L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Titre : L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-55 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467 [article] L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 49-55. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467

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L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 557 (décembre 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 557 (décembre 2023) . - p. 51-56 Titre : L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Florent Murcy ; Guylène Rignol Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00016-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques  biopsie  c-Met  cancer du poumon  immunohistochimie Résumé : Le développement croissant des anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques (ADCs pour Antibody drug conjugates) comme nouvelle stratégie thérapeutique en oncologie thoracique est associé à l’évaluation de nouveaux biomarqueurs prédictifs de leur efficacité. Cette évaluation est essentiellement réalisée par une approche immunohistochimique (IHC) utilisant des anticorps spécifiques dirigés sur les épitopes ciblés par les ADCs. Parmi ces ADCs, des molécules utilisées actuellement dans des essais cliniques de phase I/II ou III ciblent la protéine c-Met exprimée à la surface des cellules tumorales. Ainsi, ces molécules sont administrées dans les cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade avancé en fonction de l’évaluation de l’expression protéique de c-Met classée par différentes méthodes (H-score et/ou % de cellules tumorales avec un marquage 3+). L’utilisation de ce nouveau biomarqueur en pratique quotidienne est possible, mais soulèvera plusieurs challenges pour les pathologistes et les laboratoires : critères d’évaluation à maîtriser, validation et étude de reproductibilité inter- et intra-laboratoire, gestion des petits échantillons biopsiques, augmentation du temps de travail et du coût, remboursement. Cette revue aborde l’impact de ces nouveaux traitements sur la gestion des échantillons tissulaires et cytologiques au sein des laboratoires de pathologie et discute les différentes contraintes auquelles le pathologiste devra alors faire face, en particulier pour la mise en place en routine de l’évaluation de l’expression de c-Met en IHC dans les CPNPC. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114601 [article] L'immunohistochimie c-Met en oncologie thoracique, un nouvel enjeu pour le pathologiste [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Florent Murcy ; Guylène Rignol . - 2023 . - p. 51-56. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00016-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 557 (décembre 2023) . - p. 51-56 Mots-clés : anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques  biopsie  c-Met  cancer du poumon  immunohistochimie Résumé : Le développement croissant des anticorps conjugués à des molécules cytotoxiques (ADCs pour Antibody drug conjugates) comme nouvelle stratégie thérapeutique en oncologie thoracique est associé à l’évaluation de nouveaux biomarqueurs prédictifs de leur efficacité. Cette évaluation est essentiellement réalisée par une approche immunohistochimique (IHC) utilisant des anticorps spécifiques dirigés sur les épitopes ciblés par les ADCs. Parmi ces ADCs, des molécules utilisées actuellement dans des essais cliniques de phase I/II ou III ciblent la protéine c-Met exprimée à la surface des cellules tumorales. Ainsi, ces molécules sont administrées dans les cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade avancé en fonction de l’évaluation de l’expression protéique de c-Met classée par différentes méthodes (H-score et/ou % de cellules tumorales avec un marquage 3+). L’utilisation de ce nouveau biomarqueur en pratique quotidienne est possible, mais soulèvera plusieurs challenges pour les pathologistes et les laboratoires : critères d’évaluation à maîtriser, validation et étude de reproductibilité inter- et intra-laboratoire, gestion des petits échantillons biopsiques, augmentation du temps de travail et du coût, remboursement. Cette revue aborde l’impact de ces nouveaux traitements sur la gestion des échantillons tissulaires et cytologiques au sein des laboratoires de pathologie et discute les différentes contraintes auquelles le pathologiste devra alors faire face, en particulier pour la mise en place en routine de l’évaluation de l’expression de c-Met en IHC dans les CPNPC. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114601

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Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste / Elisabeth Lantéri in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Titre : Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 56-61 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499 [article] Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste [texte imprimé] / Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 56-61. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499

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