Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51 Titre : Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 46-51 Note générale : Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : anomalie d’Alder  cytologie sanguine  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge lysosomale héréditaire  mucopolysaccharidose Résumé : La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale. Plan Introduction Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses Les anomalies lymphocytaires Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires Les anomalies des granuleux L’anomalie d’Alder des polynucléaires Le regroupement anormal des granulations par paires Les anomalies des monocytes Monocytes avec granulations foncées Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97179 [article] Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale [texte imprimé] / Sandrine Girard ; Odile Fenneteau ; Marine Delecourt-Billet . - 2021 . - p. 46-51. Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00224-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 46-51 Mots-clés : anomalie d’Alder  cytologie sanguine  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge lysosomale héréditaire  mucopolysaccharidose Résumé : La reconnaissance des différentes anomalies cytologiques leucocytaires présentes sur les étalements de sang périphérique au cours des maladies de surcharge lysosomale, telles que les mucopolysaccharidoses (MPS) est une première étape pour l’orientation diagnostique de ces maladies. Ces pathologies sont hétérogènes, caractérisées par une accumulation de substrats spécifiques non dégradés dans les lysosomes induisant une surcharge et l’apparition de diverses anomalies leucocytaires. Les lymphocytes vacuolés sont une des anomalies majeures et sont présents dans plusieurs maladies. Le nombre, la taille des vacuoles et leur association à d’éventuelles autres anomalies des leucocytes permet de suspecter une maladie de surcharge lysosomale. Plan Introduction Anomalies cytologiques au cours des mucopolysaccharidoses Les anomalies lymphocytaires Diagnostics différentiels des anomalies lymphocytaires Les anomalies des granuleux L’anomalie d’Alder des polynucléaires Le regroupement anormal des granulations par paires Les anomalies des monocytes Monocytes avec granulations foncées Autres anomalies des leucocytes des maladies de surcharge lysosomales hors MPS Les polynucléaires éosinophiles à granulations anormales Lymphocytes vacuolés et maladies de surcharge lysosomale Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97179

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Atteinte cérébrospinale des hémopathies malignes / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 554 (Juillet-Août 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 554 (Juillet-Août 2023) . - p. 38-53 Titre : Atteinte cérébrospinale des hémopathies malignes Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard ; Lucile Baseggio ; Jaja Zhu ; Valérie Bardet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 38-53 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00158-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytocentrifugation  leucémie aiguë  liquide cérébrospinal  lymphome Résumé : Des atteintes hématologiques spécifiques peuvent être observées au décours de différentes hémopathies malignes. L’analyse cytologique du liquide cérébrospinal (LCS) sera donc réalisée dans ce contexte, soit de façon systématique au diagnostic de la maladie, soit en raison de points d’appel cliniques. Si elle reste la pierre angulaire du diagnostic, d’autres examens complémentaires peuvent être utiles au sein d’une approche multidisciplinaire : cytométrie en flux, recherche de clonalité par biologie moléculaire, dosage de cytokines, etc., en fonction de la pathologie. Depuis quelques années, dans le contexte diagnostique d’une masse cérébrale, une analyse du liquide de rinçage de l’aiguille ayant servi à la biopsie stéréotaxique s’est développée, permettant un gain de temps pour l’orientation diagnostique et ayant démontré une excellente concordance avec l’histologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112365 [article] Atteinte cérébrospinale des hémopathies malignes [texte imprimé] / Sandrine Girard ; Lucile Baseggio ; Jaja Zhu ; Valérie Bardet . - 2023 . - p. 38-53. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00158-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 554 (Juillet-Août 2023) . - p. 38-53 Mots-clés : cytocentrifugation  leucémie aiguë  liquide cérébrospinal  lymphome Résumé : Des atteintes hématologiques spécifiques peuvent être observées au décours de différentes hémopathies malignes. L’analyse cytologique du liquide cérébrospinal (LCS) sera donc réalisée dans ce contexte, soit de façon systématique au diagnostic de la maladie, soit en raison de points d’appel cliniques. Si elle reste la pierre angulaire du diagnostic, d’autres examens complémentaires peuvent être utiles au sein d’une approche multidisciplinaire : cytométrie en flux, recherche de clonalité par biologie moléculaire, dosage de cytokines, etc., en fonction de la pathologie. Depuis quelques années, dans le contexte diagnostique d’une masse cérébrale, une analyse du liquide de rinçage de l’aiguille ayant servi à la biopsie stéréotaxique s’est développée, permettant un gain de temps pour l’orientation diagnostique et ayant démontré une excellente concordance avec l’histologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112365

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La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51 Titre : La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 40-51 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : anomalie génétique  enfance  leucémie  prédisposition  syndrome de Down  syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189 [article] La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? [texte imprimé] / Sandrine Girard . - 2023 . - p. 40-51. Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51 Mots-clés : anomalie génétique  enfance  leucémie  prédisposition  syndrome de Down  syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189

