Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie / Jaja Zhu in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 553 (juin 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73 Titre : Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jaja Zhu ; Sylvain Clauser Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 64-73 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire  dysplasie  hémogramme  paramètre de recherche  syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593 [article] Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? [texte imprimé] / Jaja Zhu ; Sylvain Clauser . - 2023 . - p. 64-73. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73 Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire  dysplasie  hémogramme  paramètre de recherche  syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593

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