1. Calibration .......................................................................................................... 45
2.2.2.2. Quantification de lysozyme immobilisé dans les assemblages.......................... 46
2.3. Dosages enzymatiques .............................................................................................. 47
2.3.1. Méthode................................................................................................................. 47
2.3.1.1. Activité enzymatique .......................................................................................... 47
2.3.1.2. Cinétique enzymatique ...................................................................................... 47
2.3.2. Résultats et discussion ........................................................................................... 48
2.3.2.1. Test d’activité enzymatique ............................................................................... 48
2.3.2.2. Test de cinétique enzymatique et effet de l’agitation ....................................... 49
3. Test turbidimétrique et UV ........................................................................................... 52
3.1. Matériel et méthode ................................................................................................. 52
3.2. Résultats et discussions ............................................................................................. 53
4. Analyses par diffusion dynamique de la lumière .......................................................... 57
4.1. Matériel et méthode ................................................................................................. 57
4.2. Résultat et discussion ................................................................................................ 58
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65827 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Détermination de la diversité virale du Beet necrotic yellow vein virus et du potentiel infectieux des sols dans la région de Pithiviers via un essai parcelle et un bioessai Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Gautier NYSSENS, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : PHYTOTECHNIE , BETTERAVES SUCRIERES , RHIZOMANIE , VIROLOGIE , BEET NECROTIC YELLOW , VEIN VIRUS BNYVV , POTENTIEL INFECTIEUX DES SOLS , BIOLOGIE MOLECULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64967 Détermination de la diversité virale du Beet necrotic yellow vein virus et du potentiel infectieux des sols dans la région de Pithiviers via un essai parcelle et un bioessai [TFE / Mémoire] / Gautier NYSSENS, Auteur . - 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHYTOTECHNIE , BETTERAVES SUCRIERES , RHIZOMANIE , VIROLOGIE , BEET NECROTIC YELLOW , VEIN VIRUS BNYVV , POTENTIEL INFECTIEUX DES SOLS , BIOLOGIE MOLECULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64967 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Détermination de l’impact du taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 sur les effets indésirables post- vaccinations et la standardisation du dosage sur le Cobas 8000, Atellica et ETI-MAX3000 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sara Esen, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2022 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Présentation du lieu de stage .................................................................................................................. 9
Introduction générale ............................................................................................................................ 10
1. PARTIE THÉORIQUE ........................................................................................................................ 11
1.1. Caractéristiques générales d’un virus .......................................................................................... 11
1.2. Le SARS-CoV-2 ............................................................................................................................. 12
1.2.1. Introduction .......................................................................................................................... 12
1.2.2. La structure virale ................................................................................................................. 13
1.2.3. Cycle de réplication du SARS-CoV-2...................................................................................... 15
1.2.4. La transmission du SARS-CoV-2 ............................................................................................ 17
1.2.5. Signes et symptômes ............................................................................................................ 18
1.2.6. Paramètres mesurés au laboratoire ..................................................................................... 18
1.2.7. Anticorps anti-SARS-CoV-2 ................................................................................................... 19
1.2.8. Traitement ............................................................................................................................ 19
1.3. Principes du dosage et automates .................................................................................................. 20
1.3.1. Cobas e 602 .......................................................................................................................... 20
1.3.2. Atellica .................................................................................................................................. 23
1.3.3. ETI Max 3000 ........................................................................................................................ 25
1.4. Standard international du SARS-CoV-2 ....................................................................................... 27
1.5. Objectifs et stratégie ................................................................................................................... 28
PARTIE PRATIQUES ................................................................................................................................. 31
2.1. Résultats- Description de la cohorte ........................................................................................... 31
2.2. Résultats- Étude de la cohorte .................................................................................................... 33
a. Relation entre l’âge des participants et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré.................. 33
a.1. Atellica ..................................................................................................................................... 33
a.2. Cobas ....................................................................................................................................... 33
a.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 34
a.4. Conclusion ............................................................................................................................... 34
b. Lien entre le sexe et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré................................................ 35
b.1. Atellica ..................................................................................................................................... 35
b.2. Cobas ....................................................................................................................................... 36
B.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 36
b.4. Conclusion ............................................................................................................................... 36
c. Lien entre la prise d’un traitement immunosuppresseurs et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2
mesuré................................................................................................................................................ 37
c.1. Atellica ..................................................................................................................................... 37
c.2. Cobas ....................................................................................................................................... 37
c.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 37
c.4. Conclusion ............................................................................................................................... 37
d. Lien entre le tabac et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré .............................................. 38
d.1. Atellica ..................................................................................................................................... 38
d.2. Cobas ....................................................................................................................................... 38
