Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: TFE / Mémoire Document: TFE / Mémoire](./images/icon_1_16x16.gif)
Titre : |
Rôle de l’hypoxie sur la réponse anti-tumorale dans un modèle murin |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
ANAËLLE TAQUIN, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale biopark de Charleroi Gosselies IBMM laboratoire d’Immunologie cancer hypoxie réponse anti-tumorale modèle murin immunité |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE ......................................................................................... 6
CONTEXTE THÉORIQUE .......................................................................................................... 8
1. LE SYSTÈME IMMUNITAIRE ........................................................................................................... 8
1.1. L’immunité innée .......................................................................................................... 9
1.1.1. Les cellules tueuses naturelles (NK) .......................................................................... 9
1.1.2. Les cellules présentatrices d’antigène .................................................................... 10
1.2. L’immunité adaptative ................................................................................................ 10
1.2.1. La réponse humorale .............................................................................................. 10
1.2.2. La réponse à médiation cellulaire ........................................................................... 11
1.2.2.1. Les lymphocytes T CD8+ ................................................................................... 12
1.2.2.2. Les lymphocytes T CD4+ ................................................................................... 12
a) Les lymphocytes TH1 ............................................................................................ 12
b) Les lymphocytes TH2 ............................................................................................ 13
c) Les lymphocytes TH17 .......................................................................................... 13
d) Les lymphocytes T régulateurs ............................................................................ 14
2. L’IMMUNITÉ ANTI-TUMORALE .................................................................................................... 14
2.1. Immunosurveillance.................................................................................................... 15
2.2. Hypoxie ....................................................................................................................... 17
BUT DU TRAVAIL .................................................................................................................. 22
MATÉRIELS ET MÉTHODES ................................................................................................... 24
1. LES SOURIS ............................................................................................................................. 24
2. LES CELLULES TUMORALES ......................................................................................................... 25
3. SOLUTIONS ET MILIEUX ............................................................................................................. 25
4. MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
4.1. Traitement in vivo des souris ...................................................................................... 27
4.1.1. Croissance tumorale ................................................................................................ 27
4.1.2. Traitement avec l’anti-NK1.1 .................................................................................. 27
4.2. Cytométrie en flux ...................................................................................................... 27
4.2.1. Marquage extracellulaire ........................................................................................ 29
4.2.2. Marquage intracellulaire ......................................................................................... 29
4.2.3. Anticorps ................................................................................................................. 29
RÉSULTATS ET DISCUSSION .................................................................................................. 33
1. CROISSANCE TUMORALE DE PLUSIEURS LIGNÉES DE SOURIS ............................................................... 33
2. PHÉNOTYPE DES LYMPHOCYTES T ................................................................................................ 35
2.1. La proportion de lymphocytes T CD8+ est augmentée dans la tumeur EG7-OVA quand HIF-1α est stabilisé dans les lymphocytes T ............................................................... 35
2.2. Le taux de prolifération des lymphocytes T est similaire dans les tumeurs des souris où HIF-1α est stabilisé ............................................................................................................ 38
2.3. Les lymphocytes T ont le même phénotype dans les tumeurs des souris CD4 Cre+ PHD2fl/fl par rapport aux souris WT ....................................................................................... 39
2.4. Conclusion ................................................................................................................... 40
3. LE TAUX DE PROLIFÉRATION DES CELLULES NK ET LE POURCENTAGE DE CELLULES EFFECTRICES SONT AUGMENTÉS DANS LES TUMEURS DES SOURIS CD4 CRE+ PHD2FL/FL .......................................................... 41
3.1. Pourcentage de cellules NK ........................................................................................ 41
3.2. Le taux de prolifération des cellules NK ..................................................................... 42
3.3. Etat de maturité des cellules NK ................................................................................. 42
3.4. Conclusion ................................................................................................................... 44
4. LA DÉPLÉTION DES CELLULES NK DANS LES SOURIS CD4 CRE+ PHD2FL/FL NE PRÉVIENT PAS LE REJET DE LA TUMEUR EG7-OVA ........................................................................................................................ 44
CONCLUSION GÉNÉRALE ET PERSPECTIVES ........................................................................... 47
LISTE DES FIGURES - TABLEAUX ............................................................................................ 49
LISTE DES ABRÉVIATIONS ..................................................................................................... 51
BIBLIOGRAPHIE .................................................................................................................... 53 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65696 |
