Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes / Bouchra Badaoui in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 64-74 Titre : Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouchra Badaoui ; Ivan Sloma ; Sihem Tarfi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 64-74 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire  cytométrie en flux  leucémie aiguë myéloïde  maladie résiduelle mesurable Résumé : Le statut de la maladie résiduelle mesurable (MRD) des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde est un indicateur pronostique indépendant pour la stratification du risque et la planification du traitement, associé à d’autres facteurs cliniques bien établis, tels que la cytogénétique et la biologie moléculaire, définis au moment du diagnostic. Elle peut être évaluée par biologie moléculaire et/ou par cytométrie en flux (CMF). À ce jour, l’évaluation de la MRD par biologie moléculaire est très dépendante du marqueur de suivi et de la technique. La qPCR est une technique très sensible mais s’adresse uniquement à des hotspots mutationnels. Le séquençage haut débit (NGS) peut quantifier des mutations dans de nombreux gènes mais requiert l’utilisation de code-barres moléculaires et une analyse bio-informatique complexe pour atteindre des niveaux de sensibilité suffisants. Cette méthode reste aujourd’hui peu standardisée et insuffisamment validée dans les essais cliniques. L’évaluation de la MRD par cytométrie en flux est possible grâce à deux approches : la détection de blastes exprimant un phénotype immunologique aberrant associé à la leucémie (LAIP pour leukemia associated immunophenotype) et la recherche de cellules souches leucémiques CD34+CD38- exprimant au moins un marqueur aberrant absent sur les cellules souches hématopoïétiques. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00085-0 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110200 [article] Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes [texte imprimé] / Bouchra Badaoui ; Ivan Sloma ; Sihem Tarfi . - 2023 . - p. 64-74. Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 64-74 Mots-clés : biologie moléculaire  cytométrie en flux  leucémie aiguë myéloïde  maladie résiduelle mesurable Résumé : Le statut de la maladie résiduelle mesurable (MRD) des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde est un indicateur pronostique indépendant pour la stratification du risque et la planification du traitement, associé à d’autres facteurs cliniques bien établis, tels que la cytogénétique et la biologie moléculaire, définis au moment du diagnostic. Elle peut être évaluée par biologie moléculaire et/ou par cytométrie en flux (CMF). À ce jour, l’évaluation de la MRD par biologie moléculaire est très dépendante du marqueur de suivi et de la technique. La qPCR est une technique très sensible mais s’adresse uniquement à des hotspots mutationnels. Le séquençage haut débit (NGS) peut quantifier des mutations dans de nombreux gènes mais requiert l’utilisation de code-barres moléculaires et une analyse bio-informatique complexe pour atteindre des niveaux de sensibilité suffisants. Cette méthode reste aujourd’hui peu standardisée et insuffisamment validée dans les essais cliniques. L’évaluation de la MRD par cytométrie en flux est possible grâce à deux approches : la détection de blastes exprimant un phénotype immunologique aberrant associé à la leucémie (LAIP pour leukemia associated immunophenotype) et la recherche de cellules souches leucémiques CD34+CD38- exprimant au moins un marqueur aberrant absent sur les cellules souches hématopoïétiques. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00085-0 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110200

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