d.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 38
d.4. Conclusion ............................................................................................................................... 38
e. Lien entre le BMI et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré ................................................ 39
e.1. Atellica ..................................................................................................................................... 39
e.2. Cobas ....................................................................................................................................... 39
e.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 39
e.4. Conclusion ............................................................................................................................... 39
f. Lien entre la première dose du vaccin et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré ................ 40
f.1. Atellica ...................................................................................................................................... 40
f.2. Cobas ........................................................................................................................................ 40
f.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 40
f.4. Conclusion ................................................................................................................................ 40
g. Infection naturelle : déclaration des participants par rapport à la présence ou pas d’anticorps
anti-N .................................................................................................................................................. 41
g.1. Atellica ..................................................................................................................................... 41
g.2. Cobas et ETI-MAX .................................................................................................................... 41
g.3. Conclusion ............................................................................................................................... 42
h. Douleur au site d’injection ............................................................................................................. 43
h.1. Atellica ..................................................................................................................................... 43
h.2. Cobas ....................................................................................................................................... 43
h.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 43
h.4. Conclusion ............................................................................................................................... 43
i. Gonflement au site d’injection................................................................................................... 44
i.1. Atellica ...................................................................................................................................... 44
i.2. Cobas ........................................................................................................................................ 45
i.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 46
i.4. Conclusion ................................................................................................................................ 46
j. Rougeur au site d’injection ............................................................................................................. 47
j.1. Atellica ..................................................................................................................................... 47
j.2. Cobas ........................................................................................................................................ 47
j.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 47
j.4. Conclusion ................................................................................................................................ 47
k. Fièvre .............................................................................................................................................. 48
k.1. Atellica ..................................................................................................................................... 48
k.2. Cobas ....................................................................................................................................... 48
k.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 48
k.4. Conclusion ............................................................................................................................... 48
L Transpiration.................................................................................................................................... 49
l.1. Atellica ...................................................................................................................................... 49
l.2. Cobas ........................................................................................................................................ 49
l.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 49
l.4. Conclusion ................................................................................................................................ 49
m. Frisson ........................................................................................................................................... 50
m.1. Atellica .................................................................................................................................... 50
m.2. Cobas ..................................................................................................................................... 50
m.3. ETI-MAX ................................................................................................................................. 50
m.4. Conclusion .............................................................................................................................. 50
n. Myalgie ........................................................................................................................................... 51
n.1. Atellica ..................................................................................................................................... 51
n.2. Cobas ....................................................................................................................................... 51
n.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 51
n.4. Conclusion ............................................................................................................................... 51
o. Arthralgie ........................................................................................................................................ 52
o.1. Atellica ..................................................................................................................................... 52
o.2. Cobas ....................................................................................................................................... 52
o.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 52
o.4. Conclusion ............................................................................................................................... 52
p. Fatigue ............................................................................................................................................ 53
p.1 Atelica ....................................................................................................................................... 53
p.2. Cobas ....................................................................................................................................... 53
p.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 53
p.4. Conclusion ............................................................................................................................... 53
q. Céphalées ....................................................................................................................................... 54
q.1. Atellica ..................................................................................................................................... 54
q.2. Cobas ....................................................................................................................................... 54
q.2. ETI-MAX ................................................................................................................................... 54
q.3. Conclusion ............................................................................................................................... 54
