Antiorps anti-Ku et associations cliniques / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33 Titre : Antiorps anti-Ku et associations cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoit Nespola ; Joëlle Goetz Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 28-33 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-Ku  lupus systémique  myopathie inflammatoire  sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103609 [article] Antiorps anti-Ku et associations cliniques [texte imprimé] / Benoit Nespola ; Joëlle Goetz . - 2022 . - p. 28-33. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33 Mots-clés : anticorps anti-Ku  lupus systémique  myopathie inflammatoire  sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103609

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Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 24-26 Titre : Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoit Nespola Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-26 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00170-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-cN1A  maladie auto-immune  performance diagnostique  syndrome de Gougerot-Sjögren Résumé : Depuis leur découverte en 2013, les anticorps anti-5’nucléotidase 1A (anti-cN1A) ont fait l’objet de nombreuses publications pour évaluer leur sensibilité et leur spécificité diagnostique. Actuellement utilisés comme une aide au diagnostic de la myosite à inclusions pour laquelle leur spécificité est bonne, ils peuvent être cependant détectés au cours d’autres maladies auto-immunes et en particulier au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS). Leur prévalence, importante au cours de cette maladie, diminue leur performance diagnostique chez des patients présentant à la fois une myosite et un SGS. Les anticorps anti-cN1A pourraient également avoir un rôle pronostique au cours d’un SGS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117329 [article] Syndrome de Sjögren et anticorps anti-cN1A [texte imprimé] / Benoit Nespola . - 2024 . - p. 24-26. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00170-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 24-26 Mots-clés : anticorps anti-cN1A  maladie auto-immune  performance diagnostique  syndrome de Gougerot-Sjögren Résumé : Depuis leur découverte en 2013, les anticorps anti-5’nucléotidase 1A (anti-cN1A) ont fait l’objet de nombreuses publications pour évaluer leur sensibilité et leur spécificité diagnostique. Actuellement utilisés comme une aide au diagnostic de la myosite à inclusions pour laquelle leur spécificité est bonne, ils peuvent être cependant détectés au cours d’autres maladies auto-immunes et en particulier au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS). Leur prévalence, importante au cours de cette maladie, diminue leur performance diagnostique chez des patients présentant à la fois une myosite et un SGS. Les anticorps anti-cN1A pourraient également avoir un rôle pronostique au cours d’un SGS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117329

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