G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu / Maïssa Souissi in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549 Titre : G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 545-549 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en G6PD  macrocytose  enzymopathie  éthylisme Résumé : Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108925 [article] G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu [texte imprimé] / Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée . - 2022 . - p. 545-549. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549 Mots-clés : déficit en G6PD  macrocytose  enzymopathie  éthylisme Résumé : Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108925

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