r. Diarrhée .......................................................................................................................................... 54
s. Nausée ............................................................................................................................................ 55
s.1. Atellica ..................................................................................................................................... 55
s.2. Cobas ....................................................................................................................................... 55
s.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 55
s.4. Conclusion................................................................................................................................ 55
t. Vomissement-Eruption-Anaphylaxie .............................................................................................. 55
u. HTA ................................................................................................................................................. 56
u.1. Atellica ..................................................................................................................................... 56
u.2. Cobas ....................................................................................................................................... 56
u.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 56
u.4. Conclusion ............................................................................................................................... 56
v. Cholestérol...................................................................................................................................... 57
v.1. Atellica ..................................................................................................................................... 57
v.2. Cobas ....................................................................................................................................... 57
v.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 57
v. Conclusion .................................................................................................................................. 57
w.Diabète ........................................................................................................................................... 58
w.1. Atellica .................................................................................................................................... 58
w.2. Cobas ...................................................................................................................................... 58
w.3. ETI-MAX .................................................................................................................................. 58
w.4. Conclusion .............................................................................................................................. 58
2.3. Résultats – comparaison des kits .................................................................................................... 60
Conclusion et perspective ...................................................................................................................... 63
Liste des figures ...................................................................................................................................... 64
Liste des tableaux ................................................................................................................................... 65
Glossaire ................................................................................................................................................. 66
Lexique ................................................................................................................................................... 67
Références .............................................................................................................................................. 68
Annexe.................................................................................................................................................... 71
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105765 Détermination de l’impact du taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 sur les effets indésirables post- vaccinations et la standardisation du dosage sur le Cobas 8000, Atellica et ETI-MAX3000 [TFE / Mémoire] / Sara Esen, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2022.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Présentation du lieu de stage .................................................................................................................. 9
Introduction générale ............................................................................................................................ 10
1. PARTIE THÉORIQUE ........................................................................................................................ 11
1.1. Caractéristiques générales d’un virus .......................................................................................... 11
1.2. Le SARS-CoV-2 ............................................................................................................................. 12
1.2.1. Introduction .......................................................................................................................... 12
1.2.2. La structure virale ................................................................................................................. 13
1.2.3. Cycle de réplication du SARS-CoV-2...................................................................................... 15
1.2.4. La transmission du SARS-CoV-2 ............................................................................................ 17
1.2.5. Signes et symptômes ............................................................................................................ 18
1.2.6. Paramètres mesurés au laboratoire ..................................................................................... 18
1.2.7. Anticorps anti-SARS-CoV-2 ................................................................................................... 19
1.2.8. Traitement ............................................................................................................................ 19
1.3. Principes du dosage et automates .................................................................................................. 20
1.3.1. Cobas e 602 .......................................................................................................................... 20
1.3.2. Atellica .................................................................................................................................. 23
1.3.3. ETI Max 3000 ........................................................................................................................ 25
1.4. Standard international du SARS-CoV-2 ....................................................................................... 27
1.5. Objectifs et stratégie ................................................................................................................... 28
PARTIE PRATIQUES ................................................................................................................................. 31
2.1. Résultats- Description de la cohorte ........................................................................................... 31
2.2. Résultats- Étude de la cohorte .................................................................................................... 33
a. Relation entre l’âge des participants et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré.................. 33
a.1. Atellica ..................................................................................................................................... 33
a.2. Cobas ....................................................................................................................................... 33
a.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 34
a.4. Conclusion ............................................................................................................................... 34
b. Lien entre le sexe et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré................................................ 35
b.1. Atellica ..................................................................................................................................... 35
b.2. Cobas ....................................................................................................................................... 36
