Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive / Dounia Khelifi-Touhami in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) Titre : Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot Année de publication : 2022 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  cholangite biliaire primitive  hexokinase 1  kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966 [article] Anticorps anti-hexokinase-1 et anti-kelch-like 12, de nouveaux marqueurs de la cholangite biliaire primitive [texte imprimé] / Dounia Khelifi-Touhami ; Catherine Johanet ; Simone Choi ; Éric Ballot . - 2022. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00252-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) Mots-clés : auto-anticorps  cholangite biliaire primitive  hexokinase 1  kelch-like 12 Résumé : La recherche d’auto-anticorps (Ac) est une étape essentielle au diagnostic de la cholangite biliaire primitive (CBP), en particulier les Ac anti-mitochondries de type 2 (AMA2) détectés dans plus de 90 % des cas. Cependant, il reste quelques cas de CBP séronégatives. La précocité du traitement étant un élément majeur, il devient intéressant de trouver d’autres auto-Ac. Récemment, deux auto-antigènes (Ag), kelch-like 12 (KLHL12) et hexokinase-l (HK1) ont été identifiés comme nouvelles cibles des auto-Ac dans la CBP en utilisant des micro-puces sur protéines humaines recombinantes. La protéine cytosolique KLHL12 à travers une activité ubiquitinasique est impliquée dans des régulations cellulaires. La protéine mitochondriale et cytosolique HK1 est une enzyme de la glycolyse avec d’autres fonctions. L’existence de molécules recombinantes peut permettre d’envisager des tests diagnostiques complémentaires. Peu d’études ont évalué la valeur diagnostique des Ac anti-HK1 et anti-KLHL12 dans la CBP. Ces Ac apparaissent très spécifiques de la CBP (plus de 90 % des cas) et peuvent être détectés dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Ainsi, l’addition des tests anti-HK1 et anti-KLHL12 aux sérologies AMA2 et anti-sp100/ anti-gp210 accroît la sensibilité de la sérologie auto-immune pour le diagnostic de la CBP, particulièrement dans les CBP séronégatives pour les AMA2. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104966

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Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs / Florent Schmitt in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58 Titre : Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 48-58 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : glomérulonéphrite extra-membraneuse  NELL-1  PLA2R  THSD7A Résumé : Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103612 [article] Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs [texte imprimé] / Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot . - 2022 . - p. 48-58. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58 Mots-clés : glomérulonéphrite extra-membraneuse  NELL-1  PLA2R  THSD7A Résumé : Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103612

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