Rôle de l’hypoxie sur la réponse anti-tumorale dans un modèle murin [TFE / Mémoire] / ANAËLLE TAQUIN, Auteur . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale biopark de Charleroi Gosselies IBMM laboratoire d’Immunologie cancer hypoxie réponse anti-tumorale modèle murin immunité |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE ......................................................................................... 6
CONTEXTE THÉORIQUE .......................................................................................................... 8
1. LE SYSTÈME IMMUNITAIRE ........................................................................................................... 8
1.1. L’immunité innée .......................................................................................................... 9
1.1.1. Les cellules tueuses naturelles (NK) .......................................................................... 9
1.1.2. Les cellules présentatrices d’antigène .................................................................... 10
1.2. L’immunité adaptative ................................................................................................ 10
1.2.1. La réponse humorale .............................................................................................. 10
1.2.2. La réponse à médiation cellulaire ........................................................................... 11
1.2.2.1. Les lymphocytes T CD8+ ................................................................................... 12
1.2.2.2. Les lymphocytes T CD4+ ................................................................................... 12
a) Les lymphocytes TH1 ............................................................................................ 12
b) Les lymphocytes TH2 ............................................................................................ 13
c) Les lymphocytes TH17 .......................................................................................... 13
d) Les lymphocytes T régulateurs ............................................................................ 14
2. L’IMMUNITÉ ANTI-TUMORALE .................................................................................................... 14
2.1. Immunosurveillance.................................................................................................... 15
2.2. Hypoxie ....................................................................................................................... 17
BUT DU TRAVAIL .................................................................................................................. 22
MATÉRIELS ET MÉTHODES ................................................................................................... 24
1. LES SOURIS ............................................................................................................................. 24
2. LES CELLULES TUMORALES ......................................................................................................... 25
3. SOLUTIONS ET MILIEUX ............................................................................................................. 25
4. MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
4.1. Traitement in vivo des souris ...................................................................................... 27
4.1.1. Croissance tumorale ................................................................................................ 27
4.1.2. Traitement avec l’anti-NK1.1 .................................................................................. 27
4.2. Cytométrie en flux ...................................................................................................... 27
4.2.1. Marquage extracellulaire ........................................................................................ 29
4.2.2. Marquage intracellulaire ......................................................................................... 29
4.2.3. Anticorps ................................................................................................................. 29
RÉSULTATS ET DISCUSSION .................................................................................................. 33
1. CROISSANCE TUMORALE DE PLUSIEURS LIGNÉES DE SOURIS ............................................................... 33
2. PHÉNOTYPE DES LYMPHOCYTES T ................................................................................................ 35
2.1. La proportion de lymphocytes T CD8+ est augmentée dans la tumeur EG7-OVA quand HIF-1α est stabilisé dans les lymphocytes T ............................................................... 35
2.2. Le taux de prolifération des lymphocytes T est similaire dans les tumeurs des souris où HIF-1α est stabilisé ............................................................................................................ 38
2.3. Les lymphocytes T ont le même phénotype dans les tumeurs des souris CD4 Cre+ PHD2fl/fl par rapport aux souris WT ....................................................................................... 39
2.4. Conclusion ................................................................................................................... 40
3. LE TAUX DE PROLIFÉRATION DES CELLULES NK ET LE POURCENTAGE DE CELLULES EFFECTRICES SONT AUGMENTÉS DANS LES TUMEURS DES SOURIS CD4 CRE+ PHD2FL/FL .......................................................... 41
3.1. Pourcentage de cellules NK ........................................................................................ 41
3.2. Le taux de prolifération des cellules NK ..................................................................... 42
3.3. Etat de maturité des cellules NK ................................................................................. 42
3.4. Conclusion ................................................................................................................... 44
4. LA DÉPLÉTION DES CELLULES NK DANS LES SOURIS CD4 CRE+ PHD2FL/FL NE PRÉVIENT PAS LE REJET DE LA TUMEUR EG7-OVA ........................................................................................................................ 44
CONCLUSION GÉNÉRALE ET PERSPECTIVES ........................................................................... 47
LISTE DES FIGURES - TABLEAUX ............................................................................................ 49
LISTE DES ABRÉVIATIONS ..................................................................................................... 51
BIBLIOGRAPHIE .................................................................................................................... 53 |
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