Centre de Documentation Campus Montignies
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Auteur Hanaa Bencharef |
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Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif / Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)
[article]
Titre : Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif Auteurs : Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 136-144 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1798 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tyrosine kinase-3 de type fms Résumé : Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la maladie résiduelle (MRD) chez des patients atteints de LAM, et aussi réalisé une analyse moléculaire du gène FLT3/ITD chez les patients à caryotype normal. Matériel et méthodes : trente patients adultes atteints de LAM ont été inclus. La détection de la MRD a été réalisée par cytométrie en flux en post-induction après obtention d’une RC cytologique. Résultats : parmi les 30 patients 25 (83 %) étaient classés dans le groupe de risque intermédiaire dont 20 (67 %) avait un caryotype normal. La positivité de la MRD et des cellules souches leucémiques (CSL) dans ce groupe était prédominante avec diminution de la fréquence du nombre des hématogones. La survie sans rechute (RFS) dans le groupe de patients MRD négatifs à cytogénétique normale et gène FLT3 non muté est meilleure que la RFS chez l’ensemble de nos patients étudiés. Conclusion : la MRD et les CSL sont des facteurs pronostiques de la rechute qui devraient être intégrés désormais en routine pour guider une meilleure prise en charge de LAM.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110814
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 136-144[article] Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif [] / Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache . - 2023 . - p. 136-144.
DOI : 10.1684/abc.2023.1798
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 136-144
Mots-clés : Tyrosine kinase-3 de type fms Résumé : Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la maladie résiduelle (MRD) chez des patients atteints de LAM, et aussi réalisé une analyse moléculaire du gène FLT3/ITD chez les patients à caryotype normal. Matériel et méthodes : trente patients adultes atteints de LAM ont été inclus. La détection de la MRD a été réalisée par cytométrie en flux en post-induction après obtention d’une RC cytologique. Résultats : parmi les 30 patients 25 (83 %) étaient classés dans le groupe de risque intermédiaire dont 20 (67 %) avait un caryotype normal. La positivité de la MRD et des cellules souches leucémiques (CSL) dans ce groupe était prédominante avec diminution de la fréquence du nombre des hématogones. La survie sans rechute (RFS) dans le groupe de patients MRD négatifs à cytogénétique normale et gène FLT3 non muté est meilleure que la RFS chez l’ensemble de nos patients étudiés. Conclusion : la MRD et les CSL sont des facteurs pronostiques de la rechute qui devraient être intégrés désormais en routine pour guider une meilleure prise en charge de LAM.
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Exclu du prêtLeucémie à grands lymphocytes granuleux CD3+ CD56+ révélée par une tumeur oculaire / Hanaa Bencharef ; Asmaa Koudouss ; Samiha Jaddaoui ; Dounia Dassouli ; Abdellah Madani ; Meryem Qachouh ; Bouchra Oukkache ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Service d'hématologie-oncologie pédiatrique (Hôpital 20 Aout 1953, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) ; Laboratoire d'hématologie (Centre hospitalier universitaire IBN Rochd, Casablanca, Maroc, Université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, Casablanca; Maroc.) in Annales de Biologie Clinique, vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021)
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