[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 588-595

Titre :	Place de la cytogénétique dans la prise en charge du myélome multiple : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Agnès Daudignon ; Benoit Quilichini ; G. Ameye ; et al.
Année de publication :	2016
Article en page(s) :	588-595
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Cytogénétique  fish  Myélome multiple
Résumé :	La cytogénétique du myélome multiple a beaucoup évolué ces dernières années avec la possibilité d’enrichissement du prélèvement par un tri cellulaire ciblé permettant d’obtenir des plasmocytes purifiés. La recherche des marqueurs pronostiques s’y effectue majoritairement par techniques d’hybridation in situ, mais d’autres protocoles alternatifs existent. Les cibles les plus recherchées sont la délétion 17p avec perte d’un allèle de TP53 et la translocation t(4;14)(p16;q32) avec réarrangement des gènes FGFR3 et IGH. D’autres marqueurs d’intérêt émergent impliquant entre autres plusieurs régions du chromosome 1 (région 1q21 et 1p32). La présence de ces marqueurs génétiques associés à d’autres facteurs biologiques tels que le taux de b2-μglobuline et d’albumine (score ISS) a permis d’établir des scores pronostiques avec indications de choix thérapeutique. Cependant, l’évolution rapide des traitements et du nombre de marqueurs d’intérêt implique une mise à jour constante des données de la littérature. Le GFCH propose une actualisation des recommandations pour la prise en charge cytogénétique optimale du myélome multiple en 2016.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=77426

[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge du myélome multiple : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Agnès Daudignon ; Benoit Quilichini ; G. Ameye ; et al. . - 2016 . - 588-595.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 588-595

Mots-clés :	Cytogénétique  fish  Myélome multiple
Résumé :	La cytogénétique du myélome multiple a beaucoup évolué ces dernières années avec la possibilité d’enrichissement du prélèvement par un tri cellulaire ciblé permettant d’obtenir des plasmocytes purifiés. La recherche des marqueurs pronostiques s’y effectue majoritairement par techniques d’hybridation in situ, mais d’autres protocoles alternatifs existent. Les cibles les plus recherchées sont la délétion 17p avec perte d’un allèle de TP53 et la translocation t(4;14)(p16;q32) avec réarrangement des gènes FGFR3 et IGH. D’autres marqueurs d’intérêt émergent impliquant entre autres plusieurs régions du chromosome 1 (région 1q21 et 1p32). La présence de ces marqueurs génétiques associés à d’autres facteurs biologiques tels que le taux de b2-μglobuline et d’albumine (score ISS) a permis d’établir des scores pronostiques avec indications de choix thérapeutique. Cependant, l’évolution rapide des traitements et du nombre de marqueurs d’intérêt implique une mise à jour constante des données de la littérature. Le GFCH propose une actualisation des recommandations pour la prise en charge cytogénétique optimale du myélome multiple en 2016.
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