Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn / Myriam Hormi in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 69-73 Titre : Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn Type de document : texte imprimé Auteurs : Myriam Hormi ; Melchior Le Méné ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 69-73 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Willebrand acquise  auto-anticorps  maladie de Crohn Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons l’observation d’une récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre l’importance du maintien de la dose d’entretien de la corticothérapie afin d’éviter la réapparition de l’auto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101770 [article] Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn [texte imprimé] / Myriam Hormi ; Melchior Le Méné ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote . - 2022 . - p. 69-73. https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 69-73 Mots-clés : maladie de Willebrand acquise  auto-anticorps  maladie de Crohn Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons l’observation d’une récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre l’importance du maintien de la dose d’entretien de la corticothérapie afin d’éviter la réapparition de l’auto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101770

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