[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 271-280

Titre :	Déficits en protéines du complément et pathologies humaines
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Jérémie ROSAIN, Auteur
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	271-280
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	COMPLEMENT  DEFICITS IMMUNITAIRES  MALADIES AUTO-IMMUNES  MALADIES RENALES  ANGIO-ŒDEME
Résumé :	Le système du complément est un ensemble complexe de protéines sériques et membranaires interagissant entre elles de façon régulée. Il joue un rôle majeur dans l’immunité antibactérienne, dans l’inflammation et dans le maintien en phase soluble des complexes immuns. De fait, les déficits en protéines du complément sont associés à des infections bactériennes et à des maladies auto-immunes. Ces déficits peuvent être héréditaires ou acquis. Des tests simples permettent de dépister la majorité de ces déficits mais nécessitent un diagnostic dans un laboratoire spécialisé. Toutes les séquences des gènes du complément sont connues et l’identification d’un déficit impose l’identification du mécanisme moléculaire. La découverte d’un déficit congénital nécessite une étude familiale et la mise en place d’une prophylaxie. Dans cet article, nous présentons la cascade du complément, sa stratégie d’exploration au laboratoire et les principales pathologies associées à ses déficits.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=73875

[article] Déficits en protéines du complément et pathologies humaines [texte imprimé] / Jérémie ROSAIN, Auteur . - 2014 . - 271-280.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 271-280

Mots-clés :	COMPLEMENT  DEFICITS IMMUNITAIRES  MALADIES AUTO-IMMUNES  MALADIES RENALES  ANGIO-ŒDEME
Résumé :	Le système du complément est un ensemble complexe de protéines sériques et membranaires interagissant entre elles de façon régulée. Il joue un rôle majeur dans l’immunité antibactérienne, dans l’inflammation et dans le maintien en phase soluble des complexes immuns. De fait, les déficits en protéines du complément sont associés à des infections bactériennes et à des maladies auto-immunes. Ces déficits peuvent être héréditaires ou acquis. Des tests simples permettent de dépister la majorité de ces déficits mais nécessitent un diagnostic dans un laboratoire spécialisé. Toutes les séquences des gènes du complément sont connues et l’identification d’un déficit impose l’identification du mécanisme moléculaire. La découverte d’un déficit congénital nécessite une étude familiale et la mise en place d’une prophylaxie. Dans cet article, nous présentons la cascade du complément, sa stratégie d’exploration au laboratoire et les principales pathologies associées à ses déficits.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=73875