B.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 36
b.4. Conclusion ............................................................................................................................... 36
c. Lien entre la prise d’un traitement immunosuppresseurs et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2
mesuré................................................................................................................................................ 37
c.1. Atellica ..................................................................................................................................... 37
c.2. Cobas ....................................................................................................................................... 37
c.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 37
c.4. Conclusion ............................................................................................................................... 37
d. Lien entre le tabac et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré .............................................. 38
d.1. Atellica ..................................................................................................................................... 38
d.2. Cobas ....................................................................................................................................... 38
d.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 38
d.4. Conclusion ............................................................................................................................... 38
e. Lien entre le BMI et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré ................................................ 39
e.1. Atellica ..................................................................................................................................... 39
e.2. Cobas ....................................................................................................................................... 39
e.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 39
e.4. Conclusion ............................................................................................................................... 39
f. Lien entre la première dose du vaccin et le taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 mesuré ................ 40
f.1. Atellica ...................................................................................................................................... 40
f.2. Cobas ........................................................................................................................................ 40
f.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 40
f.4. Conclusion ................................................................................................................................ 40
g. Infection naturelle : déclaration des participants par rapport à la présence ou pas d’anticorps
anti-N .................................................................................................................................................. 41
g.1. Atellica ..................................................................................................................................... 41
g.2. Cobas et ETI-MAX .................................................................................................................... 41
g.3. Conclusion ............................................................................................................................... 42
h. Douleur au site d’injection ............................................................................................................. 43
h.1. Atellica ..................................................................................................................................... 43
h.2. Cobas ....................................................................................................................................... 43
h.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 43
h.4. Conclusion ............................................................................................................................... 43
i. Gonflement au site d’injection................................................................................................... 44
i.1. Atellica ...................................................................................................................................... 44
i.2. Cobas ........................................................................................................................................ 45
i.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 46
i.4. Conclusion ................................................................................................................................ 46
j. Rougeur au site d’injection ............................................................................................................. 47
j.1. Atellica ..................................................................................................................................... 47
j.2. Cobas ........................................................................................................................................ 47
j.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 47
j.4. Conclusion ................................................................................................................................ 47
k. Fièvre .............................................................................................................................................. 48
k.1. Atellica ..................................................................................................................................... 48
k.2. Cobas ....................................................................................................................................... 48
k.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 48
k.4. Conclusion ............................................................................................................................... 48
L Transpiration.................................................................................................................................... 49
l.1. Atellica ...................................................................................................................................... 49
l.2. Cobas ........................................................................................................................................ 49
l.3. ETI-MAX .................................................................................................................................... 49
l.4. Conclusion ................................................................................................................................ 49
m. Frisson ........................................................................................................................................... 50
m.1. Atellica .................................................................................................................................... 50
m.2. Cobas ..................................................................................................................................... 50
m.3. ETI-MAX ................................................................................................................................. 50
m.4. Conclusion .............................................................................................................................. 50
n. Myalgie ........................................................................................................................................... 51
n.1. Atellica ..................................................................................................................................... 51
n.2. Cobas ....................................................................................................................................... 51
n.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 51
n.4. Conclusion ............................................................................................................................... 51
o. Arthralgie ........................................................................................................................................ 52
o.1. Atellica ..................................................................................................................................... 52
o.2. Cobas ....................................................................................................................................... 52
o.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 52
