Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: TFE / Mémoire Document: TFE / Mémoire](./images/icon_1_16x16.gif)
Titre : |
Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
2017 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65836 |
Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique [TFE / Mémoire] / Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
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./index.php?lvl=notice_display&id=65836 |
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