[article]
| Titre : |
Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hanaa Bencharef ; Asmaa Koudouss ; Samiha Jaddaoui ; Dounia Dassouli ; Abdellah Madani ; Meryem Qachouh ; Bouchra Oukkache ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p.597-602 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
leucémie à grands lymphocytes granuleux immunophénotypage |
| Résumé : |
Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL), constituent une entité hétérogène aux caractéristiques immunophénotypiques, clonales et évolutives très différentes. Les LGL-T, les plus fréquentes, sont CD3+, CD8+, CD16+, CD57+, CD56–. La majorité des patients ont une maladie chronique, les signes généraux sont rares et les symptômes résultent principalement de la neutropénie ou des maladies auto-immunes associées. Nous rapportons ici un cas très particulier d’une patiente âgée de 44ans qui présente une variante agressive LGL-T exprimant également le CD56. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=99880 |
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.597-602
[article] Leucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire [texte imprimé] / Hanaa Bencharef ; Asmaa Koudouss ; Samiha Jaddaoui ; Dounia Dassouli ; Abdellah Madani ; Meryem Qachouh ; Bouchra Oukkache ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) . - 2021 . - p.597-602. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.597-602
| Mots-clés : |
leucémie à grands lymphocytes granuleux immunophénotypage |
| Résumé : |
Les leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL), constituent une entité hétérogène aux caractéristiques immunophénotypiques, clonales et évolutives très différentes. Les LGL-T, les plus fréquentes, sont CD3+, CD8+, CD16+, CD57+, CD56–. La majorité des patients ont une maladie chronique, les signes généraux sont rares et les symptômes résultent principalement de la neutropénie ou des maladies auto-immunes associées. Nous rapportons ici un cas très particulier d’une patiente âgée de 44ans qui présente une variante agressive LGL-T exprimant également le CD56. |
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