o.4. Conclusion ............................................................................................................................... 52
p. Fatigue ............................................................................................................................................ 53
p.1 Atelica ....................................................................................................................................... 53
p.2. Cobas ....................................................................................................................................... 53
p.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 53
p.4. Conclusion ............................................................................................................................... 53
q. Céphalées ....................................................................................................................................... 54
q.1. Atellica ..................................................................................................................................... 54
q.2. Cobas ....................................................................................................................................... 54
q.2. ETI-MAX ................................................................................................................................... 54
q.3. Conclusion ............................................................................................................................... 54
r. Diarrhée .......................................................................................................................................... 54
s. Nausée ............................................................................................................................................ 55
s.1. Atellica ..................................................................................................................................... 55
s.2. Cobas ....................................................................................................................................... 55
s.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 55
s.4. Conclusion................................................................................................................................ 55
t. Vomissement-Eruption-Anaphylaxie .............................................................................................. 55
u. HTA ................................................................................................................................................. 56
u.1. Atellica ..................................................................................................................................... 56
u.2. Cobas ....................................................................................................................................... 56
u.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 56
u.4. Conclusion ............................................................................................................................... 56
v. Cholestérol...................................................................................................................................... 57
v.1. Atellica ..................................................................................................................................... 57
v.2. Cobas ....................................................................................................................................... 57
v.3. ETI-MAX ................................................................................................................................... 57
v. Conclusion .................................................................................................................................. 57
w.Diabète ........................................................................................................................................... 58
w.1. Atellica .................................................................................................................................... 58
w.2. Cobas ...................................................................................................................................... 58
w.3. ETI-MAX .................................................................................................................................. 58
w.4. Conclusion .............................................................................................................................. 58
2.3. Résultats – comparaison des kits .................................................................................................... 60
Conclusion et perspective ...................................................................................................................... 63
Liste des figures ...................................................................................................................................... 64
Liste des tableaux ................................................................................................................................... 65
Glossaire ................................................................................................................................................. 66
Lexique ................................................................................................................................................... 67
Références .............................................................................................................................................. 68
Annexe.................................................................................................................................................... 71
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105765 Exemplaires
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Titre : Détermination du seuil de sensibilité du test de détection des génomes viraux du HIV, HCV et HBV réalisé sur un pool de 24 échantillons de donneurs de sang Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MARIQUE Kevin, Année de publication : 2010 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Mots-clés : SANG TRANSFUSION PCR DETECTION VIRUS HIV HCV HBV HEPATITE SIDA AUTOMATE COBAS SEUIL DETECTION SEUIL SENSIBILITE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64737 Détermination du seuil de sensibilité du test de détection des génomes viraux du HIV, HCV et HBV réalisé sur un pool de 24 échantillons de donneurs de sang [TFE / Mémoire] / MARIQUE Kevin, . - 2010.
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Mots-clés : SANG TRANSFUSION PCR DETECTION VIRUS HIV HCV HBV HEPATITE SIDA AUTOMATE COBAS SEUIL DETECTION SEUIL SENSIBILITE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64737 Exemplaires
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Titre : Détermination des valeurs normales dans le cadre de la recherche du syndrome anticoagulant lupique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Marie Verger ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche ; Quentin Delefortrie, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2024 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL), bien que largement méconnu du grand public, est parfaitement reconnu dans le milieu médical. Les manifestations cliniques de cette pathologie sont dominées par des événements thrombotiques ainsi que des complications obstétricales.
En parallèle, les signes biologiques revêtent une importance significative, notamment la présence d’anticorps lupiques.
Toutefois, ces derniers ne sont qu’une partie de la famille des anticorps antiphospholipides. En effet, les anticorps anticardiolipines et les anticorps anti β2-glycoprotéine I en font également partie. Ils jouent un rôle crucial dans le diagnostic et la gestion de cette maladie complexe.
Pour certifier le diagnostic du syndrome des antiphospholipides, ceux-ci sont reconfirmés 12 semaines après le premier dosage.
Depuis 2018, un arbre décisionnel était suivi pour rechercher les anticorps lupiques, mais il ne correspondait plus aux normes actuelles. Par conséquent, il a été entièrement révisé, avec une nouvelle détermination des valeurs de référence pour le dépistage concernant le DRVVT et l’aPTT, ainsi que pour le mélange et la confirmation avec le rapport LA1/LA2. De plus, un
nouveau réactif a été ajouté dans le parcours de l’aPTT pour le mélange et la confirmation.
Afin d’établir les nouvelles valeurs, la procédure préanalytique s’est déroulée de manière identique à la routine, avec un prélèvement dans un tube citrate, traité par double centrifugation. L’automate STA R max² , couramment utilisé au laboratoire de la CNDG, emploie les techniques chronométriques, chromogéniques et immunoturbidimétriques.
