[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197

Titre :	Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al.
Année de publication :	2020
Article en page(s) :	p. 195-197
Note générale :	DOI : 10.1684/abc.2020.1534
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	dyscrasie plasmocytaire  syndrome POEMS  thromboses
Résumé :	Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=86595

[article] Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas [texte imprimé] / Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. . - 2020 . - p. 195-197.
DOI : 10.1684/abc.2020.1534
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197

Mots-clés :	dyscrasie plasmocytaire  syndrome POEMS  thromboses
Résumé :	Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan.
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