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Recherche de cellules de surcharge dans le sang : enquête de pratique / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 35-38 Titre : Recherche de cellules de surcharge dans le sang : enquête de pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00222-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : enquête  pratique  recommandation  standardisation  groupe francophone d’hématologie cellulaire Résumé : La détection de cellules de surcharge et/ou lymphocytes vacuolés dans le sang apporte une aide précieuse à l’orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale. Cependant cet examen est peu prescrit et les aspects cytologiques parfois méconnus. Le Groupe francophone d’hématologie cellulaire (GFHC), a souhaité par le biais d’un questionnaire, faire un état des lieux des pratiques mises en place pour réaliser cette recherche dans les laboratoires de ses membres. Après exploitation des réponses obtenues, devant la grande variabilité des pratiques, il a souhaité établir des recommandations d’harmonisation de cette recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97175 [article] Recherche de cellules de surcharge dans le sang : enquête de pratique [texte imprimé] / Sandrine Girard . - 2021 . - p. 35-38. Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00222-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 35-38 Mots-clés : enquête  pratique  recommandation  standardisation  groupe francophone d’hématologie cellulaire Résumé : La détection de cellules de surcharge et/ou lymphocytes vacuolés dans le sang apporte une aide précieuse à l’orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale. Cependant cet examen est peu prescrit et les aspects cytologiques parfois méconnus. Le Groupe francophone d’hématologie cellulaire (GFHC), a souhaité par le biais d’un questionnaire, faire un état des lieux des pratiques mises en place pour réaliser cette recherche dans les laboratoires de ses membres. Après exploitation des réponses obtenues, devant la grande variabilité des pratiques, il a souhaité établir des recommandations d’harmonisation de cette recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97175

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Recherche de cellules de surcharge dans le sang : recommandations du groupe francophone d’hématologie cellulaire / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 39-45 Titre : Recherche de cellules de surcharge dans le sang : recommandations du groupe francophone d’hématologie cellulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard ; Anne-Cécile Galoisy ; Marie Loosveld ; Mélanie Pannetier ; Valérie Soenen Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 39-45 Note générale : Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00223-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellule de surcharge  cytologie sanguine  harmonisation  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge Résumé : La recherche de cellules évocatrices de maladie de surcharge lysosomale dans le sang requiert une prise en charge pré-analytique, analytique, et post-analytique optimale. Un examen minutieux du frottis sanguin coloré au May Grünwald Giemsa (MGG) au microscope est nécessaire. L’association avec une technique de leucoconcentration permet d’en augmenter la sensibilité. En cas de dépistage positif, des colorations cytochimiques peuvent permettre d’en préciser la nature. L’indication des modalités d’analyse cytologique, du nombre de cellules à observer et du seuil retenu pour affirmer la positivité sont indiqués. Une mention concernant le parcours d’habilitation du lecteur est précisée. Enfin le contenu du compte-rendu d’analyse de cette recherche est développé. Plan Introduction Préanalytique Réception de la demande Délai préanalytique Préparation de l’étalement sanguin et leucoconcentration Coloration et microscope Cytochimies complémentaires Analytique Recherche de cellules de surcharge et analyseurs d’hématologie Observation microscopique des cellules Formation et habilitation du personnel Postanalytique Le compte-rendu Codification Adicap et orientation diagnostique Cotation Remerciements Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97177 [article] Recherche de cellules de surcharge dans le sang : recommandations du groupe francophone d’hématologie cellulaire [texte imprimé] / Sandrine Girard ; Anne-Cécile Galoisy ; Marie Loosveld ; Mélanie Pannetier ; Valérie Soenen . - 2021 . - p. 39-45. Issu du dossier : "De réelles avancées thérapeutiques" https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00223-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 39-45 Mots-clés : cellule de surcharge  cytologie sanguine  harmonisation  lymphocyte vacuolé  maladie de surcharge Résumé : La recherche de cellules évocatrices de maladie de surcharge lysosomale dans le sang requiert une prise en charge pré-analytique, analytique, et post-analytique optimale. Un examen minutieux du frottis sanguin coloré au May Grünwald Giemsa (MGG) au microscope est nécessaire. L’association avec une technique de leucoconcentration permet d’en augmenter la sensibilité. En cas de dépistage positif, des colorations cytochimiques peuvent permettre d’en préciser la nature. L’indication des modalités d’analyse cytologique, du nombre de cellules à observer et du seuil retenu pour affirmer la positivité sont indiqués. Une mention concernant le parcours d’habilitation du lecteur est précisée. Enfin le contenu du compte-rendu d’analyse de cette recherche est développé. Plan Introduction Préanalytique Réception de la demande Délai préanalytique Préparation de l’étalement sanguin et leucoconcentration Coloration et microscope Cytochimies complémentaires Analytique Recherche de cellules de surcharge et analyseurs d’hématologie Observation microscopique des cellules Formation et habilitation du personnel Postanalytique Le compte-rendu Codification Adicap et orientation diagnostique Cotation Remerciements Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97177

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