Enfin, pour déterminer ces nouvelles valeurs de référence, une boîte à moustaches a été réalisée pour visualiser la distribution de notre population. La méthode statistique paramétrique de Shapiro Wilk a été fréquemment sollicitée afin de confirmer la normalité de la population. En cas de non-normalité, la méthode non paramétrique a été appliquée.Note de contenu : Table des matières
1. Présentation du laboratoire............................................................................................................. 8
2. Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ................................................................................... 9
2.1 Introduction ................................................................................................................................... 9
2.2 Signes cliniques............................................................................................................................ 10
2.2.1 Manifestations macrovasculaires veineuses.................................................................... 10
2.2.2 Manifestations macrovasculaires artérielles ................................................................... 10
2.2.3 Manifestations microvasculaires ..................................................................................... 10
2.2.4 Manifestations obstétriques ............................................................................................ 11
2.2.5 Manifestations des valves cardiaques ............................................................................. 12
2.2.6 Manifestations hématologiques ...................................................................................... 12
2.2.7 SAPL catastrophique ........................................................................................................ 13
2.3 Signes biologiques ....................................................................................................................... 13
2.4 Critères de laboratoire................................................................................................................. 13
2.5 Facteurs de risque ....................................................................................................................... 15
2.6 Traitement ................................................................................................................................... 15
2.6.1 Prévention primaire de la thrombose.............................................................................. 15
2.6.2 Prise en charge de la thrombose aiguë ........................................................................... 16
2.6.3 Prévention secondaire de la thrombose.......................................................................... 16
3. Rappel de la coagulation et ses tests classiques ........................................................................... 18
3.1 La coagulation.............................................................................................................................. 18
3.2 L’exploration de la voie intrinsèque ............................................................................................. 19
3.3 L’exploration de la voie extrinsèque ............................................................................................ 19
4. L’automate Sta R Max ² .................................................................................................................. 20
4.1 Description .................................................................................................................................. 20
4.2 Techniques utilisées ..................................................................................................................... 20
4.2.1 La technique chronométrique ......................................................................................... 20
4.2.2 La technique photométrique ........................................................................................... 21
4.3 Maintenance................................................................................................................................ 22
4.4 Contrôle de qualité ...................................................................................................................... 22
5. L’algorithme de détection de l’anticorps lupique .......................................................................... 24
5.1 Pré analytique.............................................................................................................................. 24
5.2 Description de la procédure suivant l’arbre décisionnel ............................................................. 24
5.2.1 Dépistage ......................................................................................................................... 25
5.2.2 Mélange ........................................................................................................................... 25
5.2.3 Confirmation .................................................................................................................... 26
6. Objectif et Stratégie....................................................................................................................... 27
Matériels et Méthodes .......................................................................................................................... 28
7. Réalisation d’une cohorte.............................................................................................................. 28
7.1 Qu’est-ce que cela signifie ? ........................................................................................................ 28
7.2 Comité d’éthique ......................................................................................................................... 28
7.3 Population étudiée ...................................................................................................................... 29
7.4 Passage d’un pool ........................................................................................................................ 29
7.5 Passage des échantillons ............................................................................................................. 29
7.6 Traitement des résultats de la cohorte ........................................................................................ 29
7.6.1 Exclusion des valeurs aberrantes ..................................................................................... 29
7.6.2 Détermination de la normalité de la population ............................................................. 29
7.6.3 Méthode paramétrique ................................................................................................... 30
7.6.4 Méthode non paramétrique ............................................................................................ 30
8. Réactifs .......................................................................................................................................... 30
8.1 Le réactif PTT LA de la firme Stago lot : 263 786 ........................................................................ 30
8.2 Le réactif LA1 et LA2 de la firme Siemens lot LA1 : 574 167 et 574 188 lot LA2 : 574 273 ....... 30
8.3 Le réactif Staclo LA de la firme Stago REF 00600 Lot 265 723..................................................... 31
9. Résultats ........................................................................................................................................ 33
9.1 Détermination des valeurs normales du PTT LA.......................................................................... 33
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 33
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 35
c) conclusion ............................................................................................................................ 35
9.2 Détermination les valeurs normales du Staclot LA...................................................................... 35
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 35
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 36
c) conclusion du côté droit de l’arbre décisionnel lupique ...................................................... 37
d) impact de ce nouveau Cut off de screening sur la routine .................................................. 38
9.3 Détermination des valeurs normales dans la voie du DRVVT pour le LA1 lot : 574 167 ............. 39
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 39
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 40
9.4 Détermination du ratio normalisé LA1/LA2 avec le lot : 574 167 ............................................... 40
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 40
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 41
9.5 Réflexion sur les résultats .......................................................................................................... 41
9.6 Détermination des valeurs normales du LA1 avec le lot : 574 188 ............................................. 43
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 43
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 44
9.7 Détermination du ratio normalisé LA1/LA2 avec le lot : 574 188 ............................................... 44
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 44
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 45
9.8 Impact des nouveaux ratios déterminés avec le lot 574 188 sur la routine ................................ 45
a) conclusion pour la partie gauche de l’arbre décisionnel...................................................... 46
9.9 Présentation du nouvel arbre décisionnel................................................................................... 47
Conclusion ............................................................................................................................................. 48
Abréviations........................................................................................................................................... 49
Table des illustrations ............................................................................................................................ 49
Bibliographie.......................................................................................................................................... 50
Table des annexes .................................................................................................................................. 53
Résumé .................................................................................................................................................. 74Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119423 Détermination des valeurs normales dans le cadre de la recherche du syndrome anticoagulant lupique [TFE / Mémoire] / Marie Verger ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche ; Quentin Delefortrie, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2024.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL), bien que largement méconnu du grand public, est parfaitement reconnu dans le milieu médical. Les manifestations cliniques de cette pathologie sont dominées par des événements thrombotiques ainsi que des complications obstétricales.
