Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations / Julie Hilaire in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Titre : Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 361-367 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891 [article] Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations [texte imprimé] / Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger . - 2021 . - p. 361-367. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891

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Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn / Myriam Hormi in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 69-73 Titre : Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn Type de document : texte imprimé Auteurs : Myriam Hormi ; Melchior Le Méné ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 69-73 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Willebrand acquise  auto-anticorps  maladie de Crohn Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons l’observation d’une récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre l’importance du maintien de la dose d’entretien de la corticothérapie afin d’éviter la réapparition de l’auto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101770 [article] Récidive d’un syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement d’une maladie de Crohn [texte imprimé] / Myriam Hormi ; Melchior Le Méné ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote . - 2022 . - p. 69-73. https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 69-73 Mots-clés : maladie de Willebrand acquise  auto-anticorps  maladie de Crohn Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons l’observation d’une récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre l’importance du maintien de la dose d’entretien de la corticothérapie afin d’éviter la réapparition de l’auto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101770

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