Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Détail de l'auteur
Auteur Sylvain Clauser |
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Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie / Jaja Zhu in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 553 (juin 2023)
[article]
Titre : Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jaja Zhu ; Sylvain Clauser Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 64-73 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire dysplasie hémogramme paramètre de recherche syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73[article] Détection automatisée de la dysplasie cellulaire en hématologie : où en sommes-nous ? [texte imprimé] / Jaja Zhu ; Sylvain Clauser . - 2023 . - p. 64-73.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00136-3
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 64-73
Mots-clés : automate d’hématologie cellulaire dysplasie hémogramme paramètre de recherche syndrome myélodysplasique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hémato-poïétiques clonales du sujet âgé, caractérisées par une ou plusieurs cytopénies chroniques, une hématopoïèse inefficace et dysplasique, des anomalies génétiques récurrentes et un risque accru d’évolution vers la leucémie aiguë myéloïde. Le diagnostic à partir des données de l’hémogramme n’est pas facile à établir, les causes de cytopénies étant nombreuses. Les automates d’hématologie cellulaire de dernière génération proposent différents paramètres de recherche ou Cell Population Data (CPD) afin d’aider à l’orientation diagnostique et de guider la réalisation du frottis sanguin. Ces CPD peuvent être utilisées de façon isolée ou à l’aide de scores combinant différents paramètres pour détecter des signes de dysplasie et orienter vers un diagnostic de SMD. Les principales technologies actuellement disponibles et les CPD qui en dérivent, lignée par lignée, seront décrites ici. L’utilisation de ces CPD en routine au laboratoire d’hématologie peut permettre une meilleure optimisation des ressources disponibles en limitant la revue microscopique des frottis sanguins qui est très chronophage et en la centrant sur les patients suspects de SMD. Note de contenu : Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111593 Réservation
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