En parallèle, les signes biologiques revêtent une importance significative, notamment la présence d’anticorps lupiques.
Toutefois, ces derniers ne sont qu’une partie de la famille des anticorps antiphospholipides. En effet, les anticorps anticardiolipines et les anticorps anti β2-glycoprotéine I en font également partie. Ils jouent un rôle crucial dans le diagnostic et la gestion de cette maladie complexe.
Pour certifier le diagnostic du syndrome des antiphospholipides, ceux-ci sont reconfirmés 12 semaines après le premier dosage.
Depuis 2018, un arbre décisionnel était suivi pour rechercher les anticorps lupiques, mais il ne correspondait plus aux normes actuelles. Par conséquent, il a été entièrement révisé, avec une nouvelle détermination des valeurs de référence pour le dépistage concernant le DRVVT et l’aPTT, ainsi que pour le mélange et la confirmation avec le rapport LA1/LA2. De plus, un
nouveau réactif a été ajouté dans le parcours de l’aPTT pour le mélange et la confirmation.
Afin d’établir les nouvelles valeurs, la procédure préanalytique s’est déroulée de manière identique à la routine, avec un prélèvement dans un tube citrate, traité par double centrifugation. L’automate STA R max² , couramment utilisé au laboratoire de la CNDG, emploie les techniques chronométriques, chromogéniques et immunoturbidimétriques.
Enfin, pour déterminer ces nouvelles valeurs de référence, une boîte à moustaches a été réalisée pour visualiser la distribution de notre population. La méthode statistique paramétrique de Shapiro Wilk a été fréquemment sollicitée afin de confirmer la normalité de la population. En cas de non-normalité, la méthode non paramétrique a été appliquée.Note de contenu : Table des matières
1. Présentation du laboratoire............................................................................................................. 8
2. Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ................................................................................... 9
2.1 Introduction ................................................................................................................................... 9
2.2 Signes cliniques............................................................................................................................ 10
2.2.1 Manifestations macrovasculaires veineuses.................................................................... 10
2.2.2 Manifestations macrovasculaires artérielles ................................................................... 10
2.2.3 Manifestations microvasculaires ..................................................................................... 10
2.2.4 Manifestations obstétriques ............................................................................................ 11
2.2.5 Manifestations des valves cardiaques ............................................................................. 12
2.2.6 Manifestations hématologiques ...................................................................................... 12
2.2.7 SAPL catastrophique ........................................................................................................ 13
2.3 Signes biologiques ....................................................................................................................... 13
2.4 Critères de laboratoire................................................................................................................. 13
2.5 Facteurs de risque ....................................................................................................................... 15
2.6 Traitement ................................................................................................................................... 15
2.6.1 Prévention primaire de la thrombose.............................................................................. 15
2.6.2 Prise en charge de la thrombose aiguë ........................................................................... 16
2.6.3 Prévention secondaire de la thrombose.......................................................................... 16
3. Rappel de la coagulation et ses tests classiques ........................................................................... 18
3.1 La coagulation.............................................................................................................................. 18
3.2 L’exploration de la voie intrinsèque ............................................................................................. 19
3.3 L’exploration de la voie extrinsèque ............................................................................................ 19
4. L’automate Sta R Max ² .................................................................................................................. 20
4.1 Description .................................................................................................................................. 20
4.2 Techniques utilisées ..................................................................................................................... 20
4.2.1 La technique chronométrique ......................................................................................... 20
4.2.2 La technique photométrique ........................................................................................... 21
4.3 Maintenance................................................................................................................................ 22
4.4 Contrôle de qualité ...................................................................................................................... 22
5. L’algorithme de détection de l’anticorps lupique .......................................................................... 24
5.1 Pré analytique.............................................................................................................................. 24
5.2 Description de la procédure suivant l’arbre décisionnel ............................................................. 24
5.2.1 Dépistage ......................................................................................................................... 25
