Increase of circulating cfDNA by chronic training or overtraining in human and rat and its possible mechanisms / L.J. Yin in Science & sports, Vol.37 N°1 (février 2022)

Public ISBD [article]  inScience & sports > Vol.37 N°1 (février 2022) . - p. 58-67 Titre : Increase of circulating cfDNA by chronic training or overtraining in human and rat and its possible mechanisms Titre original : Augmentation de l’ADNc circulant par de hautes charges de travail à l’entraînement ou surentraînement chez l’homme et le rat et ses mécanismes possibles Type de document : texte imprimé Auteurs : L.J. Yin ; Z.C. Guo ; T.Y. Wang ; X.H. Wang Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 58-67 Note générale : https://doi : 10.1016/j.scispo.2021.01.005 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cfDNA  Entraînement à charge élevée  Surentraînement  Stress oxydatif  Microlésions musculaires Résumé : Objectif Cette étude a été conçue pour étudier les changements de l’ADN libre circulant (cfDNA) chez des boxeurs et des rats soumis à une charge élevée chronique et à un état de surentraînement ainsi que ses mécanismes possibles, après avoir établi une méthode sensible et simple pour détecter l’ADNc circulant. Méthodes Treize boxeurs mâles ont suivi un entraînement à charge élevée, comprenant des entraînements à haute intensité et à volume élevé sur 3 semaines avec un intervalle de 4 semaines, tandis que les rats femelles ont suivi un entraînement à charge élevée ou un surentraînement expérimental, avec 10 rats chaque groupe, comparés à 10 rats sédentaires. Des échantillons sanguins de tous les participants ont été prélevés avant le début de la formation et 36h après la dernière session d’entraînement. Nous avons développé une technique originale de PCR en temps réel pour doser le cfDNA. Les marqueurs d’entraînement à charge élevée et le surentraînement, comprenant la testostérone, le cortisol (corticostérone chez le rat), l’Hb, la créatine kinase (CK), l’azotémie (BUN), et les marqueurs de stress oxydatif tel que la glutathion peroxydase (GSH-Px), le malonaldéhyde (MDA), ainsi que la performance à l’exercice ont été déterminés. Résultats (1) Nous confirmons que notre PCR en temps réel ciblant Alu ou le gène homogène Alu détecte le cfDNA de façon simple et avec une bonne sensibilité; (2) Les niveaux de cfDNA sont augmentés chez les rats soumis à l’entraînement à charge élevée et au surentraînement d’environ respectivement 2,0 et 4,5 fois, avec une plus grande augmentation en cas de surentraînement chez les rats. (3) Des niveaux plus que quadruplés d’ADNcf ont également été observés chez les boxeurs ayant subi un entraînement à charge élevée, sans que l’on puisse mettre en évidence une différence entre les entraînements à haute intensité et à volume élevé. Conclusion Cette étude indique tout d’abord que l’ADNcf pourrait constituer un biomarqueur pour l’entraînement chronique et le surentraînement chez l’homme et le rat, et que l’augmentation de cfDNA résultant de l’entraînement chronique ou du surentraînement semblerait résulter du stress oxydatif et des microlésions du muscle. Nous proposons en outre une PCR quantitative simple et sensible mesurant Alu ou le gène homogène Alu chez l’homme et chez le rat pour quantifier l’ADNc circulant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101952 [article] Increase of circulating cfDNA by chronic training or overtraining in human and rat and its possible mechanisms = Augmentation de l’ADNc circulant par de hautes charges de travail à l’entraînement ou surentraînement chez l’homme et le rat et ses mécanismes possibles [texte imprimé] / L.J. Yin ; Z.C. Guo ; T.Y. Wang ; X.H. Wang . - 2022 . - p. 58-67. https://doi : 10.1016/j.scispo.2021.01.005 Langues : Anglais (eng) in Science & sports > Vol.37 N°1 (février 2022) . - p. 58-67 Mots-clés : cfDNA  Entraînement à charge élevée  Surentraînement  Stress oxydatif  Microlésions musculaires Résumé : Objectif Cette étude a été conçue pour étudier les changements de l’ADN libre circulant (cfDNA) chez des boxeurs et des rats soumis à une charge élevée chronique et à un état de surentraînement ainsi que ses mécanismes possibles, après avoir établi une méthode sensible et simple pour détecter l’ADNc circulant. Méthodes Treize boxeurs mâles ont suivi un entraînement à charge élevée, comprenant des entraînements à haute intensité et à volume élevé sur 3 semaines avec un intervalle de 4 semaines, tandis que les rats femelles ont suivi un entraînement à charge élevée ou un surentraînement expérimental, avec 10 rats chaque groupe, comparés à 10 rats sédentaires. Des échantillons sanguins de tous les participants ont été prélevés avant le début de la formation et 36h après la dernière session d’entraînement. Nous avons développé une technique originale de PCR en temps réel pour doser le cfDNA. Les marqueurs d’entraînement à charge élevée et le surentraînement, comprenant la testostérone, le cortisol (corticostérone chez le rat), l’Hb, la créatine kinase (CK), l’azotémie (BUN), et les marqueurs de stress oxydatif tel que la glutathion peroxydase (GSH-Px), le malonaldéhyde (MDA), ainsi que la performance à l’exercice ont été déterminés. Résultats (1) Nous confirmons que notre PCR en temps réel ciblant Alu ou le gène homogène Alu détecte le cfDNA de façon simple et avec une bonne sensibilité; (2) Les niveaux de cfDNA sont augmentés chez les rats soumis à l’entraînement à charge élevée et au surentraînement d’environ respectivement 2,0 et 4,5 fois, avec une plus grande augmentation en cas de surentraînement chez les rats. (3) Des niveaux plus que quadruplés d’ADNcf ont également été observés chez les boxeurs ayant subi un entraînement à charge élevée, sans que l’on puisse mettre en évidence une différence entre les entraînements à haute intensité et à volume élevé. Conclusion Cette étude indique tout d’abord que l’ADNcf pourrait constituer un biomarqueur pour l’entraînement chronique et le surentraînement chez l’homme et le rat, et que l’augmentation de cfDNA résultant de l’entraînement chronique ou du surentraînement semblerait résulter du stress oxydatif et des microlésions du muscle. Nous proposons en outre une PCR quantitative simple et sensible mesurant Alu ou le gène homogène Alu chez l’homme et chez le rat pour quantifier l’ADNc circulant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101952

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