Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Quand les protéines se rebellent |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Anne Debroise |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 72-75 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Parkinson protéine alpha-synucléine a |
Résumé : |
À l'origine de la maladie de Parkinson, une protéine du cerveau, l'alpha-synucléine, devient pathologique quand elle forme des agrégats, provoquant la mort neuronale.
La maladie de Parkinson est-elle une maladie à prion ? La question a été largement discutée lors des derniers Congrès internationaux de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement, dont celui de 2018 qui s'est déroulé à Hong Kong. La dernière décennie de recherche a en effet montré le rôle essentiel joué par une protéine, l'alpha-synucléine, dont le comportement exhibe d'évidentes parentés avec celui des prions impliqués dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob et la maladie de la vache folle. Comme eux, l'alpha-synucléine adopte des formes géométriques capables de s'agréger, formant des dépôts qui ravagent le cerveau des malades. Ce modèle a reçu une très sérieuse confirmation de la ...
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77457 |
in La Recherche. Hors-série > Hors-série 28 (Décembre 2018-janvier 2019) . - p. 72-75
[article] Quand les protéines se rebellent [texte imprimé] / Anne Debroise . - 2018 . - p. 72-75. Langues : Français ( fre) in La Recherche. Hors-série > Hors-série 28 (Décembre 2018-janvier 2019) . - p. 72-75
Mots-clés : |
Parkinson protéine alpha-synucléine a |
Résumé : |
À l'origine de la maladie de Parkinson, une protéine du cerveau, l'alpha-synucléine, devient pathologique quand elle forme des agrégats, provoquant la mort neuronale.
La maladie de Parkinson est-elle une maladie à prion ? La question a été largement discutée lors des derniers Congrès internationaux de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement, dont celui de 2018 qui s'est déroulé à Hong Kong. La dernière décennie de recherche a en effet montré le rôle essentiel joué par une protéine, l'alpha-synucléine, dont le comportement exhibe d'évidentes parentés avec celui des prions impliqués dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob et la maladie de la vache folle. Comme eux, l'alpha-synucléine adopte des formes géométriques capables de s'agréger, formant des dépôts qui ravagent le cerveau des malades. Ce modèle a reçu une très sérieuse confirmation de la ...
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