5.2.2 Mélange ........................................................................................................................... 25
5.2.3 Confirmation .................................................................................................................... 26
6. Objectif et Stratégie....................................................................................................................... 27
Matériels et Méthodes .......................................................................................................................... 28
7. Réalisation d’une cohorte.............................................................................................................. 28
7.1 Qu’est-ce que cela signifie ? ........................................................................................................ 28
7.2 Comité d’éthique ......................................................................................................................... 28
7.3 Population étudiée ...................................................................................................................... 29
7.4 Passage d’un pool ........................................................................................................................ 29
7.5 Passage des échantillons ............................................................................................................. 29
7.6 Traitement des résultats de la cohorte ........................................................................................ 29
7.6.1 Exclusion des valeurs aberrantes ..................................................................................... 29
7.6.2 Détermination de la normalité de la population ............................................................. 29
7.6.3 Méthode paramétrique ................................................................................................... 30
7.6.4 Méthode non paramétrique ............................................................................................ 30
8. Réactifs .......................................................................................................................................... 30
8.1 Le réactif PTT LA de la firme Stago lot : 263 786 ........................................................................ 30
8.2 Le réactif LA1 et LA2 de la firme Siemens lot LA1 : 574 167 et 574 188 lot LA2 : 574 273 ....... 30
8.3 Le réactif Staclo LA de la firme Stago REF 00600 Lot 265 723..................................................... 31
9. Résultats ........................................................................................................................................ 33
9.1 Détermination des valeurs normales du PTT LA.......................................................................... 33
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 33
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 35
c) conclusion ............................................................................................................................ 35
9.2 Détermination les valeurs normales du Staclot LA...................................................................... 35
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 35
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 36
c) conclusion du côté droit de l’arbre décisionnel lupique ...................................................... 37
d) impact de ce nouveau Cut off de screening sur la routine .................................................. 38
9.3 Détermination des valeurs normales dans la voie du DRVVT pour le LA1 lot : 574 167 ............. 39
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 39
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 40
9.4 Détermination du ratio normalisé LA1/LA2 avec le lot : 574 167 ............................................... 40
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 40
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 41
9.5 Réflexion sur les résultats .......................................................................................................... 41
9.6 Détermination des valeurs normales du LA1 avec le lot : 574 188 ............................................. 43
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 43
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 44
9.7 Détermination du ratio normalisé LA1/LA2 avec le lot : 574 188 ............................................... 44
a) méthode paramétrique........................................................................................................ 44
b) méthode non paramétrique ................................................................................................ 45
9.8 Impact des nouveaux ratios déterminés avec le lot 574 188 sur la routine ................................ 45
a) conclusion pour la partie gauche de l’arbre décisionnel...................................................... 46
9.9 Présentation du nouvel arbre décisionnel................................................................................... 47
Conclusion ............................................................................................................................................. 48
Abréviations........................................................................................................................................... 49
Table des illustrations ............................................................................................................................ 49
Bibliographie.......................................................................................................................................... 50
Table des annexes .................................................................................................................................. 53
Résumé .................................................................................................................................................. 74Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119423 Exemplaires
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